Триметилолфенол

Триметилолфенол см. 2,4,6-Трис-(оксиме-тил)-фенол [c.480]

Триметилолфенол см. 2,4,5-Трис-(оксиметил)-фенол [c.494]

При этом, на практике условия реакции выбираются так, чтобы избежать образования триметилолфенола и получить олигомеры линейного строения. [c.398]

Первичный продукт взаимодействия, как и в случае получения смол новолачного типа, — метилолфенолы, однако доля ди- и триметилолфенолов значительно выше. При температуре выше [c.183]

Термореактивные полимеры сетчатого строения могут быть получены только в присутствии триметилолфенола Строение молекулы такого полимера может быть представлено следующим образом [c.80]

Мартин синтезировал глицидный эфир из смесей моно-, ди- и триметилолфенолов (с содержанием последнего не менее 10"о) путем взаимодействия сырого продукта конденсации фенола и формальдегида с эпихлоргидрином в присутствии рассчитанного количества щелочи. Полученную смесь метилолфенолов без выделения непосредственно подвергают реакции с эпихлоргидрином [c.510]

Термореактивные смолы сетчатого строения могут быть получены только в присутствии триметилолфенола. Строение моле- [c.64]

Реэ1щия фенола с формальдегидом в щелочной среде была впервые описана в 1894 г. Л. Ледерером [20] и О. Манассе [21], и теперь ее часто называют реакцией Ледерера — Манассе. При pH > 5 на начальных стадиях реакции образуются преимущественно MOHO-, ди- и триметилолфенолы. Простейшее соединение этого ряда — 2-гидроксиметилфенол (салигенин) был выделен уже в 1845 г. [22] из продуктов гидролиза глюкозида салицина. [c.46]

Термореактивные резолы получают в щелочной среде Образующиеся при этом MOHO-, ди- и триметилолфенолы достаточно стабильны и могут быть выделены как самостоятельные соединения Взаимодействие фенолоширтов в щелочной среде происходит медленно и при повышенных температурах (до 60 °С). Поэтому процесс можно остановить практически на любой стадии поликонденсацни и получить олигомер с хорошей растворимостью при избытке формальдегида (экзотермический эффект реакции 58 кДж/моль фенола) [c.80]

В то же время, как следует из данных работы [41], изменение среднечисленной молекулярной массы исходного эпоксидного олигомера от 2600 до 400 приводит к сдвигу температуры Р-перехода с 160 до 190° К. Аналогичные результаты были получены для густосетчатых полиметиленфенолов [31], синтезированных путем поликонденсации триметилолфенола и метилольных производных олигометиленфенолов с г = 1 и 3 [c.203]

Методы хроматографии на бумаге позволяют глубоко проникнуть в механизм образования ферюльных смол. Точная идентификация продуктов, образующихся в ходе конденсации фенола и формальдегида, длительное время являлась трудной и основной проблемой для химиков, зани.мающихся исследованием и технологией смол. Несколько исследователей [45—48, 89, 110, 111] успешно разделили на бумажных хроматограммах метило-льные производные, образующиеся при конденсации фенола с формальдегидом. Фримену [46] удалось доказать присутствие 2,4,6-триметилолфенола, 2,4-диметилолфенола и 2,6-диметилолфенола, а также л-оксибензилового [c.335]

Сёно и Такахаси [78] из кристаллических продуктов начальной стадии конденсации фенола с формальдегидом в присутствии аммиака выделили п-оксидифенилметан. Сэто и Хориути [79] при взаимодействии фенола с формальдегидом в присутствии гидроокиси лития получили 2, 4, 6-триметилолфенол. [c.576]

При изучении строения полимеров, получаемых поликонденсацией 2,4,6-триметилолфенола, сделан вывод о возможности наличия кольчатых структур, образованных Т ремя, четырьмя, пятью, шестью и большим числом фенольных ядер . С другой стороны, в ряде работ было показано цепное строение многоядерных соединений, полученных из о- или п-крезола и формальдегида [c.896]

Оксибензиловые спирты и ди- и триметилолфенолы устойчивы только в щелочных средах и при низкой темп-ре. В нейтральных, а тем более в кислых средах их выделить очень трудно, т. к. они легко вступают в поликонденсацию между собой, с ди- и триметилоль-пыми производными фенола или с фенолом. Реакция протекает ступенчато [c.470]

Взаимодействие эквивалентных количеств окиси пропилена и триметилолфенолята натрия в водной среде при 40° дает продукты, в которых, по данным ультрафиолетового спектра поглощения, 60% окиси пропилена связано с оксигруппой фенола и 40%—с метилольными группами. При более высоком содержании окисн пропилена присоединение идет к уже имеющимся окси-пропильным группам и образуются полипропиленгликоли. Продукты такого рода пригодны для пластификации поливинилхлорида. Аналогичные превращения были также проведены с окисями этилена, бутилена, стирола и простыми глицидными эфирами. Аллиловый эфир триметилолфенола может реагировать подобным же образом с окисями алкиленов - . Продукты реакции способны к полимеризации. [c.88]

При избытке формальдегида в щелочной среде, кроме о- и л-гидроксибензилоБого спирта, образуются многоатомные спирты — ди- и триметилолфенолы [c.166]

Наиболее легко идет образование л-метилолфенола (или п-оксибензилового спирта)(И) и менее быстро возникает о-ме-тилолфенол (III). Из диметилолфенолов наиболее быстро образуется о,/г-диметилолфенол (IV), а о,о,п-триметилолфенол более легко получается из о,о-диметилолфенола (V). [c.132]

При соотношении фенола и формальдегада менее 1 1 могут образовываться ди- и триметилолфенолы [c.285]

F/P=l-, комнатная температура. Смесь вносят в 10%-ный раствор едкого натра после 24 час. выдержки запах формальдегида исчезает. Смесь нейтрализуют уксусной кислотой и извлекают эфиром. На один моль израсходованного фенола получают 7з моля фенола и /з моля монометилолфенола в эфирной фазе водная фаза содержит 7з моля фенола в форме ди-и триметилолфенолов. Установлено, что по мере разбавления содержание мшометилолфенола повышается. [c.301]

FIP=3 комнатная темлература. Запах формальдегида остается неопределенное время получается очень мало свободного фенола и монометилолфенола, но в то же время получается смесь ди- и триметилолфенолов. [c.301]

Экспериментально было найдено, что константы скоростей реакций образования MOHO-, ди- и триметилолфенолов относятся как к к — = 1 0,75 0,25, а абсолютные значения констант следующие к = 0,0471, kg = 0,0353 ж к = 0,0118 г-м0лъ мин л. Реакция образования метилольных производных оказалась реакцией второго порядка [185]. [c.438]

BRL-1Q30 — продукт реакции фенола и формальдегида с высоким содержанием триметилолфенола см. ТНМР. Свойства содержит высокоактивные реакционные групп1>1 ОН, которые легко вступают при нагревании или под влиянием катализатора в реакцию с животными клеями, сахарами, крахмалами и другими природными веществами, образуя термореактивные смолы с поперечными связями. [c.38]

Метилольные группы вводят путем взаимодействия фенолов с водным раствором формальдегида или параформа (смесь низкомолекулярных полимеров формальдегида с пл = 150—160° С) или с ос- или р-полиоксиметиленами со степенью полимеризации около 100 и Гпл = 163—168° С. Метилольные группы присоединяются в орто- и пара-положениях. В зависимости от соотношения фенола и формальдегида и от расположения заместителей в феноле можно получить MOHO-, ди- и триметилолфенолы [c.432]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилолфенол: [c.117] [c.897] [c.112] [c.467] [c.158] [c.43] [c.280] [c.355] [c.515] [c.691] [c.691] [c.706] [c.760] [c.785] [c.840] [c.142] [c.36] [c.175] [c.467] [c.186] [c.301] [c.498] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология