Сополимеры, статистические акриловая кислота акриламид

Очевидно, что в первом случае привитые и блок-сополимеры ведут себя как статистические сополимеры, а во втором случае общего растворителя для гомополимеров не имеется. Это справедливо и для продукта прививки акрилонитрила на полиэтилен [36], поли(акриламид-пр-акрилонит-рила) [37] поли (акриловой кислоты-мр-винилацетата) [38] поли(этилакрилат-пр-винилпиридина) [39] и для поли(ви-нилбензоат-/г/7-метилметакрилата) [43]. Исключения описаны Новаковским [44] для поли (метилметакрилат- р-акриловой кислоты) и сложных продуктов прививки композиций, содержащих этиленоксид [45]. [c.122]

Статистические сололимеры акриловой кислоты и акриламида были более сильными кислотами по сравнению с линейной полиакриловой кислотой, блок-сополимеры из тех же компонентов были аналогичны по силе полиакриловой кислоте, а привитые сополимеры оказались более слабыми кислотами [13]. Причину такого поведения привитых сополимеров следует, по-видимому, искать в ограниченной реакционной способности карбоксильных групп, экранированных боковыми цепями. Подтверждением этого предположения является то, что разветвленная полиакриловая кислота более слабая по сравнению с линейной. Изученные привитые сополимеры содержали 15 и 62 мол. % акриловой кислоты и имели молекулярные веса 90 000 и 270 000 соответственно. Кислотно-основные свойства привитого сополимера 2-винилпиридина (боковая цепь) и полиакриловой кислоты (основная цепь) — полиамфолита, полученного методом реакции передачи цепи — были рассмотрены на стр. 33. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология