Сополимеры статистические

Сополимер статистический - сополимер, в котором вероятность нахождения данного мономерного эвена в заданном месте полимерной цепи не зависит от природы соседних с этим местом звеньев. [c.405]

В зависимости от характера взаимного сочетания мономерных звеньев в макромолекулах различают два типа сополимеров статистические (нерегулярные) и регулярные. [c.29]

При заданном составе сополимера, т. е. при заданных тл и т , его свойства в значительной степени зависят от строения макромолекул, причем под термином строение мы подразумеваем прежде всего характер распределения мономеров А и В в молекулах сополимера (блок-сополимеры, статистические сополимеры и т. д.). [c.453]

Статистический сополимер Блок-сополимер Статистический сополимер То же [c.85]

В сополимерах статистических, блок- или привитых, возникает композиционная неоднородность, обусловленная различным содержанием составляющих гомополимеров или чередованием их фрагментов в макромолекулах сополимера. Возможности транспортных методов в отделении этого типа неоднородности от полимолекулярности определяются различием физических свойств молекул гомополимеров или их растворимости. Разновидность композиционной неоднородности — неоднородность образцов производных целлюлозы (и других подобных соединений) по степеням замещения, чрезвычайно затрудняющая получение достоверных молекулярных характеристик этого класса соединений. Возможны и другие типы неоднородности, рассмотрение которых, однако, выходит за рамки настоящей книги. [c.100]

Цепочечная структура сополимеров характеризуется помимо соотношения концентраций сомо-номеров распределением блоков по размерам. Под длиной блока понимают число идентичных мономерных звеньев, следующих друг за другом. В простейшем случае, т. е. в бинарной системе, принципиально возможны четыре основных типа сополимеров в зависимости от типа мономеров и условий реакции (рис. 5.19) а) статистические сополимеры (статистически беспорядочные блоки) б) чередующиеся сополимеры (регулярное чередование звеньев обоих мономеров) в) блоксополимеры (наличие длинных блоков, построенных из одного мономера) г) привитые или графт-сополимеры (боковые цепи, построенные из одного мономера, прививаются к основной цепи другого мономера расстояние между привитыми цепями чаще всего произвольно). Структура реального сополимера не всегда соответствует модельным представлениям. Имеют место переходы и смешения типов. [c.147]

Состав и микроструктура сополимера. Статистический подход [c.292]

Вязкость полимеров в стеклообразном состоянии составляет 10 -10 Па-с, а характерные времена сегментального движения вблизи Г,, превышают 10 -10 с. При заданном давлении значения полимеров намного вьппе соответствующих низкомол. мономерных жидкостей. В случае гибкоцепных полимеров растут с увеличением мол. массы, стремясь к нек-рому предельному значению, когда контурная длина цепей превьппает длину кинетич. сегмента, а вклад концевых групп в величину своб. объема и мол. подвижность становится пренебрежимо малым. Значение полимеров сильно зависит от давления, скорости нагрева (или охлаждения), частоты периодич. воздействия наблюдаются гистерезисные явления. При образовании полимерных сеток (благодаря поперечнььм хим. связям) возрастают. Наличие водородных и др. сильных межмолекулярных (полярных, ионных) связей также ведет к повышению 7 . При добавлении низкомол. пршиесей (пластификации) 7 полимера падает. Величина сополимеров (статистических и блоксополимеров) зависит от состава, совместимости и строения сомономеров. [c.426]

Три различных типа сополимеров — статистические АААВААВВАВВВ, регулярно чередующиеся АВАВАВАВАВАВАВ и блок-сополимеры АААВВВАААВВВ — характеризуются различными распределениями звеньев А и В по основной полимерной [c.24]

В качестве объекта исследования была выбрана акцепторно-каталитическая полиэтерификация дихлорангидрида ароматической дикарбоновой кислоты (интермономер) с одним ароматическим и одним алифатическим диолами (сомономеры). Микроструктуру получаемого сополиэфира количественно оценивали коэффици-циентом микрогетерогенности К , который определяли из спектров ЯМР Н. Если = 2, то сополимер имеет регулярно-чередующуюся структуру если К = 1, то у сополимера статистическое распределение звеньев при = О образуется смесь гомополимеров. В случае < 1 сополимер имеет блочное строение. [c.308]

НЫМИ ЯМР (частота 100 МГц) следует полагать, что распределение мономерных звеньев по цепи сополимера статистическое [8]. Этим же методом з становлено, что полимерные цепи практически не содержат длинноцепочечных боковых ветвей ни в виде метиленовых, пи в виде ацетатных групп. [c.120]

Изучав химические реакции, которые могут протекать между повторяющимися звеньями, можно получить информацию о неоднородности определенных сополимеров. Для протекания таких реакций требуется, чтобы соответствующие звенья цепи были смежными. Если повторяющиеся звенья образуют длинные сегменты одного типа, реакция протекает только на границах между сегментами. Таким образом, изучение соответствующих реакций позволяет отличить статистические сополимеры от привитых или блоксополи- еров и чередующиеся, или однородные сополимеры, от неоднородных по составу сополимеров. Статистические сополимеры стирола с метилметакрилатом или метилакрилатом циклизуются в полифос-форной кислоте при нагревании до 85—130° С. При конденсации сложного эфира с ароматическим циклом, протекающей по механизму Фриделя — Крафтса, образуются сс-тетралоновые звенья. Циклизация изучалась методом ИК-спектроскопии. Интенсивность полос, характерных для полистирола (14,30 и акриловых полимеров (5,78 мк), уменьшается, и появляются новые полосы при 5,95 6,25 и 13,24 мк, что указывает на образование а-тетралона. [c.461]

Степень этой циклизации зависит от распределения мономерных звеньев в сополимере. Статистический сополимер винилхлорида с метилметакрилатом выделяет метилметакрилат как основной продукт пиролиза, но альтернатные сополи меры совсем не образуют метилметакрилата [167]. Очевидно, что определять состав этих сополимеров методом ПГХ невозможно, но зато легко получить информацию о чередовании звеньев. Аналогичная картина наблюдается для сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой. [c.135]

В 1965—1966 гг. начался выпуск новых бутадиен-стирольных т аучуков, получаемых полимеризацией в растворах на литийорга-иических катализаторах. Таким методом получают статистические бутадиен-стирольные каучуки и блок-сополимеры. Статистические каучуки, полученные в растворе, отличаются более регулярным строением, более узким молекулярно-массовым распределением и гюниженной средней молекулярной массой по сравнению с эмульсионными каучуками. Кроме того, этн каучуки характеризуются более низкими гистерезисными потерями, повышенной эластичностью и лучшей морозостойкостью, обладают более высокой скоростью вулканизации, но уступают эмульсионным каучукам по тех-.нологическим свойствам. Шины из таких каучуков имеют повы-гпенную ходимость по сравнению с шинами из эмульсионного каучука. [c.112]

Для диэлектрической релаксации в растворе характерен более узкий набор времен релаксации дипольной поляризации. В качестве моделей широко используют сополимеры (статистические, блоксополимеры, привитые), построенные из неполярного и полярного или двух полярных компонентов. Подбирая сомоно-меры, которые существенно меняют стернческне препятствия [c.42]

Для того чтобы охарактеризовать полимер, отношение интенсивностей полос при 968 и 1150 см следует рассматривать как меру статистичности при присоединении пропиленовых звеньев к сополимеру, при возрастании которой отношение Лэев/Лцзо должно уменьшаться. Вместе с тем с увеличением содержания этиленовых звеньев должна возрастать вероятность существования в цепи изолированных пропиленовых звеньев. Для сравнения отношения интенсивностей пиков при 968 и 1150 см- с данными, приведенными ниже, следует ввести поправочный множитель (мол.% Сг)/(мол.% Сз), учитывающий влияние состава сополимера. Соотношение между отношением интенсивностей этих пиков с учетом поправочного множителя и другими физическими или спектральными свойствами указывает на то, к какому классу относится данный сополимер (статистический или блок-сополимер). [c.120]

Все названные до сих пор системы представляют собой смеси, которые могут быть, вообще говоря, и гомогенными, и микрогете-рогенными (систелгы с наполнителями, разумеется, всегда гетеро-генпы). Однако специфика полимеров требует включения в круг систем типа полимер—полимер не только смесей, но и таких двухкомпонентных (или многокомпонентных) образований, какими являются сополимеры. При этом сразу обнаруживается различие в поведении сополимеров статистических, с одной стороны, и блоксополимеров и привитых сополимеров — с другой. [c.169]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.21 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.21 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.121 , c.123 , c.334 , c.493 , c.533 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.71 , c.247 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.328 , c.329 ]

Термомеханический анализ полимеров (1979) -- [ c.168 , c.186 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.254 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.14 , c.185 , c.193 , c.279 , c.280 ]

Полимеры (1990) -- [ c.113 , c.114 , c.135 , c.136 , c.253 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.394 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология