Акриламид

Пропен-2-амид (акриламид, амид акриловой кислоты) [c.335]

Общая характеристика некоторых полимеров. Для повышения нефтеотдачи могут быть применены разные полимеры, но определенной эффективностью, по современным представлениям, обладают полиэтиленоксиды, полисахариды и полимеры на основе акриламида. Наибольшее применение в СССР и за рубежом получили полиакриламидные реагенты гранулированные и гелеобразные полиакриламиды ПАА (СССР), Пушер-500 (США), реагент С5-6 (Япония) и др. [c.108]

Лазерное излучение может инициировать полимеризацию веществ. Первичный процесс состоит в поглощении света молекулой сенсибилизатора или мономером. Примером может служить полимеризация акриламида в растворах алкидных смол, содержащих метиленовую синь и другие красители. [c.190]

Абсорбционное масло, очистка 484 Абсорбция 126, 203, 340 Адсорбция 5, 6, 90, 151, 171, 299, 333, 382, 430, 643, 728 Азотная кислота ПО, 193, 269 Акриламид 418 [c.709]

Акриламид Акриловая кислота Акрилонитрил [c.326]

Однако во многих случаях в практике применения битумных эмульсий сталкиваются с необходимостью изменения некоторых их свойств и, в частности, - повышения вязкости эмульсий для поверхностной обработки. Иногда бывает достаточным повышение содержания битума до 65-70 % масс., но в большинстве случаев требуется принципиально другой подход. В качестве загустителя эмульсий авторы исследовали много самых разнообразных добавок и пришли к выводу, что оптимальным модификатором водной фазы могут служить некоторые водорастворимые полимеры, в частности - акриламиды. Введение акриламидов в количестве 0.1-2 % в водную фазу позволяет в достаточно широких пределах регулировать вязкость эмульсий. Однако основным результатом модификации водной фазы является не только и не столько некоторое загущение эмульсий. Важно, что при распаде эмульсии модификатор водной фазы выделяется совместно с битумом, тем самым улучшая его эксплуатационные характеристики, и, соответственно, повышая качество всей дорожной конструкции. Акриламиды при совместном выделении с битумом при распаде эмульсии на поверх ности повышают адгезию вяжущего, трещиностойкость покрытия [c.64]

Полимер акриламида осаждается из водного раствора в виде белого порошка. После его сплавления и спрессовывания образует- [c.338]

В 1945 г. опубликованы данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США, 1945 г.) — промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида. Акрил амид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при температуре 80-100°С. Выход акриловой кислоты зависел от длительности процесса омыления и концентрации серной кислоты. Чем слабее концентрация кислоты и длиннее процесс омыления, тем выше выход акриловой кислоты. [c.57]

Начальная стадия получения полиакриламида в производственных условиях сводится к омылению акрилонитрила серной кислотой. Промышленные способы очистки полученного акриламида различны. [c.58]

Согласно некоторым патентам, акриламид не выделяется из реакционной массы. Всю массу подвергают полимеризации в присутствии инициаторов перекисного типа. Такой способ описан в швейцарском патенте. [c.58]

Растворимый полиакриламид с высоким молекулярным весом получают также полимеризацией акриламида в смеси растворителей, состоящей из ацетона и воды, содержание которой в смеси должно быть не более 10 %. Концентрация мономера в смеси растворителей составляет 10-25 %. Полимеризацию проводят в присутствии перекиси циклогексанона или гидроперекиси кумола. Например, в автоклаве емкостью 1000 л в смеси, состоящей из 510 кг ацетона и 30 кг воды, растворяют 60 кг акриламида и при температуре 30 °С под давлением азота 1-2 ат вводят 120 мл 50 %-го раствора циклогексана в циклогексаноне и 2,4 л 10 %-го кислого сернокислого натрия. Добавление инициатора повторяют ежечасно. После четырехчасового индукционного периода начинается полимеризация, которая заканчивается через 4 ч. Во время полимеризации температуру поддерживают равной 40 С. Полимер выпадает в виде мелких зерен и полностью растворяется в воде. [c.58]

Водорастворимые полимеры применяют в виде слабоконцент-рированных водных растворов, которые подают в систему поддержания пластового давления. Из числа исследованных полимеров наибольшей эффективностью для регулирования подвижности закачиваемой в пласт воды обладают полимеры трех типов на основе акриламида, полиэтиленоксиды и полисахари- [c.189]

Для улучшения способности к вулканизации в состав каучуков вводят мономеры, имеющие реакционноспособные функциональные группы. Чаще всего это — винилхлорацетат, глицидил-акрилат или метакрилат, аллилглицидиловый эфир, р-хлорэтил-метакрилат, некоторые акриламиды и др. [23]. При введении таких мономеров в состав сополимера увеличивается скорость вулканизации известными вулканизующими агентами [11], создается возможность проведения термовулканизации и увеличения густоты вулканизационной сетки с помощью специальных присадок [24], а также появляется способность вулканизоваться солями жирных кислот в присутствии серы, органических солей аммония, диэтил-дитиокарбамата цинка и др. [1, 23, 25]. Для повышения теплостойкости в резиновые смеси на основе таких каучуков вводят антиоксиданты [25]. [c.394]

Генерированный таким образом изопропилиденкарбен может быть уловлен также изонитрилами конечными продуктами этого процесса являются замещенные акриламиды, получаемые с выходом 35—52% [1165] [c.361]

Г рану лированные ПАА отечественного производства представляют собой водорастворимые гранулы с максимальным размером частиц до 8 мм белого, зеленого или коричневатого цвета с температурой плавления 120 С. Скорость растворения в воде при температуре 40 °С не превышает 48 ч. При этом содержание нерастворимого осадка не превышает 5 %. Реагент выпускают двух сортов. Товарный ПАА сорта А в своем составе содержит не менее 50 % полимера акриламида и не более 38 % сульфата аммония. В реагенте сорта Б содержание полимера должно быть более 45 %, а сульфата аммония менее 40 %. Влажность продукта обоих сортов не более 16—20 %. Реагент практически не обладает химической активностью по отношению к металлам, кислороду воздуха и воде. При измельчении, растворении и движении процессы электризации не проявляются. Гранулированные ПАА — непожаро-, невзрывоопасные и неядовитые вещества. [c.108]

Гелеобразные ПАА отечественного производства получают о> ылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. Технические гелеобразные ПАА представляют собой водорастворимые высоковязкие реагенты с содержанием основного вещества не менее 6—7 %. ПАА, нейтрализованные известью,— бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА — светло-желтый, голубой пли зеленый. Гелеобразные ПА. пожаробезопасны, а степень их токсичности зависит от содержания мономера, которое в соответствии с ТУ 6-01-1049—76 не дол- [c.108]

Рис. 61. Характеристика относительной подвижности 0,05 %-ных растворов гомополимеров акриламида с различной молекулярной массой М и степенью полидис-переностн Р (по данным [23]) 1-М=2-Ю -, 2 - М = 3,4 10 Р=2,6 Л —М-3,5-10 Р = 3,2 4 —М-4,6-10 , Я=2,5 5 —.И = Б,0 10 , Р = 2,6

Применение нашли в основном полимеры на основе акриламида, в частности, реагент Пушер. Использовали также полиоксиэтнлены и полисахариды. Испытывали, но по экономическим соображениям не получили распространения такие загустители, как глицерин, полигликоли и др. [c.124]

До недавнего времени этот процесс осуществляли с 80—85%-ной серной кислотой, что приводило к излишнему расходу реагентов и образованию отходов сульфата аммония. Недавно было обнаружено, что эффективным катализатором является металлическая медь. Синтез осуществляют в водном растворе прн 70—120 °С из реакцноиион массы отфильтровывают медь п отгоняют иепревра-щенпый акрилонитрил, рецир (улируя их в реактор. Водный раствор акриламида упаривают до концентрации 30—50% или до получения кристаллического акриламида. [c.226]

Интересны также работы по присадкам к топливам для улучшения запаха отработавших автомобильных газов. Применение таких присадок, к сожалению, не решает основной задачи—уменьшения токсичности этих газов. Однако в некоторых специфических условиях такие присадки могут найти применение. Для этой цели предложены аддукты акриламидов N-3-оксиуглеводорода или N-3-гидроксиуглеводорода и диенов с сопряженными двойными связями [2]. [c.255]

Методики внедрения клеток в готовые пористые структуры чрезвычайно похожи на применяемые при естественном прикреплении. Клетки свободно дифундируют в пористые структуры и, увеличиваясь в размере по мере роста, попадают в ловущку . Этот процесс может происходить на микроскопическом уровне на частицах микропористого носителя, папример, кирпича, кокса, керамики, пористого стекла или кизельгура, в которых поры соизмеримы с размерами клеток, или на макроскопическом уровне, где частицы имеют большие поры (до 0,1 мм). В настоящее время наиболее широко применяемым в лабораторной практике типом иммобилизации является внедрение клеток в пористые структуры, образующиеся in situ вокруг них. Клетки в виде густой суспензии или пасты смешивают с компонентом, который затем образует гелеобразный пористый матрикс. Условия образования последнего должны быть максимально мягкими, не влияющими на жизнеспособность клеток. Прямым примером такого внедрения в гель явилась полимеризация акриламида [c.162]

Во-первых, путем нагревания акриламида и N-aкpилoк и yкцинимидa с инициатором радикальной полимеризации азобисизобутиронитрилом (АИБН) синтезируется несшитый водорастворимый сополимер, несущий активные эфирные группы. Реакция этого полимера с а,м-диамином, выступающим в роли сшивающего агента, и с ферментом, который должен быть иммобилизован, приводит к 1979. — Прим. ред. [c.257]

При 90 полимеризация акриламида в водной среде продолжается несколько минут, но сопровождается гидролизом части амидных групп. Снижение температуры полимеризации до 50— 60° уменьншет скорость полимеризации и предотвращает гидролиз, поэтому образующийся полимер сохраняет линейность структуры и одинаковый с мономером состав. Снижение температуры полимеризации способствует также значительному возрастанию среднего молекулярного веса полимера, по сравнению с молекулярным весом полиакриламида, синтезированного при 100°. Полимер сохраняет растворимость в воде, из водного раствора его можно высаживать метиловым спиртом. [c.338]

В водном растворе акриламид можно превратить в полимер также ультразвуковым воздействием. Под влиянием ультразвука происходит частичный радикальн1,п"1 распад молекул воды. Образующиеся гидроксильные радикалы служат инициаторами полимеризации акриламида. В начальный период полимеризации (45 мин.) образуется линейный полимер с молекулярным весом, достигающим 440 ООО. При дальнейшем действии ультразвука средний молекулярный вес полимера снижается до 220 ООО, но одновременно выход полимера быстро возрастает. Очевидно, с повышением концентрации гидроксильных радикалов увеличивается вероятность образования перекиси водорода [c.338]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.114 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.17 ]

Макромолекулярные синтезы Выпуск 2 (1969) -- [ c.0 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.214 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.376 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.151 , c.160 , c.167 , c.170 , c.172 , c.173 , c.356 , c.358 , c.368 , c.426 , c.640 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.697 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.17 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.57 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.300 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.29 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.29 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.253 , c.255 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.111 , c.311 , c.332 , c.356 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.29 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.29 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.18 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.88 , c.167 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.282 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.290 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.330 , c.358 , c.360 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.343 , c.345 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.324 , c.336 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.188 , c.379 , c.700 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.522 , c.523 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.270 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.343 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.36 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.136 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.244 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.110 , c.116 , c.117 , c.119 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.471 , c.481 , c.487 , c.488 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.88 , c.167 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.114 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.22 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.471 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.54 , c.59 , c.62 , c.66 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.630 , c.638 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.147 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.329 , c.330 , c.363 , c.365 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.325 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.20 , c.22 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.0 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.18 , c.28 , c.29 , c.44 , c.472 ]

Анализ генома (2001) -- [ c.155 ]

Анализ генома Методы (1990) -- [ c.155 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.96 , c.97 , c.107 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.7 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.28 , c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология