Диаминоксантеновые красители

Диаминоксантеновые красители. В эту группу входят яркие красные и фиолетовые красители. В их молекулах содержатся ЭА- и ЭД-заместители в виде свободных или замещенных аминогрупп, занимающих лйра-положение к центральному атому углерода. По технической классификации они относятся к основным, кислотным и хромовым красителям. [c.159]

Кислотные диаминоксантеновые красители содержат в молекулах сульфогруппы, например [c.160]

Диаминоксантеновые красители очень ярких красивых красных цветов с высокой устойчивостью к мокрым обработкам и свету получают, применяя при синтезе вместо фталевого ангидрида ангидрид 5-ок-ситримеллитовой кислоты [c.160]

Диаминоксантеновые красители обладают основными свойствами, которые, однако, по сравнению с ди- и триами-нотрифенилметановыми красителями, значительно понижены за счет карбоксильной группы. Понижается также сродство к белковым волокнам и устойчивость окрасок к стирке. Они окрашивают шерсть и шелк из нейтральной ванны. Окраска на шелке флуоресцирует, создавая особый эффект на готовых изделиях. В силу невысокой устойчивости получаемых окрасок эти красители используются в основном для крашения бумаги, мыла, кожи, подкрашивания спиртовых лаков при действии гетерополикислот образуются светостойкие лаки. [c.70]

Примерами диаминоксантеновых красителей являются Родамин С и Родамин Ж [c.70]

Диаминоксантеновые красители получают из л<-аминооксипроизвод-ных ароматического ряда. По яркости оттенков они не уступают диокси-ксантеновым, но несколько превосходят их по устойчивости окрасок. [c.162]

Диаминоксантеновые красители в бесцветной лактонной форме находят применение в качестве цветообразующих компонентов для множительной техники химия процесса возникновения окраски при контакте с кислыми агентами аналогична таковой в случае лейкосоединений арилметановых красителей (см. с. 135). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология