Сульфокислоты, используемые для синтеза красителей

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

Сульфокислоты применяются в больших количествах для получения фенолов и нафтолов методом щелочного плавления (стр. 270). Ряд сульфокислот используется в качестве моющих и других поверхностно-активных веществ (стр. 331). Сульфокислоты, содержащие группы ОН и др., являются промежуточными продуктами для синтеза красителей (стр. 291 и сл.), так как присутствие сульфогруппы придает красителям ряд ценных свойств хорошую растворимость в воде, способность окрашивать белковые волокна, улучшение цвета, прочности окраски и т. д. [c.268]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Сульфокислоты (или сульфоновые кислоты) являются такими же сильными кислотами, как азотная или соляная. Они (так же, как и их соли) хорошо растворимы в воде. Как сами кислоты, так и многие их производные используются в промышленности красителей, в качестве поверхностно-актийных веществ, а также Промежуточных продуктов для разнообразных синтезов. Сульфирование ароматических соединений, наряду с нитрованием и галогенированием, является очень важной реакцией синтетической химии. Успешное применение нашла также обратная реакция процесс десульфирования. Химией ароматических сульфокислот занимаются уже более 100 лет, и за это время проведено большое число исследований [1]. Однако среди них очень мало работ, посвященных физико-химическим свойствам сульфокислот и их производных, а также механизмам реакций. Наиболее подробно изучены реакции десульфирования сульфокислот и их солей, а также гидролиз эфиров и хлорангидридов сульфокислот. [c.447]

Одним из важнейших применений сульфокислот является их превращение в фенолы сплавлением со щелочами. Кроме того, сульфопроизводные многих ароматических веществ и сами по себе используются в синтезе красителей (особенно сульфокислоты аминов и оксисоединений). Сульфокислоты имеют также значение в производстве медикаментов и синтетических дубителей (синтанов). Для получения последних сульфокислоты различных ароматических производных подвергают конденсации с формальдегидом и применяют в виде высокомолекулярного продукта конденсации. Сульфокислоты нафталина дают синтаны более низкого качества, чем сульфокислоты фенолов " . Свойствами дубящих и смачивающих веществ обладают сульфокислоты фенолов с алкильными остатками в ядре . Большое и непрерывно увеличивающееся значение имеют сульфокислоты и многие их производные для текстильной промышленности в качестве так называемых вспомогательных средств . [c.108]

Сульфирование широко используют в лабораторно практике и иром-сти. Сульфокислоты применяют как полупродукты в синтезе красителей, лекарственных средств, поверхностно-активных соединений и для других целей. [c.556]

Таким образом, все серосодержащие соединения нефти уничтожаются гидрированием до сероводорода, а между тем многие из них являются весьма ценными продуктами. Например, меркаптаны — регуляторы скорости полимеризации каучуков, а также сырье для антиокислительных присадок. Сульфиды служат компонентами при синтезе красителей, продукты их окисления сульфоксиды, сульфоны и сульфокислоты используют как растворители металлов и экстрагенты аренов. Кроме того, суль- [c.269]

С б являются регуляторами радикальных процессов полимеризации в производстве латексов, каучуков, пластмасс. Среди регуляторов полимеризации наибольшее значение имеют третичный до-децилмеркаптан и нормальный додецилмеркаптан. Меркаптаны применяют для синтеза флотореагентов, фотоматериалов, красителей специального назначения, в фармакологии, косметике и многих других областях. Сульфиды служат компонентами при синтезе красителей, продукты их окисления - сульфоксиды, сульфоны и сульфокислоты - используют как эффективные экстрагенты редких металлов и флотореагенты полиметаллических руд, пластификаторы и биологически активные вещества. Перспективно применение сульфидов и их производных в качестве компонентов ракетных топлив, инсектицидов, фунгицидов, гербицидов, пластификаторов, комплексообразователей и т.д. За последние годы резко возрастает применение полифениленсульфидных полимеров. Они характеризуются хорошей термической стабильностью, способностью сохранять отличные механические характеристики при высоких температурах, великолепной химической стойкостью и совместимостью с самыми различными наполнителями. Твердые покрытия из полифенилсульфида легко наносятся на металл, обеспечивая надежную защиту его от коррозии, что уже подхвачено зарубежной нефтехимической промышленностью, где наблюдается поли-фенилсульфидный бум . Важно еще подчеркнуть, что в этом полимере почти одна треть массы состоит из серы. [c.83]

Азосоставляющие, применяемые для синтеза металлсодержащих красителей, должны сочетаться в орто-положение к группам ОН или ННг. Чаще всего используют 1-фенил-3-метил-5-пиразолон й его З -и 4 -сульфокислоты, а также а- и Р-нафтолы и их сульфокислоты. а-Нафтол сочетается с хинондиазидами преимущественно не в пара-, а в орто-положение к ОН-группе, образуя красители требуемого строения так же реагирует и 1-нафтол-8-сульфокис-лота [c.288]

Серная кислота применяется в различных органических синтезах, например для сульфирования органических соединений (при производстве сульфокислот), различных красителей, сахарина. Для этого используют как концентрированную кислоту, так и дымящую (олеум). Ее применяют в качестве водоотнимающего средства в реакциях нитрования при производстве нитробензола, нитроцеллюлозы, нитроглицерина и т. д. [c.35]

Синтез сульфированных производных фенилированных розанилинов описан в [186, с. 827]. Щелочные синие представляют собой свободные сульфокислоты и раньше применялись для крашения шерсти. Их странное название возникло от используемых условий крашения. Щелочные синие нерастворимы в воде и масле, и эти свойства, исключительные для сульфированных красителей, позволяют использовать их в качестве пигментов. [c.341]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Гомологи ароматических соединений с боковыми цепями, содержащими несколько (2—12) атомов углерода, находят в настоящее время относительно большое практическое применение. Сульфокислоты таких гомологов бензола и нафталина применяются как поверхностно-активные вещества, широко используемые, в частности, в текстильной промышленности. В синтезе ценных поверхностно-активных веществ используются также фенолы с длинными боковыми цепями. Амины, а также и фенолы, содержащие в ядре длинные боковые цепи, приобретают значение непосредственно как промежуточные продукты для получения красителей, обладающих ценными свойствами . [c.695]

Сульфиды применяются в качестве компонентов для синтезов красителей, лекарственных и биологически активных веществ. Продукты окисления сульфидов — суль([)оксиды, сульфоны и сульфокислоты находят применение как ргстворители и экстрагенты металлов из водных растворов (Ид, Ау, Аи, Рс1, Р1, 1г). Как экстрагент в нефтехимии используется сульфолаи (тиофансульфон) для экстракции аренов. Сульфиды и сульфоксиды являются эффективными ингибиторами коррозии металлов, противозадирными и анти-окислительными присадками. Кроме того, оии употребляются как флотореагенты, поверхностно-активные вещества, пластификаторы пластмасс, а также инсектициды, гербициды и фунгициды. [c.200]

Сульфирование имеет большое препаративное и промышленное значение. Сульфокислоты используют в качестве полупродуктов при синтезе лекарственных веществ, красителей, поверхностио-активных соединений и др. [c.349]

Серусодержащие соединения, особенно сульфокислоты и сульфамиды, принято разделять при помощи хроматографии на бумаге и в тонком слое гораздо реже используют для этой цели колоночную хроматографию. В настоящее время ведется разработка автоматических методов анализа полупродуктов в синтезе красителей, в первую очередь ароматических сульфокислот. [c.147]

Значительно более полно исследованы изомерные превращения сульфокислот нафтиламинов, многие из которых использовались в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей. [c.141]

Введение цианогруппы по Зандмейеру используют в промышленном синтезе о-цианофенилтиогликолевых кислот для тиондигоидных красителей, 8-цианонафталин-1-сульфокислоты для кубовых красителей. После отделения цианозамещенных растворы обезвреживают обработкой полисульфидом натрия, превращающим цианиды в безвредные тиоцианаты и осаждающим сульфид меди. [c.407]

Таким образом, все серосодержащие соединения нефти уничтожаются гидрированием до сероводорода, а между тем многие из них являются весьма ценными продуктами. Например, меркаптаны - регуляторы скорости полимеризации каучуков, а также сырье для антиокислительных присадок. Сульфиды служат компонентами при синтезе красителей, продукты их окисления -сульфоксиды, сульфоны и сульфокислоты - используют как растворители металлов и экстрагенты аренов. Кроме того, сульфиды и сульфоксиды - эффективные ингибиторы коррозии металлов, антиокислительные и противозадирные присадки к маслам, фло-тореагенты, поверхностно-активные вещества, инсектициды, ге ициды и фунгициды. Производные тио< №на применяют в синтезе лекарственных веществ, стимуляторов роста растений, при производстве полимерных материалов [c.14]

Удобным лабораторным способом получения ж-ннтротолуола является восстановление диазотированного З-нитро-п-толуидина (Основание прочно-красного ОЬ) спиртом. Нитротолуолы используются для восстановления в толуидины. Кроме того, о-соединение превращают в о-толидин и о-нитробензальдегид, а -соединение в 4-нитротолуол-2-сульфокислоту (I), промежуточный продукт в синтезе стильбеновых красителей [c.93]

Сульфирование широко используется в промышленном органическом синтезе для получения промежуточных продуктов в цромыш-ленносга органических красителей, а также для синтеза поверхностно-активных веществ, сульфамидных препаратов и других физиологически активных соединений. В качестве сульфирующего агента чаще всего употребляют 98-100%-ю серную кислоту (моногидрат), 92-94%-ю серную кислоту (купоросное масло), а также олеум, содержащий от 20 до 60% серного ангидрида, растворенного в безводной серной кислоте иногда для сульфирования используют растворы SO3 в SOj и SO3 в хлористом метилене. Эффективным сульфирующим агентом является хлорсульфоно-вая кислота (монохлорангидрид серной кислоты), которую получают при взаимодействии серного ангидрида и хлористого водорода, Сульфирование ароматических соединений хлорсульфоно-вой кислотой представляет собой двухстадийный процесс. В первой стадии образуется сульфокислота [c.484]

Для синтеза тиоиндигоидных красителей, содержащих остатки бензотионафтена, используют соответствующие меркаптосоедине-ния, получая их восстановлением сульфохлоридов. Так, например, получают Тиоиндиго красно-коричневый Ж- Для этого 2-сульфокислоту нафталина превращают в сульфохлорид и через 2-нафтилтио-гликолевую кислоту и ее хлорангидрид получают краситель. [c.171]

Они окрашивают хлопок в желтовато-оранжевые тона. Можно привести множество примеров красителей этого типа [64], при синтезе которых в качестве диазосоставляющих используются сульфо-антраниловые кислоты (X V) или ж-толуидин-со-сульфокислота (X VI) [c.185]

В промышленных синтезах процессы сульфирования используются для последующего превращения сульфогруппы в гидроксильную группу путем щелочного плавления солей сульфокислот (например, при получении фенола из бензосульфокислоты, р-нафтола изнафталин-Р-сульфокислоты (стр. 491 исл.), а также для превращения водонерастворимых ароматических соединений в растворимые, например в свободные сульфокислоты или их натриевые и другие соли (применяется главным образом в производстве красителей). [c.319]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфокислоты, используемые для синтеза красителей: [c.71] [c.18] [c.285] [c.41] [c.311] [c.1915] [c.1932] [c.1915] [c.1932] [c.1109] [c.92] [c.14] [c.463] [c.55] [c.1930] [c.1930] [c.556] [c.55] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология