Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фурагин

    Методы получеиия лекарственных препаратов фурацилина, фуразолидона и фуразонала описаны в справочнике [211], Следует отметить, что спектр химиотерапевтического действия препаратов 5-нитрофуранового ряда различен фурацилин (1а) действует на грамотрицательные и грам-положительные микроорганизмы и наиболее широко применяется наружно, фуразолидон (16) наиболее активен в отношении грамотрицательных микробов, а также трихо-монад и лямблий, фуразолин (1в) эффективен преимущественно в отношении грамположительных возбудителей. Фурадонин (1г) и фурагин нашли применение при инфекционных заболеваниях мочевых путей. [c.113]


    Производные 5-нитрофурана активны в отношении бактерий, нек-рых простейших и патогенных грибов. Тормозят дыхат. процессы в микробной клетке, ингибируют синтез ДНК, частично РНК и белка. Применяются для лечения инфекций мочевых путей, дизентерии, трихомоноза, лям-блиоза. Наиб, важные из них-фурагин (VIII) и фуразолидон (IX т пл. 255 °С)-желтые горькие кристаллы, плохо раств. в воде, этаноле, раств. в ДМСО. [c.120]

    Нитрофураны эффективны в отношении грамноложительных и грамотрицатель-ных бактерий. Исследовано поведение в восстановительных условиях ряда лекарственных препаратов нитрофуранового ряда, таких как фурациллин, фурагин, фуразолидон. [c.37]

    Применяют фурагин внутрь главным образом при лечении заболеваний мочевых путей (острые и хронические пиелонефриты, циститы, уретриты, инфекции после оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы и др.), местно (1 13 000 в изотоническом растворе натрия хлорида), для промываний и спринцеваний в хирургической и акушерско-гинекологической практике, для лечения гнойных ран, ожогов, промываний свищей и др. в офтальмологии в виде глазных капель (по 2 капли водного [c.116]

    Более далекое расположение иминного фрагмента от фуранового цикла повышает антибактериальное действие нитрофуранов. Получен ряд препаратов, например фурагин (12), его водо- [c.89]

    Для защиты полимеров с органическими наполнителями возможно применение производных бензола, пример пентахлорфено-лята натрия. Наибольщий эффект достигается при введении биоцида в нестойкий компонент, а не в связующее. Высокой биостойкостью обладают поливинилспиртовое волокно с ионами серебра и фурагином и фторолоновая ткань ФЛТ-42. [c.83]

    Фурагин — оригинальный антибактериальный препарат широкого спектра действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов [236]. Для ряда возбудителей инфекционных заболеваний обладает большей бактериостатической активностью, чем другие нитрофурановые производные и левомицетин действует на штаммы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам, с мочой выделяется около 6% от введенного количества препарата. [c.116]

    В виде калиевой соли, растворимой в воде 1 500, под названиями фурагин растворимый, фурагииа калиевая соль или солафур [236] препарат используют для внутривенных инъекций при тяжелых формах заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, кишечной палочкой и некоторыми другими возбудителями (при сепсисе, раневых и гнойных инфекциях, пневмонии, воспалительных заболеваниях мочевых путей, анаэробных инфекциях) в сочетании с другими препаратами солафур применяется при лечении брюшного тифа и паратифа. [c.117]

    Приведенные препараты являются фармакопейными. В по следнее время в медицинской практике используются нифурон, фурагин и его растворимая калиевая соль солафур (табл. 4). [c.299]



Смотреть страницы где упоминается термин Фурагин: [c.113]    [c.116]    [c.117]    [c.117]    [c.118]    [c.118]    [c.266]    [c.300]    [c.300]    [c.446]    [c.184]    [c.272]    [c.342]    [c.5]    [c.113]    [c.116]    [c.117]    [c.117]    [c.118]    [c.118]    [c.266]    [c.184]    [c.272]    [c.342]    [c.37]    [c.664]    [c.664]    [c.1008]    [c.1133]    [c.240]    [c.478]   
Химия (0) -- [ c.5 , c.113 , c.116 , c.118 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.5 , c.113 , c.116 , c.118 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.366 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте