Фурадонин

Частные реакции следующие а) образование в водных растворах окрашенных комплексных соединений при взаимодействии с солями тяжелых металлов (Си304, Со(ЫОз)2, АдЫОз) например, при добавлении к спиртовому раствору препарата 10% раствора сульфата меди и такой же концентрации раствора гидроксида натрия фурацилин образует осадок темнокрасного цвета фурадонин — болотного фуразолидон — зеленого б) реакция со спиртовым раствором щелочи в различных органических растворителях чаще всего в качестве органических растворителей используют ацетон и диметилформамид, в которых нитрофураны очень хорошо растворяются. В зависимости от концентрации испытуемого препарата в органическом растворителе и количества добавляемой щелочи окраски меняются в соответствии с характером каждого препарата. [c.301]

Методы получеиия лекарственных препаратов фурацилина, фуразолидона и фуразонала описаны в справочнике [211], Следует отметить, что спектр химиотерапевтического действия препаратов 5-нитрофуранового ряда различен фурацилин (1а) действует на грамотрицательные и грам-положительные микроорганизмы и наиболее широко применяется наружно, фуразолидон (16) наиболее активен в отношении грамотрицательных микробов, а также трихо-монад и лямблий, фуразолин (1в) эффективен преимущественно в отношении грамположительных возбудителей. Фурадонин (1г) и фурагин нашли применение при инфекционных заболеваниях мочевых путей. [c.113]

Методы количественного определения препаратов нитрофуранового ряда могут быть различны Поскольку все препараты дают окрашенные растворы с растворами щелочей, в качестве общего метода для их количественного определения можно применить метод фотоэлектроколориметрии. Таким методом ГФ X рекомендует определять фурадонин и фуразолидон. [c.301]

Кроме того, нам совместно с НИИ фармакологии АМН России, путем комбинации ВВ впервые удалось устранить мутагенное действие фурадонина [7], что позволило сохранить детскую лекарстветтную фор- [c.737]

Лечебные свойства этого препарата стали известны еше в 1944 г. (43), а затем были подробно изучены в СССР А, С. Гиллером и сотрудниками (44). Наряду с фурацилином в СССР выпускаются и другие лечебные нитрофурановые препараты, например фурадонин, фураксолон и т. д. [c.225]

Ниже представлена схема синтеза одного из многих подобных лекарственных вешеств-фурадонина (10), последняя стадия в которой - конденсация аминной компоненты (8) с нитрофурфуролом (9) в ацетальной форме - является типичной для производства большинства препаратов нитрофуранового ряда [c.89]

Важнейшее прир. производное Г.- 5-уреидогндаитоии (ал-лантоин). Содержится в зародышах и листьях растений, в эмбрионах и моче большинства животных. Получают его окислением мочевой к-ты. Аллантоин заживляет раны. Др. производные Г.-лек. ср-ва, напр, фурадонин, дифении (см. Противосудорожные средства). [c.546]

Ф. применяют для получения ТГФ, тиофена, пиррола, селено на и малеинового ангвдрвда, а также в качестве р-рителя и экстрагента масел и жиров. Производные Ф. используют как лек. средства (см. Фурадонин, Фуросемид) и средства защиты растений. [c.219]

Так, введение солюбилизаторов и загустителей в ДЛФ фуразолидона, фурадонина и диазолина позволило значительно увеличить растворимость, всасываемость и длительность действия лекарственных субстанций и добиться лучшего терапевтического эффекта воздействием их меньших доз. [c.742]

Полученный 5-нитрофурфурол подвергается далее действию семикарбазида, при этом образуется фурацилин при конденсации с 1-аминогидантоином образуется фурадонин и т. д. [c.299]

Нитро-2-фурил)метилен]-амино имидазолидин-2,4-дион (нитрофурантоин фурадонин) [c.1028]

В СССР выпускается под названием фурадонин . — Ярил перев. [c.408]

Фурадонин является активным противомикробным средством действует на грамположительные и грамотрицательные микробы. [c.446]

Сравнительно с фурацилином и фурадонином фуразолидон более активен в отношении грамотрицательных микробов, он также менее токсичен. [c.178]

Ленкаускайте Ч. Л. Изгнание лямблий фуразолидоном. Медицинская паразитология и паразитарные болезни, 1963, 4, 414. Черномордик А. Б., Коваленко А. Д. Антимикробная активность нитрофурановых препаратов — фуразолидона, фурадонина и фурацилина. Советская медицина, 1961, 7, 138. [c.179]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.641 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.668 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.641 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.322 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.81 , c.82 , c.125 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.69 , c.366 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.243 , c.245 , c.584 , c.588 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология