Фуразонал

После перекристаллизации гидратной формы из горячего 30%-го раствора уксусной кислоты получают с количественным выходом 1-( 5-. нитрофурфурилиденамино)-1,2,4 -триазол (фуразонал). [c.142]

Растворим при комнатной температуре в ацетоне (1 250), в ледяной уксусной кислоте (1 20), этиленгликоле (1 300) при нагревании (60—70°) растворяется в этиловом спирте (1 600), бензоле (1 5000), хлороформе (1 1500) и 0,85%-ном растворе хлористого натрия (1 750). По охлаждении фуразонал из подобных растворов не выпадает. [c.142]

В воде фуразонал растворим в отношении 1 800. Растворение в воде ускоряется при употреблении теплой (60—/О ) воды. Для быстрого приготовления водных растворов указанной концентрации рекомендуется вести растворение фуразонала в теплой воде (60—70°), а затем предоставить полученному раствору принять комнатную температуру. Препарат не изменяется при длительном (около часа) кипячении его водных растворов. [c.142]

Фуразонал и фуракрилин предназначены для лечения и профилактики гастроэнтеритов и бронхопневмоний острой формы у свиней и птиц. Они малотоксичны, не обладают кумулятивными свойствами, обеспечивают выздоровление 85—95 % животных. Особенно активны в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, дизентерий, возбудителей сальмонеллезов. Терапевтическое действие этих препаратов - 98 - [c.228]

К началу работ по разработке технологичного способа производства фуразонала и фуракрилина были известны лишь лабораторные способы их получения, включающие несколько стадий, а также применение агрессивных сред и токсичных растворителей. [c.228]

В ходе разработки технологии получения фуразонала и фуракрилина были решены некоторые химические задачи (сокращение стадий, замена гидролизующего агента, исключение токсичных растворителей и др.), в результате чего были разработаны натентно—чистые новые способы получения этих препаратов, отличающиес я простотой, высоким выходом целевых продуктов, достаточной экологической безопасностью [7, 8]. [c.229]

Совместно с ЗАО НИТА—ФАРМ гю производству и поставке ветеринарных препаратов на основе фуразонала и фуракрилина создано уникальное средство д.т1я лечения эндометритов и маститов крупного рогатого скота - фурапен [7, 8]. [c.229]

Фуразонал и фуракрилин показали также высокую терапевтическую активность при лечении кишечных паразитарных [c.229]

Таким образом, в СГУ созданы и производятся первые российские нитрофурановые ветеринарные препараты фуразонал и фуракрилин, которые обладают такими положительными свойствами, как низкая токсичность, устойчивость при длительном хранении, высокая антимикробная активность п значительный лечебный эффект. [c.230]

Методы получеиия лекарственных препаратов фурацилина, фуразолидона и фуразонала описаны в справочнике [211], Следует отметить, что спектр химиотерапевтического действия препаратов 5-нитрофуранового ряда различен фурацилин (1а) действует на грамотрицательные и грам-положительные микроорганизмы и наиболее широко применяется наружно, фуразолидон (16) наиболее активен в отношении грамотрицательных микробов, а также трихо-монад и лямблий, фуразолин (1в) эффективен преимущественно в отношении грамположительных возбудителей. Фурадонин (1г) и фурагин нашли применение при инфекционных заболеваниях мочевых путей. [c.113]

Фуразонал — оригинальный отечественный препарат, активен в отношении брюшнотифозной, дифтерийной и кишечиой палочек, а также золотистого стафилококка, применяется при острой и хронической бактериальной дизентерии, особенно в случаях недостаточной эффективности или плохой переносимости антибнотидов и сульфаниламидных препаратов. [c.155]

Синтез фуразонала (III) впервые был осуществлен из 5-нитрофур-фурола и 1-амино-1, 3,-5-триазола [1]. Наиболее пригодным для производства оказался синтез III из диацетата 5-нитрофурфурола (ом. Фу-разолидон ) и 1-амино-1, 3, 4-триазола (II) [2]. Последний получают взаимодействием гидразиигидрата с муравьиной кислотой или ее этиловым эфиром. [c.155]

Амино- , 3, 4-триазол ( ). К 108,2 г (2 мол) 85% I при охлаждении прибавляют 141,4 г (2,4 мол) 85% гидразиигидрата. Реакционную массу медленно нагревают до 200 (при 116" начинается отгоика воды н избытка гидразиигидрата) и оставляют иа 4 часа при этой температуре. Массу охлаждают н выпавший осадок отфильтровывают. Получают 83,9 г (99,7 /о) П, т. пл. 79—8Г, который без дополнительной очистки используют для получения фуразонала. [c.156]

Фуразолидон относится к производным нитрофурана. К этой же группе относятся фурацилин, фурадоиин, фуразонал. Препараты этой группы обладают антибактериальной активностью. [c.178]

Фуразонал относится к производным нитрофурана (см. Фуразолидон). Обладает антибактериальной активностью. Эффективен в отношении бактерий дизентерии, брюшного тифа и паратифов, дифтерии действует также на кишечную палочку, золотистого стафилококка обладает противотрихомо-надной активностью. [c.179]

Фуразонал применяют при острой и хронической бактериальной дизентерии, особенно при недостаточной эффективности или плохой переносимости антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология