Фуразолидон

Частные реакции следующие а) образование в водных растворах окрашенных комплексных соединений при взаимодействии с солями тяжелых металлов (Си304, Со(ЫОз)2, АдЫОз) например, при добавлении к спиртовому раствору препарата 10% раствора сульфата меди и такой же концентрации раствора гидроксида натрия фурацилин образует осадок темнокрасного цвета фурадонин — болотного фуразолидон — зеленого б) реакция со спиртовым раствором щелочи в различных органических растворителях чаще всего в качестве органических растворителей используют ацетон и диметилформамид, в которых нитрофураны очень хорошо растворяются. В зависимости от концентрации испытуемого препарата в органическом растворителе и количества добавляемой щелочи окраски меняются в соответствии с характером каждого препарата. [c.301]

Синтез фуразолидона (VIII) может быть осуществлен из фурфурола, который при обработке гидразинэтанолом превращается в 2-фур- [c.153]

Методы получеиия лекарственных препаратов фурацилина, фуразолидона и фуразонала описаны в справочнике [211], Следует отметить, что спектр химиотерапевтического действия препаратов 5-нитрофуранового ряда различен фурацилин (1а) действует на грамотрицательные и грам-положительные микроорганизмы и наиболее широко применяется наружно, фуразолидон (16) наиболее активен в отношении грамотрицательных микробов, а также трихо-монад и лямблий, фуразолин (1в) эффективен преимущественно в отношении грамположительных возбудителей. Фурадонин (1г) и фурагин нашли применение при инфекционных заболеваниях мочевых путей. [c.113]

Производные 5-нитрофурана активны в отношении бактерий, нек-рых простейших и патогенных грибов. Тормозят дыхат. процессы в микробной клетке, ингибируют синтез ДНК, частично РНК и белка. Применяются для лечения инфекций мочевых путей, дизентерии, трихомоноза, лям-блиоза. Наиб, важные из них-фурагин (VIII) и фуразолидон (IX т пл. 255 °С)-желтые горькие кристаллы, плохо раств. в воде, этаноле, раств. в ДМСО. [c.120]

Методы количественного определения препаратов нитрофуранового ряда могут быть различны Поскольку все препараты дают окрашенные растворы с растворами щелочей, в качестве общего метода для их количественного определения можно применить метод фотоэлектроколориметрии. Таким методом ГФ X рекомендует определять фурадонин и фуразолидон. [c.301]

Наиболее часто используемые лекарственные средства этогс типа — фурацилин и фуразолидон. Они эффективнь при гнойно-воспалительных процессах, вызываемых микроорга низмами (дизентерии, брюшном тифе и т.д.). [c.284]

Нитрофураны эффективны в отношении грамноложительных и грамотрицатель-ных бактерий. Исследовано поведение в восстановительных условиях ряда лекарственных препаратов нитрофуранового ряда, таких как фурациллин, фурагин, фуразолидон. [c.37]

Так, введение солюбилизаторов и загустителей в ДЛФ фуразолидона, фурадонина и диазолина позволило значительно увеличить растворимость, всасываемость и длительность действия лекарственных субстанций и добиться лучшего терапевтического эффекта воздействием их меньших доз. [c.742]

Изучение химиотерапевтического действия 5-нитрофуранов было начато в нашей стране в 1943 г. Основным центром изучения и создания химиотерапевтических препаратов, производных З-нитрофурана, йвился Институт органического синтеза АН Латвийской ССР. Работа проводилась под руководством акаде ика С. А. Гиллера. В этом институте были созданы препараты фурацилин, фурадоиин, фуразолидон и др, получив- [c.298]

Диметилсульфоксид обладает высокой растворяющей способностью в нем легко растворяются различные препараты пенициллин, левомицетин, норсульфазол, бутадион, ацетилсалициловая кислота, фуразолидон. фарагин, гидрокортизон, различные краски, пигменты и газы. В растворах диметилсульфоксида, как правило, меняются стабильность препарата п его абсорбционные свойства. Обладая сам высокой пенетрирующей (проникающей) активностью, диметилсульфоксид резко ускоряет всасывание неповрежденными кожей и слизистыми оболочками многих лекарственных веществ. При этом нередко меняется не только их фармакокинетика, но может иметь место потенцирование действия препарата. [c.157]

От сходных по морфологии бактерий стафилококки дифференцируют по каталазному и бензидиновому тестам, устойчивости к бацитрацину (0,04 ЕД, диск), лизостафину (200 мкг/мл), эритромицину (0,4 мкг/мл) и фуразолидону (100 мкг, диск), а также другим тестам. [c.105]

Колоночную хроматографию применяли для разделения на силикате магния лекарственных препаратов — фуразолидона и нифуроксима, входящих в состав лечебных свечей [107]. По данным 10 анализов искусственных смесей выход компонентов составляет 97% [c.136]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.641 ]

Химия (0) -- [ c.113 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.113 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.284 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.641 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.136 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.387 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.378 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.344 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.178 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.299 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.324 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.137 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.174 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.243 , c.245 , c.584 , c.589 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология