Янтарного диальдегида диметилацеталь

Путем бромирования фурана (I) в метаноле получают диметилацеталь фумарового диальдегида (П) [15], который каталитически в присутствии никеля восстанавливают до диметилацеталя янтарного диальдегида (П1) [15]. Эти стадии синтеза П1 аналогичны первым стадиям получения тропина в производстве атропина (см. с. 173). Параллельно из глицерина (IV) с соляной кислотой в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты получают [c.41]

Диметилацеталь янтарного диальдегида (111). Смесь 350 г И, 350 мл метанола и 18 г скелетного никелевого катализатора гидрируют в автоклаве при 50 °С и начальном давлении водорода 60 атм. Катализатор отфильтровывают, метанольный раствор упаривают. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 77—79°С (9 мм рт. ст.). Выход П1 332 г (93,8%). [c.42]

Действие на фуран [813] или фуриловый спирт [814—820] метанольного раствора хлористого водорода приводит с небольшим выходом к бис-диметилацеталю янтарного диальдегида и соответственно даметилацеталю а-метоксилевулинового альдегида. Наконец, 2,5-диацетоксиметилфуран раскрывается при нагревании с [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология