Тропин получение

Получен Ладенбургом в 1879 г. из тропина и миндальной кислоты. Может быть получен а) пропусканием хлористого водорода в плав тропина [c.428]

К графитопластам первой группы относятся композиционные углеграфитовые материалы, полученные горячим прессованием смеси порошков искусственного графита и фенолформальдегидной смолы. Эти материалы называются антегмитами и имеют следующую маркировку АТМ-1, АТМ-10 и АТМ-1Г. Лучшим антифрикционным самосмазывающимся материалом являете антегмит АТМ-1 в его состав входит графитовая крупка (фрак ция от 0,5 до 1,2) —33%, графитовая пыль (фракция от 0,08 до 0,15 мм)—49% и связующее—18%. Последнее состоит нз фенолформальдегидной новолачной смолы 53—219 вес. ч., уро - тропина технического (ГОСТ 1381—60) 24—30 вес. ч., стеарина технического (ГОСТ 6484—64) — 10 вес. ч. и извести гидрат-ной — 4 вес. ч. [c.19]

Путем бромирования фурана (I) в метаноле получают диметилацеталь фумарового диальдегида (П) [15], который каталитически в присутствии никеля восстанавливают до диметилацеталя янтарного диальдегида (П1) [15]. Эти стадии синтеза П1 аналогичны первым стадиям получения тропина в производстве атропина (см. с. 173). Параллельно из глицерина (IV) с соляной кислотой в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты получают [c.41]

По этому методу через расплав тропина (I) и миндальной кислоты (V) пропускают ток сухого хлороводорода и полученный гоматропина гидрохлорид через основание переводят в гидробромид (IV). [c.177]

Получение. Вильштеттер подтвердил предложенную им формулу, получив тропин из суберона [1] синтез тропина был проведен в четырнадцать стадий и явился одним из замечательных достижений синтетической химии. Шестнадцатью годами позже Робинсон обнаружил, что тропинон можно рассматривать как производное трех простых веществ — янтарного диальдегида, метиламина и ацетона, — образующееся при удалении двух молекул воды [2]. [c.288]

Активным остатком в алюмогидриде лития является скорее Н -ион, а не алюмогидридный анион А1Н4- Это предположение основано на изучении влияния диэтилового эфира на процессы восстановления хлоридов бора, фосфора и кремния, а также на процессы восстановления бензонитрила и ацетона. Три первые соединения в отсутствие эфира не вступают в реакцию с алюмогидридом лития, тогда как оба органических соединения, которые обладают способностью отдавать электроны, восстанавливаются и в отсутствие растворите тя. Из этого можно сделать вывод, что для восстановления с помощью алюмогидрида лития необходимо пользоваться растворителем, являющимся донором электронов. На основании этой теории было выдвинуто объяснение стереоспецифического восстановления А -холестенона-3, и было предсказано строение Ч -тропина, полученного восстановлением тро-пиноиа [1412]. Другие исследователи также рассматривают Н -ионы (и катионы лития) в качестве активных начал в процессах восстановления алюмогидридом лития [639, 812, 1585]. [c.178]

В то время как тропиновая и экгояиновая кислоты, образующиеся из тропина, так же оптически недеятельны, как и само основание, обе кислоты, полученные из оптически акпгвного экгонина, вращают плоскость поляризации тропиновая кислота—вправо, жгониновая—влево. [c.1077]

Экгонин и гр-экгонин являются эпимерами в отношении положения их гидроксила у С,. В щелочной среде экгонин претерпевает перегруппировку до г -экгонина, аналогично тропину. Из работ Фодора и сотрудников (1953—1954) следует, что гидроксил при Сд экгонина имеет анти(транс)-расположение, а у 1 5-экгонина—син(цис)-конфигурацию. Так как им удалось из -глюталшновой кислоты получить через /-пиррол-5-он-2-карбо-новую кислоту (—) экгониновую кислоту, которая оказалась идентичной полученной при гидролизе и окислении (—) кокаина, то естественному (—)-кокаину соответствует конфигурация [c.434]

Способ получения снптстичсского тропина — амиио-спнрта, лежащего в основе обоих указанных продуктов,— базируется на существенно усовершенствованной во [c.136]

Синтез атропина сульфата, включающий получение синтетических тропина и с1,1-троповой кислоты, был разработан во ВНИХФИ по схеме [c.172]

Из двух H3De j iii ix методов синтеза атропина сульфата (I)—из тропина (И) и с1,1-троповой (П1) или ацетил-троповой (IV) кислоты [293] и восстановлением тропинового эфира а-формил-а-фенилуксусной кислоты для промышленного производства более приемлем первый, поскольку второй метод дает продукт худшего качества, трудно поддающийся очистке. В основу получения d,l-Tpo-повой кислоты (HI) был положен метод Швенкера и соавт. [331], использующий конденсацию фенилуксусного эфира (V) с параформом в апротонной среде в присутст-ствии щелочного катализатора. Другие известные методы [c.172]

Взаимодействием а-фенил-р- (п-оксифенил) -пропионовой кислоты (I) с уксусным ангидридом получают а-фе-нил-р-(п-ацетоксифенил)-пропионовую кислоту (II), которую переводят в хлорангидрид (III), используемый без выделения для ацилирования тропина (IV). Указанная схема технологически более целесообразна, чем второй описанный [184] вариант получения тропафена (V) путем перевода кислоты I в ее метиловый эфир, переэтери-фикации этого эфира с тропином в присутствии алкоголя-та натрия или металлического натрия и ацетилирования п-оксифенильной rjpj nnbi на последней стадии синтеза. [c.180]

Получают взаимод. 2-фенил-3-(4-гидроксифенил)пропио-новой к-ты с уксусным ангидридом с поспед. переводом полученной 2-фенил-3-(4-ацетоксифенил)пропионовой к-ты в ее хлорангидрчд, к-рый используют для ацилирования тропина (см. Тропановые алкалоиды). [c.14]

Положение спиртовой группы было указано на основании сходства тропина с полученным Фишером триацетоналкаминсм (X), миндальный эфир которого, так же как и миндальный эфир тропина (гоматропин), оказывает на зрачок расширяющее действие — интересный и давно известный случай применения фармакологии в органической химии. Формула Мерлинга считалась справедливой до тех пор, пока Вильштеттер (1897 г.) не нашел, что тропинон конденсируется с бензальдегидом с образосанием дибензилидинового производного и, следовательно, должен содержать группу — СН СОСН —, что не соответствовало формуле Мерлинга. Вильштеттер предложил для тропина три формулы, в состав которых входила группировка —СНзСНОНСН —, [c.287]

Соотношение между кокаинами и ф-кокаинами становится понятным на основании Tdro, что /-экгонин, полученный в результате кислотного гидро- лиза /-кокаина, при нагревании со щелочью превращается в -ф-экгонин. После этерификации -ф-экгонина метиловым спиртом и бензоилирования получается -ф-кокаин. При щелочном гидролизе как /-кокаина, так и d-ф-кокаина образуется /-ф-экгонин. Судя по приведенным данным, природ ный кокаин является производным тропина, а ф-кокаин — производным [c.292]

Для перевода тропина в его эфир миндальной кислоты нагревают на паровой бане 500 г тропина с Л ООО г миндальной, кислоты н 20 л 10%-ой соляной кислоты 30 час. с добавлением соляной кислоты вместо испаряющейся. Из охлажденной реакционной смеси сначала извлекают миндальную кислоту эфиром, затем осаждают гоматропин поташом и извлекают последний также эфиром. В водном растворе остается немного тропина, не верешедшего в эфир, который может быть получен обратно прибавлением в избытке раствора едкого натра и извлечением. [c.319]

ДЛЯ 4-й системы - атропин и гиосциамин 0,26, скополамин 0,74, тропин 0,05. Тонкослойная хроматография подтвердила данные, полученные методом хроматографии на бумаге, о том, что гиосциамин технический содержит атропин, скополамин и тропин как основные примеси. С использованием тонкослойной хроматографии разработан количественный метод анализа содержания гиосциамина на основании реакции с метиловым оранжевым. Оптимальное значение pH для экстрагирования — от 4 до 6. Сумму гиосциамина и атропина определяли на фотоэлектроколориметре ФЭК-56. Вырезанные зоны алкалоидов элюировали 0,1 N НС1. Соединение алкалоида с метиловым оранжевым экстрагировали хлороформом. Количество алкалоидов определяли по калибровочной кривой. Ошибка анализа +0,8 — 1 %. Если определять содержание по площади пятен, проявленных реактивом Драгендорфа — Мунье, то ошибка составляет +4,5 %. [c.15]

Тропеинами называются синтетические продукты, полученные этер тропина другими кислотами, например бензойной, миндальной или бензиловой. Их физиологическое действие неско ько отличается от действия атропина. [c.966]

В синтезах многократно ненасыщенных циклических систем играет большую роль присоединение брома к двойной связи с последующим отщеплением галогеноводорода. Приводим, но Вильштеттеру [139], некоторые подробности синтеза тропилидена, применяемого для определения строекия и синтеза тропина. Экспериментальные данные находятся в разделе двойная связь (стр. 350), где рассматриваются последовательность реакций и пути получения циклогептена, служащего в качестве исходного вещества. [c.73]

Реакция редко имеет большое препаративное значение. Одним из случаев, где она сыграла решающую роль, является синтез тропина Вильштеттера [156], которым из циклогептатриена обработкой последнего бромистым водородом был получен бром-циклогептавиен по уравнению [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Тропин получение: [c.138] [c.1074] [c.657] [c.180] [c.427] [c.173] [c.175] [c.657] [c.173] [c.175] [c.71] [c.76] [c.160] [c.293] [c.293] [c.294] [c.287] [c.293] [c.294] [c.335] [c.105] [c.408] [c.970]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология