Фуриловый спирт

Для него характерны практически все реакции ароматических альдегидов. Так, при окислении фурфурол превращается в пиро-слизевую кислоту, а при восстановлении — в фуриловый спирт [c.359]

Подобно бензальдегиду фурфурол, например, дает реакцию Канниццаро (стр. 370) и при действии едких щелочей образует пирослизевую кислоту и фуриловый спирт [c.417]

При действии концентрированных щелочей фурфурол образует пирослизевую кислоту (соль) и фуриловый спирт (реакция Канниццаро) [c.359]

Полимеры на основе этого спирта являются самыми дешевыми продуктами. Они обладают многими ценными свойствами, в том числе высокой механической и термической устойчивостью. Они применяются в качестве покрытий и клеев. Было также обнаружено, что фуриловый спирт с солянокислым анилином может использоваться для придания бетонам и другим строительным материалам водо-и бензостойкости. [c.360]

Поликонденсация фурилового спирта с фенолом и формальдегидом (фенолоспиртами) протекает в присутствии малеинового ангидрида в качестве катализатора и при температуре около 100°С. [c.59]

Поликонденсация фурилового спирта с фенолоспиртами осуществляется в реакционном аппарате 13, соединенном с обратным холодильником 14 и снабженном рубашкой и мешалкой. [c.60]

Фуриловый спирт и фенолоспирты из мерников 15 и 16 подаются в аппарат, в который при перемешивании из мерника 17 добавляется малеиновый ангидрид. [c.60]

При нормальном давлении количественное превращение альдегидов или кетонов в соответствующие спирты обычно не удается, но применение повышенных давлений значительно увеличивает выходы. С количественным выходом получаются спирты над хромитом меди при 125—150° и 100 ат. Так, например, 100 г ацетона при 150° и 100—150 ат с г хромита меди через 10 мин. количественно превращается в изопропиловый спирт, фурфурол в тех же условиях с 1,5% хромита меди—в фуриловый спирт, камфора через 1 час— в изоборнеол и т. д. [c.397]

Фурфуриловый (фуриловый) спирт, получаемый в результате каталитического гидрирования фурфурола, имеет следующую структурную формулу [c.133]

На производство фурановых полимеров идет также фуриловый спирт [c.359]

К наиболее распространенным термореактивным смолам, применяемым в настоящее время, относят фурановые, содержащие в своем составе фуриловый спирт (включая смеси фуриловый спирт — карбамидоформальдегидная смола и фуриловый спирт — фенольная смола — карбамидоформальдегидная смола), фенольные смолы (включая смеси фенольная смола — карбамидоформальдегидная смола и фенольная смола — фуриловый спирт — карбамидоформальдегидная смола) и полиуретаны, применяемые в больших количествах. Синтетические полимерные материалы применяют в наиболее ответственных процессах изготовления литейной оснастки без нагревания, для получения формовочных скорлуп, для формования в горячих и холодных ящиках. [c.211]

П. Возможна ли для тетрагидро-фурилового спирта пространственная изомерия а. Нет б. Цис-транс в. Оптическая [c.118]

А—Фурфурол Б — фуриловый спирт В — его бензоильное производное. [c.200]

Наиболее распространенными связующими нри изготовлении таких форм являются смеси смол на основе фурилового спирта и карбамидоформальдегидных, карбамидоформальдегидной и фенольной и тройные сополимеры фурилового спирта, фенольной и карбамидоформальдегидной смол. В США для изготовления таких форм применяют также полиуретаны. [c.220]

Фенольные смолы обычно характеризуют содержанием фурилового спирта, азота, воды и свободного формальдегида. В современных связующих содержание свободного фенола ц формальдегида значительно снижено до 3—4% фенола и менее 0,5% формальдегида. [c.221]

Процесс прямого прессования. Для смачивания зерен абразивного порошка с целью уменьшения доли летучих компонентов применяют не содержащие воду фурфурол или смеси, содержащие фуриловый спирт, крезолы и небольшое количество антраценового масла. После предварительной подсушки заготовку с прослойками из стеклоткани нагревают в пресс-формах при 75—85 С в течение 30 мин. Выдержка нри формовании зависит от толщины круга и обычно составляет 2 мин с добавлением по 0,5 мин на каждый мм толщины абразива. При отсутствии предварительной сушки выдержку при формовании необходимо увеличить. Удаление летучих в процессе формования происходит через вентиляционные каналы в пресс-форме. Отвержденный круг извлекают из формы и помещают в зажимное устройство для охлал<дения, чтобы не допустить коробления. Затем круг можно еще раз подвергнуть термообработке при 140 С в течение 6—10 ч это удлиняет срок службы абразива. [c.233]

Р Цианэтиловы й эфир фурилового спирта [c.127]

Тетрагидро- фуриловый спирт 15—75° 6 час. [c.129]

Окислители (КМпО/) превращают фурфурол в фуранкарбо-новую (пирослизевую) кислоту. Под действием крепких щелочей фурфурол превращается по реакции Канниццаро—Тищенко в эквимолекулярную смесь пирослизевой кислоты и фурилового спирта [c.582]

Из сопоставления приведенных в табл. 20 величин коэффициента объемного термического расширения различных графитовых материалов, отличающихся прежде всего плотностью, прослеживается вполне определенная тенденция — у более плотных графитов у выше. Следует отметить, что уплотнение материала на основе природного графита фуриловым спиртом и пироуглеродом, осажденным из газовой фазы, не изменяет его а. [c.102]

В качестве пропитывающего вещества может быть использован фуриловый спирт. При пропитке продавливанием через стенку изделия привесы пропитывающего вещества оказываются несколько ниже, чем при пропитке в автоклаве, однако это, по-видимому, не должно снижать проницаемость, так как она зависит лишь от канальных пор, которые заполняются при фильтрации пропитывающего вещества. [c.181]

Ниже в качестве примера приведено описание получения фур-фурилового спирта путем восстановления фурфурола. [c.104]

Аналогично из 7 г этиленацеталя фурфурола и 5 г малеинового ангидрида получают 7 г (60% от теоретического) аддукта с т. пл. 87—88 °С, а из 7,9 г ацетата фурилового спирта и 6 г малеинового ангидрида — 9,5 г (70% от теоретического) аддукта с т. пл. 112— 114 °С (из эфира). [c.208]

В последние годы широкое распространение для защиты ме-12ЛЛ0В от коррозии нашли пластические массы, и в особенности композиции для обмазок и лаки на основе продуктов конденсации фурилового спирта — фуриловые смолы. Фуриловые смолы обладают кнслотостойкостью, повышенной щелочестойкостью и хорошими адгезиопными свойствами к металлической поверхности, бетону, керамике и др. [c.408]

Наибольшее применение нашли смолы различных. марок, известных под индексом ФЛ. Смола ФЛ, полученная при конденсации фурилового спирта и феиолспиртов, способна отверждаться без добавок при температуре 140—150° С. В присутствии кислых катализаторов смола ФЛ-2 переходит в неплавкое и нерастворимое состояние при 18—20° С. Наличие в молекуле фурилового спирта дву.х двойньтх связей, активного водорода в и-иоложении и метилольиой группы делает ее способной к реакциям с другими органическими соединениями. По этой причине фуриловые смолы легко совмещаются с другими полимерами. [c.408]

Он полностью растворим в воде, что способствует его перемешиванию с углеродными порошками и пропитке сшзчен-ных и графитированных изделий с последующим отверждением в присутствии, например, водного раствора ортофосфорной кислоты. Его интересной особенностью является способность к совмещению, растворению и модификации не только феноло-формальдегидных смол, но и каменноугольных и нефтяных пеков. В ряде случаев пеки могут играть роль пластификатора, позволяющего существенно повысить пластифицирующие свойства синтетического связующего, а фуриловый спирт (фурано-вый модификатор) может повысить его термостойкость. [c.133]

Из специальных добавок, сообщающих блеск медным осадкам, в цианистых электролитах применяются тиосульфат натрия, фур-фуриловый спирт (0,3—0,6 г/л), изопропилнафталинсульфонат натрия (0,02—0,06 г/л), сернокислый марганец совместно с винной кислотой, соединения селена, лития, титана,таллия, кобальта, никеля, различные спирты и др. [c.401]

Из полимеров, синтезированных на основе фурилового спирта (фуриловые полимеры), готовят антикоррозионные лаки, мастики и клеи. Они употребляются как антикоррозионные покрытия по металлу, бетону, кирпичу и дереву, а также используются и для фу-теровочных работ в виде замазки. [c.428]

Качество поверхности стержней улучшают, покрывая их тонким слоем огнеупорного материала. Процесс изготовления литейных форм в горячих ящиках применим для массового производства малых и средних по объему отливок (рис. 14.5, 14.6). В автомобильной промышленности таким способом изготовляют картер коробки передач, картер двигателя, блок и головку блока цилиндров, кожух зубчатой передачи [21]. В качестве связующих применяют резольные смолы, модифицированные карбамидоформальдегидными, смолой на основе фурилового спирта и смесью смол на основе фури-лового спирта и карбамидоформальдегидной смолы в сочетании с катализатором. В качестве катализатора используют водные растворы аммониевых солей сильных органических или неорганических кислот аммиак взаимодействует с формальдегидом с образованием кислоты, что вызывает начало реакции отверждения. Процесс отверждения начинается уже при смешивании первых порций отвердителя и смолы, поэтому смесь надо готовить очень быстро, особенно нри повышенных температурах. [c.218]

Смолы. Раньше прп изготовлении абразивного пиструмента ис-пользовалн только кидкие фенольные смолы, в настоящее время применяют смесь жидкой и порошкообразной смол, что улучшает эксплуатационные свойства кругов [5]. В такой смеси жидкая смола смачивает абразивный порошок, порошкообразную смолу н на полнители совместно с жидкими фенольными смолами применяют фурфурол, фуриловый спирт, крезолы и антраценовое масло.. Жидкие фенольные смолы и фурфурол обладают хорошей смачивающей способностью и хорошо совмещаются с порошкообразными фенольными смолами иа всех стадиях процесса отверждения. К фенольным смолам предъявляются высокие требования, особенно в отношении однородности различных партий. Для производства [c.229]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

Описано цианэтилирование бензилового и фурилового спирта 9 и сзг,а Ди-(оксмметил)-тиофена [c.65]

Влияние на а углеродных материалов уплотняющих пропиток различными импрегнатами иллюстрирует табл. 23. Графит на основе нефтяного кокса марки КНПС (типа ГМЗ), полученный продавливанием в одном случае пропитывали фуриловым спиртом с последующим обжигом при 1300 °С. В другом - использовали каменноугольный пек, после чего образцы обжигали и графитировали при 2300 °С. В обоих случаях а уплотненного графита заметно увеличился. [c.102]

Например, в работе Уатта В. для первой пропитки материалов серии применялась смола as ote № 558 (продукт полимеризации фурилового спирта и фурфурола), а для второй — фуриловый спирт. Также практикуется разбавление пропитывающих веществ для последующих пропиток легколетучими растворителями, однако это уменьшает коксовые остатки и, кроме того, приводит к разрыхлению образующегося кокса из пропитывающего вещества. В результате пропитки термореактивными смолами происходит изменение распределения пор графита по размерам лри общем уменьшении открытой пористости. В случае равномернопористого материала, каким, например, является графит АРВ, при пер-.вой пропитке заполняются макропоры (размер эффективных радиусов 2-4 мкм), как это видно на рис. 70 после второй пропитки остаются лишь поры с эффективными радиусами размером несколько десятков [c.182]

Курс органической химии (1965) -- [ c.582 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.185 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.338 , c.339 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.179 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.120 , c.124 , c.125 , c.128 , c.129 , c.131 , c.133 , c.134 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.120 , c.124 , c.125 , c.128 , c.129 , c.131 , c.133 , c.134 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.37 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.297 , c.324 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.481 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.453 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.582 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.283 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.543 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.376 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.453 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.419 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.520 , c.523 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.523 , c.550 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.338 , c.339 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.453 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.419 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.416 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.378 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.170 , c.222 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.261 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.284 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.618 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология