Пиразолантроновый желтый

Продукт взаимодействия акрилонитрила с Пиразолантроновым желтым (цианоэтильный аналог I Кубового красного 13) образует на хлопке интенсивно-красные выкраски [482]. [c.186]

Антрахинонилгидразин легко циклизуется в пиразолантрон (I),а при щелочном плавлении две молекулы 1-антрахинонилгид-разина соединяются с образованием красителя Пиразолантронового желтого (см. схему 9) (С1 1122), который теперь больше не применяется этот краситель непрочен к щелочам, потому что в его молекуле имеются два кислых атома водорода. [c.1136]

Для Пиразолантронового желтого и его производных одно время предлагались иные структуры (а именно ПА и III), но теперь уже [c.1136]

Я-Нафтоиндазолон (пиразолантрон) (41) является электронным аналогом бензантрона (то же расположение колец к то же число я-электронов, включая неподеленную пару электронов иминного азота, участвующую в образовании единое я-электронной системы) поэтому их аналогичные производные имеют сходные цвета, например желтый 4,4 -бибензаитронил (42) и краситель Пиразолантроновый желтый (43), дибензантрон (Кубовый темно-синий О) (44) и Кубовый темно-синий К. (45). [c.499]

При взаимодействии соединения (50) с порошком меди (реакция Ульмана) образуется кубовый краситель Пиразолантроновый желтый (43) в настоящее время его не применяют из-за малой устойчивости окрасок к стирке. Алкилированием иминогрупп этого красителя диэтил- или диизопроиилсульфатом получают устойчивые к щелочам красители — Цибанон красный 6Б (51 К = Ме) и Цибанон красный 35 (51 К = Ме2СН), соответственно. [c.501]

Пиразолантроновый желтый окрашивает хлопок из зеленовато-синего гидросульфитного куба в желтый цвет, непрочный к щелочам под действием едкой щелочи водород иминогруппы замещается металлом, образуя, например, с едким кали калиевую соль фиолетового цвета [c.621]

Пиразолантроновый желтый является промежуточным продуктом для синтеза других кубовых красителей. [c.621]

При нагревании со спиртовым раствором едкого кали пиразолантрон образует желтый кубовый краситель пиразолантроновый желты й, которому приписывают две таутомерные формы [c.503]

Пиразолантроновый желтый в настоящее время не применяется, так как он недостаточно прочен к щелочным растворам. Более прочны производные пиразол антрона. [c.503]

При этилировании пиразолантронового желтого образуется прочный краситель индантрен рубиновый Р, представляющий собой смесь двух изомерных красителей (желтого и красного) [c.503]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.186 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.499 , c.501 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.621 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.401 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.503 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.421 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология