Фурил-бензимидазол

Нагревание основания Шиффа, полученного при взаимодействии эквимолярных количеств о-фенилендиамина и фурфурола, в нитробензоле приводит к 2-фурил-бензимидазолу (выход 73%, 287° С) [251]. [c.84]

Изложите особенности химического строения и воздействия на организм лекарственных препаратов на основе ароматических гетероциклических соединений производных пиррола, пиразола, имидазола, пиридина, пиримидина, фурана, тиофена, индола, хинолина и бензимидазола. [c.522]

Связанные азотсодержащие гетероциклические системы представляют интерес вследствие их способности к образованию окрашенных комплексов с ионами металлов. 2-(2 -Бензимидазолил)-хинолин описан в литературе Его аналог, содержащий в четвертом положении фениль-ную группу, является новым соединением. Описанный в литературе, метод получения 2-(2 -бензимидазолил)-хинолина заключается во взаимодействии гетероциклического альдегида с о-фенилендиамином в присутствии палладиевого катализатора . Мы осуществили этот синтез более простым путем в присутствии ацетата меди по аналогии с получением 2-(а-фурил)-бензимидазола причем в полтора раза увеличили выход 2-(2 -бензими-дазолил)-хинолина. [c.36]

Из производных бензимидазола, содержащих в положении 2 гетероциклический остаток, практическое применение нашли два препарата 2-(тиазолил-4 )-бензимидазол (тиабендазол, мертект, текто) и 2-(фурил-2 )-бензимидазол (фуридазол, фуберидазол, воронит). [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология