Бензимидазол производные

Среди известных классов гетероароматических карбенов производные бензимидазола оставались до недавнего времени неизученными. Из 1,2,4-триазолин- [c.280]

Из производных бензимидазола широко применяется в лечебном деле дибазол (152), полученный впервые в качестве синтетического аналога алкалоида папаверина. Он является спазмолитиком и используется для снятия спазмов кровеносных сосудов и гладкой мускулатуры внутренних органов. В настоящее время считается эффективным адаптогеном при сезонных колебаниях погоды и связанных с этим простудах. Синтезируют его циклоконденсацией о-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой при нагревании [c.108]

A. используют для синтеза гетероциклич. соединений. Так, при взаимод. А. с производными мa oнoвoгo или циануксусного эфира, -дикетонами, енаминокетонами образуются замещенные пиримидины (ф-ла I), с о-аминофе-нолом-бензоксазолы (II X == О), с о-фенилендиамином-бензимидазолы (II X = NH) [c.126]

Лекарственные препараты. Синтезированы и исследованы производные имидазо[1,2-а]бензимидазола, содержащие фармакофорные гуанидиновую и трет-бутильную группировки с различными заместителями в ядре трицикла, выявлено наличие адреналитических, спазмолитических, анти-аритмических, антимикробных, местноанестизирующих свойств, которые переданы на кафедры фармакологии Волгоградской и Краснодарской медицинских академий. [c.121]

Бензимидазол и его 2-замещенные обычно получают конденсацией о-фенилендиамина с карбоновыми кислотами или их производными. В качестве промежуточного продукта этой, реакции образуется N-ацилпроизводное о-диамина, которое в условиях кислотного катализа циклизуется в соответствующий бензимидазол. В случае взаимодействия о-фенилендиамина с уксусной кислотой получается 2-метилбензимидазол [21, с. 87]. Обзоры по химии бензимидазола см. [41, 202, с. 161—241 214, 238]. [c.78]

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

С 0-фенилендиамином или его замещенными Б. э. взаимод, с образованием производных бензимидазола [c.266]

Винилирование гетероциклических соединений, в том числе бензимидазола, было провешено сравнительно недавно Реппе П]. Интерес, проявленный ами к бензимидазолону-2 . вызван возможностью получить дивинильйое производное, обладающее эффективной сшивкой и ионогенными группами [c.38]

Интересный метод получения трициклических азолов (99-103) предложен в работе [107]. При обработке амидинов 98 н-бутиллитием образуются бензиновые интермедиаты, которые в присутствии электрофильных реагентов селективно превращаются в аннелированные производные бензимидазола. [c.133]

Оптич. (флуоресцентные) отбеливатели, широко используемые во всех видах С.м. с.,- гл. обр. производные сгиль-бена, пиразолона, кумарина, бензимидазола. Кол-во таких отбеливателей в рецептурах С.м.с. ве превьпиает 1%. [c.354]

Многие азотсодержаш ие органические соединения, не имеюш ие в своем составе атомов серы, также реагируют аналогичным образом. К их числу относятся, например, некоторые оксимы изатин--Р-оксим, производные пиразолона, бензимидазол, производные гуанидина и т. д. [c.46]

При взаимодействии замещенных в кольце о-фенилендиами-нов [115—117] о-аминофенолов [116—120] и о-аминотиофенолов fll7—118] с ортоэфирами образуются производные соответственно бензимидазола, бензоксазола и бензотиазола [c.151]

Д с группами NH2 у соседних атомов углерода с карбоновыми к-тами, Sj, дикетонами или диальдегидами, а р непредельными к та ми, мочевиной и 1,2-г лик олями образуют гетероциклы, напр имидазолины (ф-ла I), 2 меркапто-бензимидазолы (II), хиноксалины, производные диазепинов, этиленмочевины (2-имидазолидиноны) и разл производные пиперазина [c.45]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

В ряду пятичленных гетероциклов реакция Чичибабина изучена на примере производных тиазола, бензотиазола, тетрагидробензотиазола, имидазола, имидазолина, бензимидазола и индолизина. [c.304]

Аналогично при р-ции 1,3,5-Т. с о-фенилендиамином получается бензимидазол, с 4,5-диаминопиримидином-пурин, с 4,5-диамияоурацилом-ксантин и т.п. при действии N544-НС 1,3,5-Т. превращается в 1,2,4-триазол. С имино-эфирами или амидинами образует алкил(арил)производные [c.628]

Взаимодействием производных 3-ариламинопиразола 104 с дибензоилпер-оксидом или тетраацетатом свинца в результате окислительной циклизации получают производные пиразоло[1,5-й ]бензимидазола 105 [108]. [c.134]

Кватернизация 1,2-диалкил производных имидазола 51, имидазолина 54 и бензимидазола 57 а-галогенкетонами протекает легко и приводит с высокими выходами к соответствующим галогенидам имидазолия 52 [26-30], имидазолиния 55 [31-33] и бензимидазолия 58 [26, 30, 34 2]. [c.305]

Циклизация четвертичных солей 52, 55 и 58 протекает под действием различных оснований (таких как карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов, едкие щелочи, алкоголяты натрия, амины, четвертичные аммониевые основания и др.) и приводит к производным пирроло[1,2-й ]имидазола 53 [26, 28, 30, 43, 44], пирроло-[1,2-а]имидазолина 56 [31-33] и пирроло[1,2-й ]бензимидазола 59 [26, 30, 34-42]. [c.305]

Кристаллические ангидрооснования 84 были выделены также при обработке галогенидов бензимидазолия 83 эквимолярным количеством NaOH или NaH Oj. Строение этих соединений установлено с помощью ИК-, УФ- и ПМР-спектров, а также превращением в исходные бромиды 83 и производные пирролобензими-дазола 85. Судя по ИК-спектрам, эти соединения в кристаллическом состоянии существует в форме С-бетаинов 84а, а в растворах - в форме О-бетаинов 84Ь [38]. [c.310]

Реакции 1,3-циклоприсоединепия кумарин-4-карбонитрилоксида с различными диполярофилами, а также взаимодействие с о-аминофенолом и о-фенилендиа-мином приводили к образованию (кумарин-4-ил)замещенных дигидроизоксазолов и 1,2,4-оксадиазолов, а взаимодействие с о-аминофенолом и о-фенилендиамином -к соответствующим производным бензоксазола и бензимидазола [63]. [c.531]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензимидазол производные: [c.908] [c.310] [c.310] [c.77] [c.40] [c.28] [c.108] [c.680] [c.57] [c.16] [c.456] [c.640] [c.261] [c.586] [c.326] [c.28] [c.141] [c.271] [c.273] [c.281] [c.295] [c.306] [c.308] [c.488] [c.507] [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология