Пропускание газа в растворы рис

К 400 мл смеси некоторого углеводорода с азотом добавили 900 мл (избыток) кислорода н подожгли. Объем полученной после сгорания смеси составил 1,4 л, а после конденсации паров воды сократился до 800 мл. Новое сокращение объема до 400 мл наблюдалось в результате пропускания газов через раствор едкого кали. Объемы измерялись при одинаковых условиях. Установите формулу углеводорода. [c.43]

При действии кислот на карбонаты и их растворы происходит вспенивание — выделяется углекислый газ. При пропускании газа через известковую воду [раствор Са(ОН) ] образуется белый осадок [c.95]

Кислотная обработка применяется главным образом в песчаных породах с карбонатными прослойками, а также в тех случаях, когда частицы песка связаны между собой карбонатами кальция или магния. Кислотный раствор разлагает карбонаты, получаются углекислые, хорошо растворимые в воде соли кальция и магния и углекислый газ. Это приводит к расширению пор в пласте вокруг скважины, увеличению проницаемости, увеличению и улучшению поступления нефти в скважину. Закачка кислотного раствора производится по насосно-компрессорным трубам, а удаление — по кольцевому пространству. После пропускания кислотного раствора производится промывка скважины водой и нефтью. Для того чтобы предохранить трубы и другое оборудование от коррозии, в кислотный раствор добавляют специальные вещества — ингибиторы, которые препятствуют реакциям взаимодействия кислоты с металлом. [c.128]

К 80 мл некоторого газообразного углеводорода, взятого при температуре О " С, добавили 500 мл кислорода (избыток) и подожгли. После окончания реакции и приведения газов к первоначальным условиям объем нх составил 340 мл, а после пропускания через раствор едкого кали уменьшился до 100 мл. Установите формулу вещества. [c.43]

В Голландии этот метод определения кислорода является стандартным. Окись углерода превращают в углекислый газ при прохождении через окись ртути, СОа затем анализируют при пропускании через раствор титрованного барита. [c.51]

После окончания пропускания газа раствор из поглотительного сосуда переносят в предварительно охлажденную в ледяной [c.196]

По окончании пропускания газа раствор едкого кали сливают из поглотителя в колбу д.ля отсасывания, емкостью 700 мл. Поглотитель споласкивают водой, которую также сливают в колбу. [c.84]

Для количественного определения аммиака пропускают анализируемый газ через слабый (0,02 М) раствор серной кислоты. После окончания пропускания газа раствор титруют для определения количества оставшейся кислоты, откуда и вычисляют концентрацию аммиака в анализируемом газе. [c.209]

Что произойдет с 0,01 М раствором ионов Си и Сс1 после его насыщения газообразным НгЗ, если перед пропусканием газа раствор имел pH = 5 и был 0,1 М по цианид-ионам [c.313]

Если появившийся сначала осадок при дальнейшем пропускании газа растворяется, вынимают пробку из первой пробирки и отводную трубочку из пробирки с реактивом и раствор в последней нагревают. Выпадение осадка вследствие разложения гидрокарбоната указывает на присутствие СОз [c.271]

Проба газа после улавливания серы в фильтре 1 и поглощения ЗОг и НгЗ раствором иода в склянках 2 и 5 проходит через склянку 4, заполненную водным раствором, содержащим 1 % ЫНз и 7,5% СаСЬ. После пропускания газа раствор из склянки 4 сливают в стакан, куда приливают для окисления СОЗ избыток перекиси водорода. В окисленном растворе, после удаления остаточной НгОг кипячением, определяют серу весовым путем в виде сернокислого бария. [c.93]

Каким бы методом ни были получены газы, содержащие олефины, перед выделением последних эти газы надо подвергнуть определенным предварительным операциям. Вначале после отделения от жидких продуктов газы очищают. Если в исходном сырье присутствуют сернистые соединения, то часть их или все количество переходит в продукты крекинга в виде сероводорода, который подлежит удалению. В зависимости от содержания сероводорода в газах его удаляют либо промывкой растворителем (этанол-аминами), из которого затем можно регенерировать сероводород, либо промывкой раствором едкого натра, либо пропусканием газов над катализаторами сероочистки. Если крекинг проводят при высокой температуре, в газах присутствуют заметные количества ацетилена его удаляют промывкой растворителями или селективным гидрированием в этилен. В заключение газы подвергают осушке твердыми адсорбентами, например активной окисью алюминия или силикагелем иногда газы предварительно осушают жидким абсорбентом, например диэтиленгликолем. [c.113]

По окончании пропускания газа раствор едкого кали сливают из поглотителя 3 в колбу для отсасывания. Поглотитель ополаскивают дистиллированной водой, которую сливают в колбу. Колбу закрывают пробкой, снабженной делительной воронкой, и водоструйным насосом откачивают из колбы воздух. Раствор в колбе нейтрализуют 10-процентной соляной кислотой до появления кислой реакции и титруют как указано выше. [c.105]

Поглощение СО аммиачным раствором полухлористой меди также идет медленно. Основная масса СО поглощается в сосуде 5. Поглощение в этом сосуде ведут до тех пор, пока при одном пропускании через раствор объем газа уменьшится не более чем на 0,2—0,3 см . После этого переходят к поглощению СО в сосуде 6. Здесь уже поглощение ведут до постоянства объема при постоянной температуре. При больших количествах СО, как, например, в генераторном газе, где содержание его достигает 30%, на поглощение уходит до 30— 40 мин. [c.245]

Быстрое пропускание сильной струи газа несколько улучшает условия осаждения, однако крайне нерационально, так как ио существу это является пропусканием газа в воздух, находящийся над раствором. Значительно целесообразнее пользоваться для осаждения закрытыми сосудами. Для этой цели можно применить плоскодонную или коническую колбу, закрыв горлышко, например, тампоном ваты. Тогда в колбе получается парциальное давление паров НгЗ, близкое к ] а/и растворимость сероводорода увеличивается, и осаждение будет происходить быстрее и более полно. Так же поступают в тех случаях, когда необходимо оставить раствор на некоторое время для более полного осаждения сульфидов. [c.94]

При пропускании через раствор, содержащий едкое кали, 60 л газа образовалось 2,07 г карбоната и 6 г гидрокарбоната калия. Определить процентное содержание диоксида углерода в газе. [c.9]

Количественный состав смеси выражают в объемных процентах. Так, если первоначальный объем газовой смеси был равен, например, 100 мл, а после пропускания через раствор едкого кали уменьшился до 75 мл, то процентное содержание углекислого газа равно [c.452]

Так как, согласно условию задачи, смесь газов, полученная при взаимодействии хлора и водорода (уравнение 2), при пропускании через раствор йодида калия способна выделить свободный йод, то, следовательно, в газовой смеси наряду с хлороводородом присутствует хлор, который остается в избытке после реакции (2). [c.142]

Очищая от непредельных углеводородов, пропускать газ через поглотительную склянку с бромной водой. Затем газ пропустить через склянку со щелочью, где поглощаются пары брома. Хорошие -результаты также дает пропускание газа через поглотительные склянки с концентрированной серной кислотой и раствором азотнокислой ртути (I), [c.234]

При пропускании газа, содержащего хлор, через раствор иодида калия выделилось 1,27 г иода. Объем оставшегося газа был равен 4,888 л (в пересчете на н. у.). Каково было содержание хлора в газе (в процентах по объему) [c.62]

В тщательно промытую и ополоснутую раствором I ячейку вводят точно измеренный объем раствора I (например, 25 мл). Этим же раствором смачивают нижний шлиф левого сосуда, после чего в него наливают раствор насыщенного H I и помещают каломельный электрод. При непрерывном пропускании через раствор инертного газа замеряют через каждые 5 мин ЭДС до установления постоянного значения. Проверяют независимость этого значения от наличия или отсутствия перемешивания (инертным газом или магнитной мешалкой). Если при прекращении перемешивания ЭДС не меняется в пределах 0,5 мВ, то из градуированной пипетки последовательно добавляют раствор И объемом AV . После введения новой порции раствора и перемешивания с помощью магнитной мешалки дожидаются установления постоянного значения ЭДС. Величину АУ подбирают так, чтобы Сс,о - изменилась от 0,01 до 0,2, при л = 10. Рассчитывают концентрацию .oj- после введения каждой порции раствора П. По ЭДС в [c.119]

Белое кристаллическое вещество А окрашивает пламя горелки в фиолетовый цвет. При нагревании А в присутствии оксида марганца (IV) образуется вещество В и бесцветный газ С. Раствор В с избытком нитрата серебра дал белый творожистый осадок О. При пропускании газа С над красноватым металлом Е образовался оксид Р черного цвета массой 48 г. Назовите вещества А, В, С, В, Е и Г. Определите массу образовавшегося вещества В. Ответ 28,7 г. [c.296]

Во втором случае диоксид углерода удаляется путем пропускания газа-вой смеси через раствор щелочи. [c.496]

В оба поглотителя наливают по 50 мл ацетата кадмия. Пропускают через прибор анализируемый газ так, чтобы поглотительный раствор во второй склянке оставался прозрачным, а жидкость в трубке манометра находилась на одном уровне. В конце опыта измеряют барометрическое давление, температуру и давление газа. При малых содержаниях НзЗ в газе для анализа берется несколько десятков литров газа. В этом случае объем газа измеряется с помощью газового счетчика, установленного после склянки Дрекселя. По окончании пропускания газа краны 6 ш 7 закрывают и измеряют объем воды, вытекшей в нижнюю склянку аспиратора. Содержимое поглотительных склянок количественно переносят в коническую колбу, куда приливают 25 мл титрованного 0,05 н. раствора иода я iO мл 10%-ного раствора H l. Колбу плотно закрывают пробкой и ставят в темное место. Через 3 мин содержимое колбы разбавляют в два раза водой и избыток иода оттитровывают тиосульфатом натрия сначала до соломенно-желтого цвета, а после добавления крахмала — до исчезновения синего окрашивания. [c.44]

По окончании пропускания газа раствор из всех поглотителей сливают вместе в колбу или стакан, ноглотители ополаскивают дестиллированной водой, затем приливают избыток титрованного 0,1 и. раствора гипосульфита и титруют 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала. [c.85]

Определение производят следующим образом в две поглотительные склянки, соединенные последовательно, наливают точно измеренное количество раствора азотнокислого серебра в первую 8—10 мл, во вторую 2—3 мл и прибавляют по несколько капель аммиака. К первой склянке присоединяют газометр с исследуемым газом записывают объем газа, температуру и давление, и пропускают газ через раствор со скоростью 10—12 мл в минуту, до появления заметной мути ацетилонистого серебра (ацетнленистое серебро карбид серебра — в сухом виде взрывоопасно). По окончании пропускания газа раствор встряхивают, муть собирается в крупные хлопья. Осветлившийся раствор фильтруют в колбу, ополаскивают поглотители небольшими порциями воды, которую также сливают через фильтр, промывают осадок, фильтрат подкисляют 1—2 каплями азотной кислоты и титруют 0,01 н. раствором роданистого аммония, в присутствии индикатора железо-аммонийных квасцов, до слабо розового окрашивания. Расчет производят по формуле [c.125]

После окончания пропускания газа сливают раствор в колориметрическую пробирку и готовят одновременно стандартную шкалу в десяти колориметрических пробирках с разными концентрациями хлористого калия в водном растворе. В пробирки стандартной шкалы и в полученный после пропускания газа раствор прибавляют но i мл i %-пого раствора азотной кислоты я 1 мл 10%-ного раствора азотнокислого серебра. После перемешивания растворов сравнивают степень помутнения исследуе-vioft пробы со стандартной шкалой на черном фоне, [c.68]

По окончании пропускания газа раствор из поглотителей сливают в коническую колбу, ополаскивают поглотители дестиллированной водой и присоединяют промывные воды к раствору в колбе. Затем к раствору прибавляют уксусную кислоту до слабокислой реакции по фенолфталеину, несколько миллилитров раствора крахмала и титруют 0,01 н. раствором иода до появления синей окраски. [c.177]

Анализ газа выполнялся по абсорбционному методу Гэкеля [8]. Затем реактор отпаивался и нагревался до комнатной температуры для растворения бромистого алюминия, а прозрачный раствор переливался в боковую трубку. Боковая трубка погружалась в жидкий азот и отпаивалась. Кончик боковой трубки отламывался, и из трубки отгонялись летучие соединения при атмосферном давлении, которые конденсировались для анализа, предварительно проходя через титрованный раствор едкого кали. После пропускания газов раствор едкого кали оттитровывался серной [c.69]

Содер кание оксида серы (IV) измеряют в течение 24 ч (или за меньший период) путем пропускания газов через соответствующий растворитель (разбавленная и подкисленная перекись водорода для ЗОг) с последующим анализом раствора обычными методами. В настоящее время существуют гораздо более изящные приборы для быстрого непрерывного анализа. Они основаны на измерении электропроводности раствора подкисленной перекиси водорода (0,1 мл 30%-ной Н2О2, 1 мл 0,1 н. Н2504, 0,1 мл смачивающего агента, разбавленного до 1 л) или на определении степени окрашивания реактива Вест — Гаеке (/г-розаминформальдегид). [c.100]

Образующийся бесцветный газ пропускают в воду и испытывают его действие на индикаторную бумагу кислой реакции нет. Затем пропускают газ в сильноразбавленный раствор NaOH. pH раствора проверяют перед пропусканием и через каждые пять минут во время пропускания газа нейтрализации не происходит. [c.565]

Простое желтое вещество А при наг)реван1ни взаимодействует с бесцветным газом Б, который мож/но получить при разложении бертолетовой соли, образуя газ В, обладающий резким запахом. При пропускании газа В в раствор гидроксида натрия образуется соль Г, которую применяют в фотографии. Базы Б и В реагируют при нагревании над катализатором УгОв, образуя вещество Д. Это вещество, растворяясь в воде, дает кислоту Е, которая с раствором ВаСЬ образует белый нерастворимый в воде осадок. При действии кислоты Е на соль Г выделяется газ В. Назовите вещества А, Б, В, Г, Д и Е, Напишите уравнения соответствующих протекающих реакций. Кэ)КОЙ максимальный объем газа В Может быть поглощен 500 мл 10%-1ного раствора гидрокоида натрия (пл. 1,11) [c.28]

Газометр наполнить из баллона азотом или инертным газом, предварительно очищенным от кислорода. Очистку азота от кислорода производить пропусканием газа через три колонки, наполненные спиралями из металлической меди и насыщенные раствором ЫН4С1 в ЫН40Н. При поглощении кислорода металлическая медь окисляется до Си + и раствор синеет. После подачи газа раствор быстро обесцвечивается, вследствие восстановления Си + до Си- металлической медью. После того как температура в термостате достигнет определенного значения, в сосуды 5 залить раствор гидросульфита цинка определенной концентрации (исследуемое вещество). Заполненные сосуды поместить в термостат и включить в общую систему. В аспиратор залить воду. Проверить герметичность системы и после установ- [c.166]

Лодочку с хлоридом помеьцают в фарфоровую или кварцевую трубку, воздух вытесняют аммиаком и хлорид нагревают в токе аммиака (рис. 2). Рекомендуется температуру повышать постепенно, так как некоторые хлориды легко нспа-ряются. Продукт охлаждают в токе аммиака, который должен быть осушен пропусканием газа через концентрированный раствор щелочи. [c.52]

В искусственных газах (напри мер, коксовом) содержится некоторое количество нафталина, который при его содержании свыше 0,05 г м отлагается в газопроводах и аппаратах, постепенно засоряя их. Поэтому коксовый газ должен быть очищен от нафталина. Содержание нафталина в коксовом газе, в соответствии с ГОСТ 5580—50, определяют, последовательно пропуская газ через поглотительный сосуд с 10-процентным, раствором серной кислоты (для улавливания аммиака) и через два поглотительных сосуда (охлажденных до 4—12° С) с 50 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Количество пропущенного газа фиксируется при помощи га1зовых часов. Титр раствора пикриновой кислоты устанавливается по 0,02М раствору едкого кали в присутствии диметил аминоазобензола в качестве индикатора. После окончания пропускания газа содер-жим Ое поглотительных скляно к фильтруют, фильтрат промывают водой и переносят в мерную колбу на 500 мл, доведя объем до м/етки. Взяв из этой колбы 100 мя раствора, титруют 0,02Н раствором КОН в присутствии указанного вьше индикатора. Содержание в газе нафталина подсчитывают по формуле (а,-а,).0,00256. 5 - ШО 1000 [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология