ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

Хлоркаучук представляет собой материал белого цвета, не имеющий запаха, негорючий, растворимый в галоидопроизводных углеводородов, стойкий к действию низкокипящих фракций нефти. Заметное отщепление хлористого водорода от полимера наблюдается при 130° и выше. [c.248]

Свойства хлорбензола. Температура кипения 132°. В то время как галоидопроизводные углеводородов жирного ряда являются очень реакционноспособными соединениями (их галоидные атомы обладают большой подвижностью и могут вступать в различные реакции обмена), ароматические галоидопроизводные, галоид которых стоит в бензольном ядре, обладают другим характером связь галоида с ядром здесь очень прочна и замещение галоида идет с большим трудом. Так, например, хлорбензол реагирует с аммиаком в автоклаве лишь при нагревании до 180—200° в присутствии солей меди или медного порошка концентрированные водные растворы щелочей отщепляют хлор от хлорбензола лишь при температуре около 1 300°. Прочность связи галоида с ядром уменьшается заметно при вступлении в ядро так называемых отрицательных групп например, N0,, СООН и др. При этом особенно сильно активируют атом хлора и делают его подвижным группы, стоящие к нему в [c.300]

Из разнообразных полимеров, элементарные звенья которых соответствуют строению галоидопроизводных углеводородов алифатического ряда, наибольшее внимание заслуживают насыщен- [c.251]

Представляют большой интерес кремнийорганические, или силиконовые каучуки. Они образуются при поликонденсации кремнийсодержащих мономеров, которые в свою очередь синтезируют из кремния и галоидопроизводных углеводородов. Формула одного из таких каучуков [c.335]

Средний молекулярный вес полибутадиеновых каучуков колеб- чется в пределах 80 000—250 000. Они растворимы в алиф тических и ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Например, диэлектрическая постоянная натрийбутадиенового каучука составляет около 2,8, удельное объемное электрическое сопротивление 10 —10 ом см. Даже н растянутом состоянии большинство синтетических каучуков. выпускаемых в промышленных масштабах, находятся в аморфной фазе. При обычной температуре эти полимеры более напоминают пластичные, чем эластичные, материалы. [c.237]

Поливинилхлорид образует высоковязкие растворы в диоксане, тетрагидрофуране, галоидопроизводных углеводородов. Вязкость растворов полимера уменьшается с понижением его мо.чеку-лярного веса. [c.268]

Предельные углеводороды вступают в реакции замещения с галогенами. В обычных условиях непосредственно реагируют с углеводородами лишь хлор и бром. При нагревании и на свету взаимодействие сильно ускоряется. Реакция идет в несколько стадий. Атомы галогенов постепенно замешают атомы водорода, образуя галоидопроизводные углеводородов. При этом выделяются галоидоводороды. Например [c.297]

Галоидопроизводные углеводороды жирного ряда [c.177]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Перечень №35 Галоидопроизводные углеводороды жирного ряда [c.189]

ГИДРОЛИЗ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.539]

Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов (или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, в которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. Например, из 2-бромпропена-1 при гидролизе получается ацетон [c.539]

Галоидопроизводные углеводородов и других органических соединений широко применяются в качестве исходных веществ в ряде синтезов. Относительно большая подвижность атома галоида делает возможным его замещение на различные группы и радикалы—на гидроксил, аминогруппу, цианогруппу, карбоксил и пр. Из разнообразных методов получения галоидопроизводных наибольшее значение имеют [c.51]

В этих случаях к наиболее распространенным группам органических веществ, к которым может принадлежать исследуемый продукт, относятся галоидопроизводные углеводородов, простых эфиров, спиртов, альдегидов, кетоиов, фенолов, кислот. [c.537]

Замена гидроксила иа галоид. Этиловый спирт имеет характе ную для всех спиртов способность заменять группу ОН на галои и переходить в галоидопроизводные углеводорода. Эта реакция прс исходит при действии на него галоидоводородов или галоидных of динений фосфора [c.8]

Хлористый кальций применяют для высушивания углеводородов, галоидопроизводных углеводородов, простых эфиров и многих других органических соединений. Нельзя применять его для высушивания спиртов и аминов, с которыми он образует продукты присоединения. Продукты присоединения с хлористым кальцием способны давать также некоторые кетоны и сложные эфиры (например, ацетон, диэтиловый эфир янтарной кислоты). [c.27]

Синтез предельных углеводородов может быть осуществлен путем воздействия металлического натрия на галоидопроизводные углеводородов жирного ряда, например [c.161]

Константы передачи цепи через галоидопроизводные углеводородов полистирольными радикалами при 60° [102] [c.270]

Цинковые соли алифатических монокарбоновых кислот уксусной, пропионовой и масляной галогениды, галоидоводороды или вещества, которые в условиях реакции отщепляют эти соединения, например галоидопроизводные углеводородов, двухлористая сера и четыреххлористая сера [c.325]

Полимеризация бутадиена Щелочные или щелочноземельные металлы и небольшое количество галоидопроизводных углеводородов, например, этиленхлорид позволяет полимеризацию проводить спокойно и равномерно 1173 [c.477]

Галоидопроизводные углеводородов не реагируют с азотнокислым серебром. Это можно показать на примерах бромистого этила, йодистого этила и других галоидопроизводных, имеющихся в лаборатории. Предварительно нужно убедиться по пробе с водной вытяжкой, что вещества не содержат ионов галоида. [c.86]

Галоидопроизводные углеводородов широко применяются прежде всего как полупродукты для дальнейших синтезов. Вместе с тем они имеют и самостоятельное значение преимущественно как средства для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.356]

НОМЕНКЛАТУРА ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 505 [c.505]

Эта реакция имеет характер взрыва и не приводит совершенно к галоидопроизводным углеводородов. Поэтому регулирование температуры реакции является важной частью проблемы, и выбор температурных условий должен быть сделан до того, как реакция будет перенесена на заводскую установку . [c.750]

Полученне галоидопроизводных углеводородов возможно как прямым присоединением галоидов по месту двойной связи в олефинах, замещением водорода в насыщенных и ароматических углеводородах, так и лутем присоединения галоидоводородных кислот к непредельным углеводородам. [c.144]

Полихлоропрен, образующийся на первой стадии полимеризации, представляет собой пластичный материал, растворимый в галоидопроизводных углеводородов. В цепи нитевидных макромолекул мономерные звенья сочетаются по схеме голова к хво-сту > —4-присоединение). Такое регулярное строение полимера придает ему способность к кристаллизации и облегчает процесс ориентации при растяжении. Структура линейных полимеров хлоропрена была установлена методом озонирования. При озонировании в реакцию вступают двойные связи, которые не принимали участия в первой стадии процесса полимеризации. При увланснении образующегося озонида происходит его разложение по местам присоединения озонидных групп. [c.280]

Значительно легче, чем галоидопроизводные углеводородов, гидролизуются галоидопроизводные кислот. а-ГалоидокЦлоты при нагрева- НИИ их с растворами углекислого калия и углекислого натрия или с суспензиями карбонатов кальция и бария дают с хорошими выходами а-оксикислоты. Этим способом получают, например, гликолевую кислоту из хлоруксусной кислоты и оксиянтарную кислоту из бромянтарнои кислоты . [c.540]

Гриньяром было показано, что в присутствии абсолютного эфира галоидопроизводные углеводородов как жирного, так и ароматического ряда реагируют с металлическим магнием, образуя галоидмагнийорганические соединения (обычно называемые просто магнийорганическими соединениями) [c.165]

Известно, что галоидопроизводные углеводороды имеют значительно больший, чем диоксид углерода, потенциал глобального потепления GWP. Однако количество попадающего в атмосферу диоксида углерода существенно превыщает объемы утечек гало-идопроизводных углеводородов, и поэтому прямое влияние последних на возрастание парникового эффекта ранее считали незначительным. Остановимся на этом моменте более подробно. [c.12]

Галоидопроизводные. Некоторые галоидопроизводные углеводородов металлируются литийорганическимн соединениями. Оказалось, что такого рода металлирование играет важную роль в некоторых реакциях сочетания типа реакции Фиттига. Образование диарила К — Н при взаимодействии галоидного соединения КХ с металлоорганическим соединением КЫ обычно рассматривается как результат простого отщепления Ь1Х и соединения остатков Н. Однако Виттиг и его сотрудники, изучая реакцию между фениллитием и, фторбензолом, доказали наличие в реакционной смеси о-бифенилиллития путем выделения карбинола XXX после обработки смеси бензофеноном. [c.341]

Смеси с минимумом температуры кипения и максимумом давления образуются чаще всего сочетанием а) кислот с водой, аммиа- ком, органическими основаниями или кетонами б) фенолов с ам-гмиаком, органическими основаниями, спиртами, альдегидами, "кетонами и сложными эфирами в) кетонов с галоидопроизводными углеводородов г) полигалоидопроизводных с кетонами, сложными эфирами, углеводами д) альдегидов или кетонов с цианистой кислотой, сернистой кислотой, ненасыщенными углеводородами. [c.431]

Возможность применения в 1 ачоствс катализаторов этого процесса галоидопроизводных углеводородов свпдетельствует в пользу цепного механизма алкилирования [432]. [c.237]

Тетранитробензол. Свойства 1,2,3,5 - тетранитробензола. 1,2,3,5-тетранитробензол получен Голлеманом в виде светложелтых кристаллов с температурой плавления 129—130°. Он плавится без разложения и не разлагается при нагревании при температуре плавления в течение 6 часов. Нерастворим в воде легко растворяется в кипящем бензоле и дихлорэтане. Разлагается при действии жидкостей, содержащих кислород (спирт, ацетон, т фир и т. п.), вследствие чего может быть очищен перекристаллизацией только из углеводородов и галоидопроизводных углеводородов. [c.208]

Большое и все возрастающее значение имеют галоидопроизводные углеводородов. Они важны и как готовые продукты, например, ядохимикаты, и как полупродукты для производства пластмасс и волокон. Хлорированием метана получается четыреххлористый углерод, который применяется как растворитель для производства аминоэнантовой кислоты для найлона-7. Гидрохлорированием этилена получается хлористый этил, который применяется для производства тетраэтилсвинца. Из галоидопроизводных этилена большое значение имеют хлористый винил и хлористый винилиден, необходимые для производства пластмасс, а 2-хлорбутадиен применяется для производства каучука. Трихлор- и тетрахлорэтнлены применяются как растворители и средства для чистки одежды. [c.36]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.114 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.49 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология