Сульфокислоты хлорированные, эфиры

Реакция конденсации протекает легко и просто прп. 60 и с ,и> шении исходных веществ в равномолекулярных количествах. Фениловые эфиры сульфокислот хлорируют пропусканием газо-АЬразного хлора при 95—100° до привеса, отвечающего образованию монохлорфенола. Исследование физических свойств полученного вещества и его сравнение с эфиром, полученным из -хлорфенола, показывают, что хлор при хлорировании вступает в пара-положение. Так, монохлорфениловый эфир п-хлорбензол-сульфокислоты имеет т. пл. 81—83°, т. пл. образца л-хлорфенил-/г -хлорбензолсульфоната 83—84°. Т. пл. смешанной пробы не показала депрессии. [c.249]

Сульфохлориды фталоцианина — наиболее важные промежуточные продукты для получения сульфамидов, эфиров сульфокислот и различных продуктов восстановления. Сульфохлоридная группа образуется в результате обработки фталоцианина хлорсульфоновой кислотой при повышенной температуре (120—140 °С), она вступает преимущественно в положение 3. Число сульфохлоридных групп (от одной до четырех) зависит от выбранных условий — времени и температуры реакции. Реакция сульфохлорирования более специфична, чем сульфирование, при котором образуется небольшое количество 4-сульфопроизводного. В реакционной смеси присутствует часть сульфокислоты, находящейся в равновесии с суль-фохлоридом. Для полного завершения реакции необходимы такие вспомогательные агенты, как пентахлорид или трихлорид фосфора, хлористый тионил. Такие хлорирующие агенты обычно добавляют в конце реакции для сдвига равновесия. Однако даже в этом случае довольно трудно получить чистые сульфохлориды, вследствие легкости их гидролиза. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология