Хлорбензол сульфокислота

Предложите способы получения о-, м- и п-хлорбензол-сульфокислот из бензола. Укажите условия. [c.143]

Рис. 3. Установление равновесия между м- и я-хлорбензол-сульфокислотами при различной температуре в присутствии 3,5 молей 78,7%-ной серной кислоты

Имеются указания [10], что изомеризация о-хлор-бензолсульфокислоты происходит значительно легче, чем ж- и п-хлорбензол-сульфокислот, и является практически необратимой [c.118]

Хлорбензол примерно в 10 раз медленнее реагирует с сульфирующим агентом, чем бензол. При сульфировании его моногидратом или олеумом при 80—100 °С образуется п-хлорбензол-сульфокислота, почти не содержащая о-изомера [17]. Продукт [c.114]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 2-нитро-1,4-ксилола, о-нитрохлорбензола, ж-дибромбензола, ж-хлорбензол-сульфокислоты, ж-нитротолуола [c.87]

Аналогичный получению л-нитроанилина способ с применением катализатора (СиСЬ) дает возможность приготовить сульфаниловую кислоту из п-хлорбензол-сульфокислоты [c.388]

Возможно получение хлорбензола и из солей п-хлорбензол-сульфокислоты . В этом случае к соли прибавляют небольшое количество серной кислоты и воды и затем процесс ведут при 200— 240°, как описано выше. [c.43]

Нитруемыми продуктами, в большинстве случаев, являются незамещенные и замещенные углеводороды ароматического ряда, как-то бензол, толуол, ксилол, нафталин, хлорбензол, сульфокислоты нафталина, фенол, нафтолы и т. д. [c.178]

При длительном хранении во влажной атмосфере, в воде и в щелочных растворах гидролизуется, образуя 4-хлорфенол и 4-хлорбензол-сульфокислоту [c.125]

На поверхности растений эфирсульфонат сохраняется 30—35 дней, предохраняя в течение этого времени растения от повреждения клещами. В процессе разрушения акарицида выделяются 4-хлорбензол-сульфокислота и 4-хлорфенол, который придает неприятный привкус и запах плодам и овощам. Поэтому последнюю обработку сельскохозяйственных культур необходимо проводить не позднее чем за 45 дней до уборки. Нельзя применять этот препарат на овощных культурах и в садах, где в междурядьях возделываются овощи. [c.125]

В химическом отношении он устойчив гидролизуется едкими щелочами при нагревании, образуя 4-хлорфенол и 4-хлорбензол-сульфокислоту. [c.433]

Без изменения окраски хромируются красители, полученные сочетанием диазосоединений с 8-гидроксихинолином, например Хромовый прочно-оранжевый Г (148) (2-амино-4-хлорбензол-сульфокислота 8-гидроксихинолин). В комплексообразовании здесь участвуют гидроксигруппа, электронная структура которой не изменяется, и атом азота гетероцикла, неподеленная пара электронов которого не участвует в л -электронной системе молекулы. [c.358]

Напишите структурные формулы соединений а) л-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) л-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) ж-сульфобензойная кислота. [c.163]

Соед. I получают аммонолизом З-нитро-4-хлорбеизол-сульфокислоты в автоклаве при 160 °С и давлении 0,5-0,6 МПа, соед. II-нагреванием 1,3-динитробензола с сульфитом Na с послед, подкислением H SO и гидролизом реакц. смеси, соед. П1-аммонолизом 5-нитро-2-хлорбензол-сульфокислоты при 140 °С, 0,9-1 МПа. [c.265]

Анодирование алюминия может быть выполнено после нанесения подслоя кремниевой кислоты и ее солей, гексафторцирконовой кислоты и ее солей, при этом возможно и создание сэндвича подслой анодирование подслой [пат. Великобритании 1566997]. Такое изменение последовательности обработок алюминиевых подложек перед нанесением любого светочувствительного слоя резко улучшает качество печатной формы. На адгезионный слой до светочувствительной диазосмолы может быть нанесена /г-хлорбензол-сульфокислота этот промежуточный слой увеличивает время хранения предварительно очувствленной пластины аналогичный эффект достигается, если /г-хлорбензолсульфокислоту вводят в слой диазосмолы [пат. США 4230492]. [c.109]

Напишите структурные формулы соединений а) пара-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) мета-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) м-сульфобензойная кислота. [c.68]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Изомерные превращения моносульфокислот хлорбензола описаны А. А. Спрысковым и О. И. Качуриным. До появления их работ [8, 9] считали, что единственным продуктом моносульфирования хлорбензола является п-изомер. Однако оказалось [8], что если сульфирование проводить 100%-ной серной кислотой (— 1,3 моля) при температуре выше 150° в течение достаточно длительного времени, то в продуктах реакции появляется ж-хлорбензол-сульфокислота. При 238° за 20 ч может быть достигнуто предельное содержание ж-изомера, равное 54%. [c.118]

У,4-Дихлорбензолсульфонамид натрия Натрий Л -хлор-Л -[(4-хлор-фенил)сульфонил]амид (монохлорамин ХБ и-хлорбензол-сульфокислоты хлорамида натриевая соль) /по хлору/ 30066-82-1 A bNNaOzS 0,06 [c.202]

Хлорбензол (66) сульфируется медленнее бензола. При взаимодействии с низкопроцентным олеумом при 80—100 С образуется л-хлорбензолсульфокислота (96), которую обычно, не выделяя, в том же растворе нитруют в З-нитро-4-хлорбензол-сульфокислоту. При нагревании хлорбензола с 94%-й Нз804 выше 200 °С образуется смесь, состоящая из 46% л- (96) и 54% ж-хлорбензолсульфокислот (86) [477]. [c.183]

Чем ниже концентрация кислоты и ниже температура, тем медленнее протекает конденсация, но при повышенной температуре образуется много побочных продуктов, особенно л-хлорбензол-сульфокислоты. Оптимальной считается температура 15—20 °С, и только по окончании загрузки олеума ее постепенно повышают до 30 °С. Вследствие гетерофазности реакционной смеси синтез проводят в аппарате с мешалкой при интенсивном охлаждении. Полученную смесь разделяют в сепараторе, промывают сернокислотный слой хлорбензолом, и основное количество кислоты возвращают на реакцию, укрепляя олеумом до начальной концентрации. Остальную кислоту выводят из цикла и при разбавлении водой выделяют выпадающую кристаллическую -хлорбензолсульфокисло-ту. Органический слой после отделения кислоты нейтрализуют и отгоняют острым паром хлорбензол, который возвращают на конденсацию. Расплавленный ДДТ кристаллизуют на вальцах, срезая его специальным ножом. [c.770]

Из сульфокислот, применяемых для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть бензолсульфокислоту, и-сульфобензой-ную кислоту п-сульфокислоту хлорбензола сульфокислоты п-нитротолуола и о-нитротолуола 1,5- и 1,6-дисульфокислоты нафталина, смесь три- и тетрасульфокислот нафталина 2,4-ди-сульфокислоту фенола 5, сульфокислоты антрахинона Практически важны соли диазониев с 1,5-дисульфокислотой нафталина, получаемые вливанием раствора соли диазония в избыток концентрИ рованного раствора, соли сульфокислоты, [c.471]

Из двух конкурирующих реакций—конденсации и сульфирования—более быстро протекает реакция конденсации. Поэтому при известных условиях возможно применение и более концентрированной серной кислоты. Кроме того, в условиях получения ДДТ реакция сульфирования имеет обратимый хапактеп и после накопления в растворе определенного количества п-хлорбензол- сульфокислоты концентряттия ее в реакционной сл ёсй" более не возрастает. Тем не менее для получения хороших выходов. ДДТ ТГеобходимо применять некоторый избыток хлорбензола сравни- тельно со стехиометрическим количеством. [c.37]

Реакция конденсации протекает легко и просто прп. 60 и с ,и> шении исходных веществ в равномолекулярных количествах. Фениловые эфиры сульфокислот хлорируют пропусканием газо-АЬразного хлора при 95—100° до привеса, отвечающего образованию монохлорфенола. Исследование физических свойств полученного вещества и его сравнение с эфиром, полученным из -хлорфенола, показывают, что хлор при хлорировании вступает в пара-положение. Так, монохлорфениловый эфир п-хлорбензол-сульфокислоты имеет т. пл. 81—83°, т. пл. образца л-хлорфенил-/г -хлорбензолсульфоната 83—84°. Т. пл. смешанной пробы не показала депрессии. [c.249]

При сульфировании хлорбензола олеумом при повышенной температуре (150—238° С) отмечено [29, 30] образование л -хлорбензол-сульфокислоты (до 50%). При сульфировании толуола была выделена л -тчх11уолсульфо кислота, разработана методика анализа изомерных сульфокислот, получены различные изомеры толуолдисульфокислот [31-37]. [c.382]

Хлорамид л-хлорбензол-сульфокислоты, натрие- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология