монохлорфенол

Наиб, практич. интерес представляют монохлорфенолы и пентахлорфенол. [c.298]

Хлорируя фенол хлором, получают монохлорфенол, 2,4-дихлорфенол и далее вплоть до пентахлорфенола. [c.32]

Монохлорфенол 0,001 орг. Появление запаха у воды 4 [c.869]

Из галогенопроизводных фенола в медицине применяют для дезинфекции п-монохлорфенол, имеющий сле> дующую структурную формулу [c.77]

Где применяются фенол и -монохлорфенол [c.80]

В системе II монохлорфенолы имеют пониженные значения Rf по сравнению с фенолом. Дальнейшее хлорирование ядра ведет к уменьшению Rf относительно фенола. Порядок значений Rf для хлорированных фенолов в этой системе такой же, как в обращенно-фазовой хроматографии [272]. [c.42]

Примечания. Свободный хлор действует на фенол так энергично, что тотчас же образуется трихлорфенол (наряду с неизмененным фенолом). Монохлорфенол можно также получить, если прибавлять по каплям при охлаждении к раствору фенола в едком натре рассчитанное количество раствора гипохлорита натрия и потом подкислить однако при этом образуется главным образом о-хлорфенол. [c.132]

Монохлорфенолы, фенолы Ароматические соединения с тремя и [c.82]

Монохлорфенолы по св-вам аналогичны фенолам. При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. В пром-сти их получают хлорированием фенола SO2 I2 при 40 °С или lj при 40-50 С соотношение п- и о-изомеров 65 35. 4-Хлорфенол получают также частичным гидролизом п-дихлорбензола водным р-ром NaOH в этаноле, 3-хлорфенол - диазотированием л-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гидроксильную. [c.298]

С. Раздражают слизистые оболочки дыхательных nweH, вызывают экзему и ожоги кожи, поражение печени. ЦДК в атм. воздухе дая монохлорфенолов до 0,2 мг/м , для 2,4-дихлорфенола и 2,4,5-трихлорфенола (в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования) соотв. 0,002 и 0,004 мг/л. ЛД50 для 2,4-дихлорфенола 480 мг/кг, для 2,4,5-трихлорфенола 750 мг/кг (крысы, перорально). [c.298]

Л1оно- и дихлорпроизводныс ароматических углеводородов удается легко перевести в фенолы и монохлорфенолы, если обработать их при высокой температуре (около 200 ) едкой щелочью и метиловым спиртом [c.76]

Монохлорфенолы можно получить также хлорированием суль-фурилхлоридом при 40 °С, а также при обработке фенола в воднощелочной среде гипохлоритом [c.33]

При анализе описанным методом вод, содержаш,их фенол и продукты его хлорирования, получают суммарное содержание фенола, монохлорфенолов и 2,4-дихлорфенола. [c.230]

Содержание монохлорфенолов (в сумме) не менее 90% фенола не более 10%. [c.45]

Мета-хлоранилин Пма-хлоранилин 2,5-Д ихлораниЛИН 3,4-Дихлоранилин Монохлорфенол Дихлорфенол Трихлорфенол Пентахлорфенол Пентахлорфенолят натрия Хлорбензол Пара-дихлорбензол Орто-дихлорбензол Моноэтиламин Изопропиламин Диизопропиламин Толуол Ксилол Бензол Бензин [c.185]

Константы распределения монохлорфенолов между некоторыми экстрагентами и водой при 20°С [c.63]

Реакция конденсации протекает легко и просто прп. 60 и с ,и> шении исходных веществ в равномолекулярных количествах. Фениловые эфиры сульфокислот хлорируют пропусканием газо-АЬразного хлора при 95—100° до привеса, отвечающего образованию монохлорфенола. Исследование физических свойств полученного вещества и его сравнение с эфиром, полученным из -хлорфенола, показывают, что хлор при хлорировании вступает в пара-положение. Так, монохлорфениловый эфир п-хлорбензол-сульфокислоты имеет т. пл. 81—83°, т. пл. образца л-хлорфенил-/г -хлорбензолсульфоната 83—84°. Т. пл. смешанной пробы не показала депрессии. [c.249]

Одес [82] выдвинул гипотезу о существовании другого пути разложения 2,4-Д, включающего образование хлоргидрохинона или монохлорфенола и фенола. Эти соединения обнаружены методом газовой хроматографии среди летучих метаболитов No ardia, инкубируемых с 2,4-Д однако гипотеза Одеса требует обоснования. В литературе сообщалось также об образовании фитотоксичных метаболитов неизвестной природы при разложении 2,4-Д бактерией Arthroba ter globiformis [117]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология