Три пентафторфенил фосфин

В то же время реакция соединения 191 с трис(пентафторфенил)фосфином не дала соответствующей соли. [c.152]

Не все фторированные арилсоединения обладают такой же высокой термостабильностью, как гексафторбензол. Неожиданные результаты были получены Паммером и Воллом когда они сравнили термостабильность тетра (пентафторфенил) силана и три (пентафторфенил) фосфина с их водородными аналогами. Они нашли, что фторсодержащий силан менее устойчив, чем тетрафенилсилан, в то время как для фосфина наблюдается обратный порядок. По термической стабильности соединения располагаются в следующий ряд [c.370]

Аналогично ведут себя фосфины и в НЗОдР при —60°. Однако при растворении трис(пентафторфенил)фосфина в Н30з.Р при 20° [c.126]

Трис(пентафторфенил)фосфин окисляется бис(трифторметил)-нитроксилом до окиси трис(нентафторфенил)фосфина и пер- фтор(2, 4-диметил-3-окса-2, 4-диазапентана) [151] [c.128]

Первые члены этих рядов Н2(Сбр5)Р и (НО)2(Сбр5)Р присоеди няют серу в среде кипящего бензола [284], тогда как с трис-(пентафторфенил) фосфином реакция протекает лишь при 160 в течение нескольких дней [285]. Трис (трифторметил) фосфиг не реагирует с серой даже при 180° С [286]. Образование (СРз)зР5 с 50%-ным выходом наблюдалось лишь прн четырехдневном нагревании до 200° [244]. [c.340]

Реакция алкоголятов щелочных металлов с трис(пентафтор-фенил)фосфином протекает с расщеплением связи фосфор—углерод, в то время как с (пентафторфенил)дифенилфосфином гладко получается 4-метоксизамещенное [124] [c.125]

Природа растворителя играет важную роль в определении направления замещения атомов фтора в бензольном кольце для этого соединения. Так, проведение реакции (пентафторфенил)ди-фенилфосфина с метиламином в бензоле дает соотношение орто пара изомерных продуктов 94 6, тогда как в этиловом спирте оно равно 5 95. Отметим, что при действии газообразного метиламина на твердый фосфин образуется исключительно гаара-изомер (>98%) [144, 145]. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология