Гидрокси динафтила бензоат

Анодное бензоилоксилирование нафталина в ацетонитриле, содержащем бензоат натрия, дает 1-нафтилбензоат и бензоат 4-гидрокси-1,1 -динафтила наряду со значительными количествами полимерного материала [10]. При проведении реакции анизола в ацетонитриле, содержащем триэтиламин и бензойную, п-анизиловую или п-толуиловую кислоту (и обязательно соответствующую триэтиламмониевую соль), в неразделенной ячейке получается смесь о- и п-метоксифениловых эфиров (2 1) (с выходом примерно 50%) [11]. В настоящее время считается, что реакция протекает по катион-радикальному механизму. Возможно также, что реакция осуществляется через электрохимически генерированный ароматический катион-радикал, который рекомбинирует с ароилокси-радикалом [11]. [c.194]

Справочник химика 21