Динафтилы

Префикс би- издавна применялся в американской практике для обозначения прямого соединения двух одинаковых циклических систем, как это имеет место в соединениях (2) и (3), которые ранее в европейской практике называли дифенилом и 2,2 -динафтилом. ШРАС давно принял, как правило, префикс [c.99]

Таким образом, бензол дает дифенил, а нафталин — динафтилы, один из которых, теряя вторую молекулу водорода, образует перилен. [c.169]

Подобно производным дифенила способны к атропоизомерии и соответственно замещенные динафтилы [41], например [c.519]

Для нафталина и дифенила температура крекинга была выше критической, и они находились, следовательно, в газовой фазе. Первичными продуктами разложения нафталина являются динафтилы, которые в условиях эксперимента должны были переходить в жидкую фазу. Коксообразование, по-видимому, происходило уже из этой, образующейся в процессе крекинга жидкой фазы. Это относится и к дифенилу. По данным табл. 1, скорость коксообразования уменьшается в следующем порядке антрацен дибензил аценафтен > стильбен [c.7]

Отсюда следует, что динафтилы, получающиеся путем прямого замещения [реакции (а) и (в)], образуются Б следующем соотношении [c.324]

У-ДИОКСИ-2,2 -ДИНАФТИЛАМ ИН-7,7 -ДИСУЛ ЬФОКИСЛОТА (ди-И-кнслота). Исгюльзуется в виде мононат-риевой соли — крист. легко раств. в воде водный р-р флуоресцирует голубовато-фнолетовым цветом. Получ. кипяче- [c.177]

Очень устойчивое соединение, двуокись динафтилена. [c.54]

Более энергичные воздействия окислителя превращают сразу бинафтол в ди-окнсь динафтилена (VI). [c.447]

Диокись динафтилена (VI) специально интересна как резко окрашенный в желтый цвет продукт, получаемый сравнительно простым дегидрогеиизационным окислением из . -бинафтола. [c.448]

Описано также большое число окрашенных, главным образом, в желтый, оранжевый, светлокрасный, а также коричневый, золотисто-коричневый, рубиново-красный или черный цвет продуктов присоединения симм. тринитротолуола, т-т р и нитронафталина и Р-т е тр а н и тр о н а ф т а л и н а с фенолами, простыми и сложными эфирами фенолов, оксихинолиновыми основаниями, кумароном, ааароном, пипероналем, окисью дифенилена и окисью динафтилена, а также продуктов присоединения тринитр о-бензола с ароматическими углеводородами и их производными Многие из продукгов, получающихся при взаимодействии пикрилхлорида, тринитрофенола, тринитробен-зола и тринитротолуола с фенилгидразонами ароматических альдегидов, обладают очень интенсивной окраской [c.351]

Белл и Хантер [112] предприняли в 1950 г, несколько попыток синтезировать динафтилены. Для этого они изучили действие металлов на 1,2- и 2,3-дибромнафталины и на 1,1 -дибром-2,2 -динафтил, а также попытались замкнуть цикл в 1-амино- и [c.97]

На рис. 2 приведен ультрафиолетовый спектр 1,2-бензодифенилена и 1,2-дифенилена. Общий вид кривой в случае 1,2-бензодифенилена близко напоминает кривую дифенилена и лишь несколько сдвинут в длинноволновую область. Аналогичным образом кривая поглощения 1,2-динафтилена сдвинута еще дальше в длинноволновую область. [c.100]

Механизм их образования, по которому предполагается получение углеводородов типа фенантрена, бензантрена и хризена из дифенилов и типа перилена, коронепа из динафтилов и т. д., обусловливается стремлением к постепенной конденсации простых ароматических углеводородов с отщеплением водорода, например [c.235]

Харрис и сотр. [3, 21, 39, 54, 59] провели обширные и тщательные исследования влияния заместителей на кинетику рацемизации дифенилов и динафтилов в широком интервале температур и в различных растворителях. Мы сможем обсудить здесь лишь часть полученных ими данных. [c.290]

Сопряженные системы ароматических колец (фиг. 45—50). Даны спектры фенилбензола (дифенила), нафтилнафталинов (динафтилов), фенилнафталинов и метильных производных первого и последних в положении 2 орто), а также спектры двух рядов сопряженных (в положении 1,4- и 1,3-) полифенилов. [c.396]

Были проведены реакции между перекисью бензоила (5 г) и нафталином (150 г) при 85 и 100° [17]. Выделены бензойная кислота, нафтилбензоаты (в виде нафтолов и бензойной кислоты), фенилнафталины и динафтилы. Образование трех изомерных динафтилов явилось неожиданностью, так как ни в одной из предыдущих работ ие указывалось на присутствие этих углеводородов. Ди-фенилнафталины не выделены. Выход всех продуктов указан в табл. 2. [c.317]

Соотношение изомерных динафтилов, образовавшихся при реакциях перекисей бензоила и нафтоила с нафталином [c.323]

Если в этих реакциях все динафтилы образуются по реакции отрыва (б), то соотношение динафтилов должно быть тем же, что и при реакции нафталин — перекись бензоила. Отклонение от этого соотношения должно быть объяснено реакцией прямого нафтилирования (а) и последующей реакцией (в). В случае взаимодействия перекиси 2-нафтоила с нафталином 1, 1 -дипафтил может образоваться лишь в результате реакции отрыва (б) с последующей реакцией (в). Если предположить далее, что 1,2 - и 2,2 -динафтилы в то же время образуются [c.323]

Диокись динафтилена (IV) особенно интересна как интенсивно окрашенное в желтый цвет вещество, получаемое сравнительно простым дегидрогенизацион-ным окислением из р,0 -бинафтола. Диокись динафтилена может быть получена, например, нагреванием р,Р -бинафтола с избытком окиси серебра в индиферентном растворителе. Значительно практичнее метод нагревания Р, -бинафтола с окисью меди до 290—30(F или кипячения с окисью меди или двуокисями тяжелых металлов (МпОг, РЬОг) в нитробензольном растворе. Сам нитробензол и другие нитросоединения могут служить окислителями -бинафтола в присутствии поташа или других безводных щелочных агентов при продолжительном кипячении 2S7. [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология