Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксикарбоновые кислоты, внутренние

    Появление продуктов окисления керосиновых фракций позволило Б значительной мере упростить метод изготовления олифы, рекомендованный Г. С. Петровым, не изменяя при этом основных физико-химических свойств последней. Прежде всего, в качестве главного компонента в составе олифы, вместо общей смеси кислот, оказалось возможным применять технические карбоновые кислоты, получающиеся в качестве полупродукта в производстве оксикарбоновых кислот. Это позволяло значительно увеличить выход искусственных олиф из 1 г сырья и, что особенно важно, отказаться от применения токсических полярных растворителей. Вместе с тем, следует отметить, что цвет получающейся в этом случае олифы не позволял получать краски чисто белого цвета, что имеет значение при внутренней окраске помещений. [c.195]


    К амидированию способны внутренние эфиры оксикарбоновых кислот (лактоны). Так, из -бутиролактона с аммиаком или метиламином получают а-пирролидон и N-метилпирролидон  [c.278]

    К амидированию способны внутренние эфиры оксикарбоновых кислот (лактоны). Так, из у-бутиролактона с аммиаком или ме- [c.240]

    Известны также лаковые красители, производные 2,3-оксинафтойной кислоты. Сама 2,3-оксинафтойная кислота, несмотря на присутствие в ней о-оксикарбоновой группы, не образует внутренних комплексных солей, но получаемые из нее моноазокрасители переходят большей частью в нерастворимые бариевые и кальциевые соли, а также и в нерастворимые соли тяжелых металлов. [c.244]

    При взаимодействии внутренних эфиров оксикарбоновых кислот (лактонов) получают а-пирролидон, М-метилпирролидон, а-пи-перидон и капролактам  [c.235]


Технология органического синтеза (1987) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксикарбоновые кислоты, внутренние Оксил-процесс

Оксикарбоновые кислоты, внутренние эфиры



© 2026 chem21.info Реклама на сайте