Техническое получение п применение карбоновых кислот

Техническое получение и применение карбоновых кислот [c.306]

Превращение карбоновых кислот в кетоны является простым и удобным методом препаративного получения кетонов с высоким выходом. Широкому применению получения кетонов из кислот до сих пор препятствовала малая доступность кислот и их эфиров. Однако теперь, благодаря разработке технических методов окисления парафинов в кислоты и синтеза спиртов, процесс кетонизации кислот должен получить техническую реализацию. [c.466]

Синтез этиловых эфиров на основе товарных фрак-а,ий карбоновых кислот Сю— ig, jy-С21 и диэтилсульфата производился согласно описанной выше технологии в случае применения в качестве исходного сырья технических карбоновых кислот из окисленного парафинистого дистиллята. Реакции омыления и частично получения эфиров проводились в спиртовой среде. [c.218]

В связи с развитием производства синтетического спирта применение спирта из пищевого сырья на технические цели прекращено в 1965 г., что позволило сохранить большое количество пищевых продуктов 1 т этилена заменяет 6 т ржи или 20 т картофеля. Синтетический этиловый спирт применяется в первую очередь для получения из него по способу С. В. Лебедева бутадиена (дивинила), он используется также в качестве растворителя во многих производствах и при изготовлении духов, лаков, лекарств и т. д. и в качестве сырья для получения этиловых эфиров карбоновых кислот (растворители, душистые вещества и т. д.), хлороформа, диэтилово-го эфира и многих других веществ. [c.263]

Рассматривая вышеуказанные технические методы получения эфиров карбоновых кислот, мы заидим, что в большинстве случаев они заключаются в нагревании кислоты или ангидрида с соответствующим СПЙрТО М iB присутствии серной или соляной кислот или в (Присутствии нейтрального растворителя и в применении повышенного давления. [c.308]

Моющие средства на основе сульфоэфиров, полученные из природного сырья, были известны еще в прошлом столетии. Уже в 1880 г. в качестве текстильного вспомогательного средства стали применять сульфированное касторовое масло. Впервые сульфокислоты и их соли, обладающие поверхностноактивными свойствами, были получены в 1912 г. Г. С. Петровым. Сульфированием нефтяных фракций он выделил сульфокислоты алкилароматического ряда среднего состава СгоНгтЗОзН. Эти продукты нашли техническое применение под названием контакта Петрова и применялись в качестве поверхностноактивных и каталитически действующих веществ. Поверхностноактивные и моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. [c.227]

В некоторых твердых горючих ископаемых содержатся редкие элементы — прежде всего технически важный как электронный полупроводник германий (стр. 264), а также галлий, скандий и другие. Среди новых методов химической переработки ископаемых углей все большее значение приобретает окисление их в различных условиях с целью получения карбоновых кислот. Эти кислоты находят широкое применение в пром1ипленноети органического синтеза. [c.293]

Основная схема этой реакции 2R- OOH- R-СО-R + HgO + СО2 известна уже давно и часто применяется для сишеза. Классическим примером технического применения этого процесса является получение ацетона путем сухой перегонки уксуснокислого кальция. В тех случаях, когда при реакции исходят из кальциевой или бариевой соли какой-либо одной кислоты, в результате отщепления углекислоты образуется симметричный кетон. При применении же смеси двух различных кислот можно ожидать образования трех различных кетонов двух симметричных, являющихся в этих случаях нежелательными побочными продуктами, и одного несимметричного, который и представляет собой основной продукт реакции . Разделение этих трех возможных при реакции кетонов проходит тем легче, чем больше разница в молекулярных весах, взятых для реакции карбоновых кислот. В тех случаях, когда из высокомолекулярных кислот требуется получить метилкетоны, выход их может быть увеличен путем соответственного изменения количественного соотношения реагирующих веществ при применении избытка дешевых кальциевых или бариевых солей уксусной кислоты получается, правда, больше ацетона, чем при работе с равномолекулярными количествами, но, с другой стороны, образуется также гораздо меньше и нежелательного высокомолекулярного симмеаричного кетона. [c.484]

Первой искусственной смолой, полученной из ацетилена, был так называемый вакер-шеллак (продукт конденсации- ацетальдегида), выпущенный промышленностью Германии в период первой мировой войны [382]. Затем нашла промышленное применение реакция образования сложных эфиров из ацетилена и карбоновых кислот как метод получения винилацетилена и поливинилового спирта [398, 399]. В 1920-е годы началось техническое использование купрена в качестве заменителя пробки и теплоизолятора смесь купрена с серой нашла применение в резиновой промышленности под названием сульфокунрена [312]. В конце 30-х годов возникло производство хлористого винила и винилиденхлорида. [c.80]

Гидропероксисоединения играют ключевую роль в процессах автоокисления органических соединений. Пег-роксидные соединения образуются при хранении и окислении многих технических продуктов (бензины, масла, реактивное топливо), жиров и других пищевых товаров, при окислительной деструкции полимеров. Органические пероксидные соединения участвуют в ряде биологических процессов в норме и в патологии. Они служат исходными или промежуточными соединениями при синтезе ряда кетонов, спиртов, карбоновых кислот и других кислородсодержащих веществ. Получение эпо— кисей из олефинов под действием гидропероксидов и перкиелот, дикарбоновых кислот из пероксидов, иЗ циклических кетонов, фенола и ацетона из кумилгндро-пероксида и другие процессы с применением органи- [c.10]

Поскольку при полимеризации КЛ в аппаратах непрерывного действия большее значение имеет ускорение начальной стадии реакции, во внимание следует принять первый из приведенных рядов активности. В соответствии с ним среди карбоновых кислот предпочтение должно быть отдано бензойной и дикарбоновой кислотам, а среди неорганических — фосфорной. Причем, если использование первых вместо СИ3СООН не только не может вызывать каких-либо принципиальных технологических затруднений, но и должно способствовать улучшению качества получаемого ПКА [12], то возможность применения Н3РО4 в производстве текстильной и технической полиамидной нити зависит, по нашему мнению, от того, удастся ли устранить такие недостатки этого катализатора, как малая устойчивость получаемого полимера к деполимеризации и дополнительной поликонденсации, частичное удаление катализатора при экстракции ПКА горячей водой и связанные с этим осложнения при регенерации лактамных вод. Кроме того, при использовании Н3РО4 возникает опасность коррозии материала полимеризационных аппаратов, которая может оказаться единственной причиной, затрудняющей ее применение при получении штапельного волокна. Поэтому весьма целесообразным представляется [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология