Оксинафтойная кислота

Такие же закономерности наблюдаются и при гидрировании изомерных оксинафтойных кислот. [c.376]

При неполной отмывке кислоты остаток ее нейтрализуется окисью свинца во время сушки. В отрицательной пластине окись свинца образуется за счет частичного окисления губчатого свинца, а в положительной пластине некоторое количество ее остается в массе после формирования. Сушку таких положительных пластин предлагают вести при 150—180 °С, а отрицательных, как и полностью отмытых, — перегретым паром. Сушка отрицательных пластин воздухом допустима при применении ингибиторов, например а-оксинафтойной кислоты. [c.82]

Алюминий 2,3-Оксинафтойная кислота 0,05 Л едь Люмокупферон 0,005 [c.644]

Оксинафтойная кислота 0,01 Селен 3,3 -Диаминобензидин 0,02 [c.644]

Наиболее широкое распространение получил азотол А—анилид 2,3 — оксинафтойной кислоты (буква А указывает на анилид) (ГОСТ 5454—65). [c.301]

Необходимо постоянное перемешивание или взбалтывание с момента начала нагревания и до того времени, когда реакционная смесь снова достигнет комнатной температуры. При использовании применяемых для гидрирования автоклавов легко поддерживать герметичность в случае же автоклава, снабженного мешалкой, в сальнике может образоваться течь. При этом давление будет падать и для проведения синтеза потребуется больше времени. Если произойдут значительные потери аммиака, то выход может уменьшиться однако следует довести опыт до конца, выделить обратно не вошедшую в реакцию оксинафтойную кислоту и использовать ее в другом опыте. [c.53]

Ранее уже было сказано, что свинец может существовать в растворах серной кислоты только благодаря тому, что водород выделяется на нем с очень большим перенапряжением. Но если на поверхность свинца попадут частицы металлов, на которых перенапряжение выделения водорода меньше, чем на свинце, то водород, вытесняемый свинцом из раствора, начнет выделяться на них, а свинец будет переходить в раствор. При заряде использование тока на выделение свинца упадет, так как ток начнет тратиться на выделение водорода. Чтобы избежать этих вредных явлений, необходимо при изготовлении аккумуляторов применять все материалы только высокой степени чистоты, в первую очередь, не содержащие железа, меди и других металлов с низким перенапряжением для выделения водорода. Но присутствие одного из таких металлов — сурьмы — избежать трудно. Она обычно входит в состав сплава токоотводов (решеток), на которые наносятся активные массы. При заряде сурьма из токоотвода положительного электрода переходит в раствор и затем отлагается на поверхности отрицательного электрода. Чтобы повысить перенапряжение выделения водорода на сурьме, в электролит или в активную массу добавляют специальные вещества — ингибиторы, в частности а-оксинафтойную кислоту. Это значительно уменьшает саморазряд и газовыделение в аккумуляторах. Саморазряд положительного электрода возникает, в основном, в случае загрязнения электролита веществами, способными окислиться в контакте с РЬОг, в частности, ионами железа, как это описано для марганцево-цинковых элементов. ГОСТ 959-0—71 допускает для автомобильных аккумуляторов потерю емкости от саморазряда не более 10% за 14 сут хранения при 20 5°С. Поскольку саморазряд, в основном, происходит из-за растворения свинца в серной кислоте, то естественно, что с ростом температуры и концентрации кислоты в электролите саморазряд увеличивается. [c.364]

Положительные пластины сушат в конвейерных сушилах при 200° С в начале сушки и 80—120° С в конце сушки. Отрицательные пластины высушить значительно труднее, так как свинцовая губка легко окисляется кислородом воздуха. Для защиты от этого в активную массу отрицательных пластин вводят ингибитор — а-оксинафтойную кислоту. Предложено также окунать пластины на [c.378]

Так, американский патент 1927 г. описывает получение 2-амино-З-нафтойной кислоты путем нагревания оксинафтойной кислоты в автоклаве с избытком водного расгвора аммиака в присутствии хлористого цинка нли хлористого кальция прн температуре свыше 200 2 ). [c.244]

Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты -нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол AS, анилид -оксинафтойной кислоты (II) [c.331]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

Определение. Нафтол AS представляет собой анилид З-оксинафтойной кислоты в технике эту кислоту получают из -нафтола, подвергая его действию сухого едкого натра, а затем углекислоты при 250° под давлением. [c.255]

Для получения анилида [З-оксинафтойную кислоту кипятят в анилине и отщепляют воду в инертном растворителе. [c.255]

Ацилирование аминов 2,3-оксинафтойной кислотой [c.98]

Этим методом получают азотолы, которые находят применение как азосоставляющие при так называемом холодном или ледяном крашении. Получают их, нагревая в сухом хлорбензоле эквимолекулярные количества оксинафтойной кислоты и амина в присутствии [c.98]

Анилид 2,3-оксинафтойной кислоты [c.102]

Фенилцинхониновая кислота, нас. СП. р-р Ализариновый красный RS, 0,1% водн. р-р Койевая к-та-f 8-оксихинолин, 0,5% р-р в СНС1з Морин (или кверцетин) 2% СП, р-р 2,3-Оксинафтойная кислота [c.271]

Для получения р-оксинафтойной кислоты применяют аппарат аналогичного тина (рис. 193), но с обогревом при помощи газовых горелок, В аппарате также имеется мешалка с несколькими лопастями и режущие приспособ,)[ерп5я, прп крепленные к стенкам аппарата скорость вращения мешалки 10—12 об/мин. [c.353]

При производстве сухих заряженных аккумуляторов отрицательные пластины надо высушить так, чтобы свинцовая губка не окислилась. В этих случаях сушку производят либо в конвейерных сушилках перегретым паром, либо в автоклавах перегретым паром или под вакуумом. Имеются предложения сушить заряженные отрицательные пластины в токе воздуха в конвейерных сушилках. Для защиты свинца от окисления во время сушки в пасту, при изготовлении, добавляют ингибиторы, например а-оксинафтойную кислоту. Благодаря защитному действию ингибиторов окисление свинца при сушке не очень велико, что позволяет приводить в действие аккумуляторы, изготовленные по такому режиму путем под-заряда в течение нескодьких часов [5]. [c.507]

К промежуточным продуктам относятся анилин, бензидин, толу-идин, нафтиламины, нигроанилины, фенолы, нафтолы, динитрохлорбен-золы, антрахинон, 2,3-оксинафтойная кислота и многие другие. [c.155]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-алдаиачные соли, to. Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-пым водным аммиаком при 260—280", то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

Соединения, содержащие в молекуле указанную группу, дают с цветные реакции (табл. 48, 49), Цветных реакций не дают хинизарин, 1,3-диоксиантрахинон, хромотроповая кисло та, азопроизводные хромотроповой кислоты, пирокатехин, салициловая кислота, 2-оксинафтойная кислота, галловая кислота, азопроизводные салициловой кислоты, ализарин синий БС. [c.115]

Нафтохром зеленый О получают конденсацией 1 моля бензо-трихлорида с 2 молями 1,2-оксинафтойной кислоты в присутствии металлической меди как катализатора [c.221]

Растворяют 4 г 1,2-оксинафтойной кислоты в 10 г 30%-ного раствора едкого натра, добавляют 2,5 мл воды и 2 г бензотрихло-рида. Присыпают щепотку порошкообразной меди и перемешивают до полного исчезновения запаха бензотрихлорида. Перемешивание лучше осуществлять взбалтыванием, а не при помощи вращающейся мешалки, так как в последнем случае медь лежит на дне сосуда и ее каталитическое действие ослабляется. Через 4— [c.221]

Описанный метод имеет значение для получения оксикарбоно-вых кислот не только бензольного, но и нафталинового ряда. Температурный фактор имеет при синтезе карбоновых кислот нафтолов большое значение. При 120—140° р-нафтолят натрия дает с СО2 под давлением нестойкую 2.1-нафтолкарбоновую кислоту (157°). При нагревании той же реакционной смеси до 2С0— 250° образуется 2.3-оксинафтойная кислота [c.456]

Очень небольшой остаток извлекают разбавленным раствором едкого натра, фильтруют, подкисляют, добавляюг соды до щелочной реакции, фильтрат добавляют к главной массе и зате.м на кипу осаждают хлорированную оксинафтойную ю1слоту. Выход 48,2 г- 81,5% теоретического. (Если в качестве растворителя вместо метилового спирта применять ледяную уксусную кислоту, то получается, правда, лучший выход и более чистьй продукт, но так как оксинафтойная кислота в ледяной уксусной кислоте не растворяется, то смесь во время хлорирования необходимо все время хорошо перемешивать.) [c.317]

Получение ксантонов. Синтез из о-оксибензойной и о-оксинафтойной кислот. Ксантоны (I) образуются при перегонке при атмосферном давлении [c.321]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.2 , c.3 , c.244 , c.287 , c.458 , c.493 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.285 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.454 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология