Поликапроамид солей аминов

Отечественная промышленность выпускает следующие виды полиамидов продукты поликонденсации аминоундекановой кислоты (полиамид 11) и аминоэнантовой кислоты (энант), продукты поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (анид, за рубежом известен под маркой найлон 6,6), себациновой кислоты и гексаметилендиамина (смола 68 или П-68), продукт полимеризации капролактама (поликапроамид или капрон). Кроме того, выпускают смешанные полиамиды П-54 и П-548 из капролактама и солей амина и адипиновой и себациновой кислот. [c.320]

Как было ранее показано, термическое [1—3] и термоокислительное [1,4—6] разложение поликапроамида (ПКА) протекает по радикальноцепному механизму. Следовательно, повышение термостабильности ПКА может быть достигнуто путем нахождения рациональных способов стабилизации. Следует отметить, что интенсификация технологических процессов получения ПКА и волокна из него (применение вакуума, высокотемпературное формование) требует решения дополнительных задач по высокотемпературной стабилизации полимера. Для высокотемпературной стабилизации ПКА применение известных антиоксидантов радикальных процессов типа аминов [1] и фенолов оказывается малоэффективным вследствие высокой упругости паров ингибитора при высоких температурах, в результате чего последние испаряются. Кроме того, с повышением температуры возрастает вероятность окисления самих ингибиторов. Попытки стабилизации поликапроамида введением солей комплексообразующих металлов (Си, Мп, 8п и т. д.) хотя и привели к положительным результатам, однако применение таких соединений ограничивается тем, что от самй легко разлагаются при повышенных температурах с образованием золя [7] окрашивают полимер и волокно или плохо совмещаются с полимером. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология