Поликапроамид

Рис. 54. Схема процесса производства поликапроамида

Поликапроамид получают гидролитической полимеризацией е-капролактама в расплаве в присутствии водного, раствора соли АГ (рис. 54). Подготовка сырья заключается в плавлении капролактама и приготовлении 50%-ного водного раствора соли АГ. [c.81]

Рассчитать по методу Аскадского параметры растворимости поликапроамида и муравьиной кислоты. Растворяется ли поликапроамид в муравьиной кислоте [c.119]

В результате дробного растворения поликапроамида в водных растворах муравьиной кислоты различной концентрации установлен следующий фракционный состав [c.75]

Проведенные исследования (Н. В. Кочергин, У. Бестереков) показали, что обратный осмос может успешно использоваться для очистки и концентрирования растворов капролактама. При существующем в настоящее время способе производства поликапроамида достигается степень полимеризации 88—90%- В то же время содержание низкомолекулярных соединений в целевом продукте не должно превышать 0,5— 1,5%. Эта концентрация достигается в процессе экстракции капролактама из полимера дистиллированной водой. Процесс осуществляется при непрерывной циркуляции промывных вод через экстрактор. Всего проводится 5 промывок 3 из них — горячей умягченной водой (при температуре около 97°С) и 2 — холодной (при температуре 20°С). Первая промывка проводится оборотной водой после второй промывки, вторая и последующие — оборотной водой после третьей, четвертой и пятой промывок соответственно. В получаемой в результате этих промывок воде содержится от 3 до 8% низкомолекулярных соединений. [c.265]

Решение. Молекулярная масса элементарного звена поликапроамида -NH( H2)5 0- равна 113. Значение АГк = 2,77. Так как рассчитана на 1000 г растворителя, то при плотности муравьиной кислоты 1,22 г/см 0,3 г полимера содержится в 122 г раствора или в 121,7 г растворителя. Отсюда содержание полимера g в г/1000 г растворителя составит [c.25]

Задача. Рассчитать среднюю степень полимеризации поликапроамида, полученного при 260 С и содержании воды в системе 1,0 и 1,2% (мае ). [c.261]

Содержание концевых аминофупп в поликапроамиде определяли методом блокирования, для чего полимер обрабатывали л-хлорбензойной кислотой. После этого навеску полимера 4,7245 г сожгли в присутствии пероксида натрия, плав нейтрализовали концентрированной азотной кислотой и разбавили в мерной колбе на 500 см . К 100 см полученного раствора доба- [c.65]

Синтетические полиамиды (поликапроамид, полигексаметиленадипамид и т. д.) отличаются большей склонностью к кристаллизации, чем волокнообразующие белки. Почему [c.157]

Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации поликапроамида из криоскопических данных для его раствора в концентрированной серной кислоте, если А= 4,7-10 град, при С= 0,3 г/100 см . [c.69]

Для предотвращения окисления продуктов в плавитель 2 и реактор полимеризации 4 вводится азот. Расплавленный поли-капроамид выдавливается из реактора через щелевидную фильеру и поступает на охлаждаемый водой барабан 8. Образовавшаяся лента полимера подается в резательный станок 9, где измельчается в крошку. Из станка крошка поступает в экстрактор 10, в котором из полимера вымываются водорастворимые мономер и олигомеры. Промытый поликапроамид высушивается в сушилке 11 теплым воздухом и подается непосредственно на формование волокна в прядильную машину 12, или поступает на склад. Поступившая в прядильную машину крошка плавится в плавильной камере а, обогреваемой через змеевик, [c.419]

Задача. Рассчитать Z-среднюю молекулярную массу М поликапроамида в [c.49]

Полимерам свойственен эффект — растворение металлов расплавами полимеров. Выяснилось, что расплавы некоторых полимеров могут растворять поверхностные слои металлов. Иногда даже возмож1ю полное растворение металла расплавом полимера. Способностью растворять металлы обладают расплавы полиэтилена, поликапроамида и др. [c.671]

Вычислите среднечисленную М и средневзвешенную Му) молекулярную массу олигомерных фракций поликапроамида, если степени полимеризации их и содержание в смеси характеризуются следующими данными [c.74]

Панцирь ракообразных образован структурной сеткой из фибрилл хитина и известью, заполняющей пустоты этой сетки. Предложить способ вьщеления фибриллярного хитина из панцирей и последующего получения армированных хитином полимерных композиций на основе смесей с поликапроамидом. [c.392]

Явление трибополимеризации. В металлополимерных узлах трения на рабочих поверхностях наблюдаются вспышки температур, высокие удельные нагрузки, разрушение полимера под действием механических нагрузок и высоких температур с образованием высокоактивных обрывков макромолекул — свободных радикалов. Все это создает условия, благоприятствующие протеканию реакций полимеризации. Протекание таких реакций в вышеописанных условиях и называется трибополимеризацией. Трибополимеризацией можно управлять, вводя в зону трения вещества, способные химически взаимодействовать с материалом поверхностей трения. Причем можно как снижать, так и повышать коэффициент трения. Например, при трении стали о поликапроамид (поликапро- [c.672]

По сравнению с существующей схемой регенерации схема с включением в нее узла обратного осмоса имеет ряд преимуществ. Во-первых, она позволяет значительно снизить энергетические затраты на упаривание, так как основная часть воды удаляется обратным осмосом. Во-вторых, применение обратного осмоса практически полностью исключает потери капролактама с разбавленными стоками, составляющими основной источник безвозвратных потерь, так как обратным осмосом можно обрабатывать все стоки, включая сильно разбавленные, обработка которых выпариванием экономически нецелесообразна. Эффективности процесса способствует также тот факт, что фильтрат после узла обратного осмоса можно повторно использовать для экстракции НМС из поликапроамида, т. е. снизить расход дисаиллированной воды для этой цели. [c.267]

Формование волокон из кристаллизующихся гибкоцепных полимеров осуществляется экструзией расплава через отверстия фильер с последующим многократным растяжением остывающих на воздухе струек. Почему свежесформованные с одинаковой скоростью (например, 1000 м/мин) волокна равной толщины, но с различной первичной структурой обладают разной степенью кристалличности Сопоставьте степень кристалличности волокон, сформованных в идентичных условиях на основе полипропилена, поликапроамида и полиэтилентерефталата. [c.160]

Для оценки термической стабильности и установления начала термохимических превращений пеко-полимерных композиций использовали дериватофафический метод. Объектом исследования служила композиция, состоящая из пека смолы пиролиза (30%) и поликапроамида (70%). Исследование проводили на дериватофафе системы Паулик-Паулик-Эрдей в неизотермическом режиме при линейной скорости нагрева 10 град/мин в среде гелия. Термофавиметрические кривые обрабатывали по методике Дойла. [c.256]

При какой температуре аморфизированный поликапроамид будет кристаллизоваться с наибольшей скоростью и почему 60, 100, 150, 180, 220, 250 °С = 50 °С. [c.160]

Последующие операции переработки полученного ПЭТФ в лавсановое волокно не отличаются от описанных выше операций переработки поликапроамида в капроновое волокно прядением из расплава (19.4). [c.421]

Полиметиленоксвд и поликапроамид имеют одинаковую молекулярную массу (27000), но различные Тпя- В первом случае 7пл = 180 °С, во втором - 215 °С. Объясните вероятную причину этого явления. [c.158]

Таким образом, показана принципиальная возможность получения высокоплавЕоос пеков из остатков переработки смеси западносиби )- ских и арланской нефтей,которые могут быть вовлечены в качестве компонента цри формовании поликапроамида. [c.157]

Реактивы и образцы нолиэтилентерефталат, поликарбонат, резины на основе натурального и бутадиенового каучуков (пластины толщиной 2 мм), полиэтилен, полищ)опилен, поликапроамид, поливинилхлорид (порошок), жидкий азот. [c.159]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.384 , c.392 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.167 , c.168 , c.204 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.84 , c.133 , c.139 , c.140 , c.152 , c.182 , c.252 , c.323 , c.340 , c.346 ]

Введение в физику полимеров (1978) -- [ c.17 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.700 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.26 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.578 , c.588 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.547 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.419 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.347 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.513 , c.514 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.303 , c.317 , c.335 , c.361 , c.379 , c.401 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.186 , c.294 , c.295 , c.385 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.15 ]

Поликонден (1966) -- [ c.264 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.465 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.326 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.29 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.570 , c.574 , c.586 , c.604 ]

Производство поликапроамида (1977) -- [ c.0 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.0 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.386 , c.388 , c.391 , c.424 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.42 , c.46 , c.91 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.281 , c.284 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.26 , c.71 , c.128 , c.183 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.0 ]

Производство волокна капрон Издание 3 (1976) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.252 ]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.461 , c.476 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.140 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.121 , c.122 , c.187 , c.398 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.30 , c.34 , c.273 , c.274 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.511 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.183 , c.499 , c.505 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология