Поликапроамид стабилизация

Процесс деградации полиамидов, т. е. ухудшения их свойств в результате как деструкции, так и структурирования (сшивки), особенно -поликапроамида, связан не только с автокаталитическим окислением, но и с влиянием карбоксильных групп, участвующих в реакциях внутри- и межмолекулярного ацидолиза и аминолиза. Повышение молекулярной массы, снижая концентрацию концевых групп, увеличивает стабильность полимера. Последнее относится также и к другим полимерам, содержащим активные концевые группы. Блокировка этих групп является одним из методов стабилизации полимеров такого типа. [c.32]

Обычно в производственных условиях для стабилизации получаемого поликапроамида используют адипиновую, уксусную или бензойную кислоту. Количество вводимого стабилизатора выбирают в зависимости от задаваемой средней молекулярной массы полимера. [c.40]

Предположение о выпрямлении цепей, однако, не подтвердилось результатами недавних нейтронографических измерений, согласно которым размеры макромолекул полистирола в стеклообразном состоянии после предварительного нагружения расплава до Р 600 МПа и изобарного охлаждения до комнатной температуры не только не возросли, как это происходит с полиэтиленом, поликапроамидом и другими полимерами с плоской конформацией цепи (см. Вторую часть), а напротив, обнаружили тенденцию к более или менее выраженному понижению [152, 153]. По-видимому, отсутствие разворачивания макромолекул в случае полистирола связано с тем, что повышение давления с одной стороны способствует стабилизации свернутых изомеров цепи, а с другой — ухудшает термодинамическую совместимость дейтерированных и протонированных цепочек, в результате чего степень взаимного перекрывания соседних клубков понижается и эффективные размеры макромолекул падают. [c.117]

Для стабилизации полиамидной пленки ПК-4, используемой в теплично-парниковом хозяйстве, успешно применяется модификация е-поликапроамида добавкой небольших количеств структурирующих агентов (в частности, анилино- и фенолоформальдегидных смол). Вэедение структурирующих агентов снижает степень кристалличности вследствие образования сшивки в полиамиде, уменьшая тем самым возможность структурного старения, а наличие иминных и метоксиль-ных групп задерживает процесс фотоокисления полиамидной пленки. [c.33]

Реакция рекомбинации свободных радикалов в газовой фазе идет с очень низкой энергией активации [374]. В твердых же полимерах (в конденсированной фазе вещества) жесткость среды ограничивает возможность перемещения радикалов, и это создает возможность их стабилизации . Тем не менее близко расположенные радикалы рекомбинируют даже при низких температурах. Гибель таких концевых радикалов (в полиэтилене и поликапроамиде) идет с энергией активации около 4- -Ч- 5 ккал1моль. В работах [450, 446] отмечается, что образованные ультрафиолетовым облучением пары радикалов, расположенные на расстоянии около 6 А, рекомбинируют с энергией активации около 3 ккал1моль. Из-за малой молекулярной подвижности далеко расположенные радикалы не могут сближаться друг с другом непосредственно. Но их перемещение оказывается возможным чисто химическим путем, через реакции с соседними молекулами (передача свободного радикала [452]). [c.201]

Это подтверждено экспериментально в работе М. В. Эигельке и Б. А. Богатова [17]. Исследуя процесс фильтрования расплава поликапроамида при постоянной скорости через сферическую насадку со средним диаметром частиц 0,75 и 1,5 мм и через кварцевую насадку со средним диаметром частиц 2,3 мм, они установили, что через определенное время фильтрования наступает стабилизация давления, свидетельствующая о прекращении роста сопротивления перегородки. Это обусловлено наступившим равновесием между количествами задерживаемых и срываемых частиц. Для кварцевой насадки с большим размером пор такое равновесие наступало при более низкой истинной скорости течения расплава в капиллярах, чем для сферической насадки. По-видимому, определяющим фактором для критической скорости является соотношение размеров пор и частиц. В приведенной работе изменение задерживающей способности определялось по частицам размерами до 10 мкм, что в 4— [c.39]

Вытянутую жилку подвергают фиксации (стабилизации формы). При этой обработке одновременно происходит экстракция содержащихся в поликапроамиде низкомолекулярных соединений. Фиксация проводится обработкой горячей водой жилки на бобинах, мотовилах или жилки, не намотанной на жесткую паковку (например, в виде мотков). Если для дальнейшей переработки необходима [c.378]

Ниже привод>1тся некоторые результаты работ по стабилизации волокнообразующего поликапроамида и полипропилена. [c.159]

Предложены различные методы для уменьшения постполимериза-ции и деструкции полимера. В большинстве своем эти предложения сводятся к уменьшению влажности крошки, поступающей на формование, или к введению веществ, блокирующих обе концевые группы. Первыми предложили уменьшить деструкцию поликапроамида путем устойчивой стабилизации обеих функциональных групп А. А. Стрепихеев и И. Д. Каторжнов [29]. [c.124]

Как было ранее показано, термическое [1—3] и термоокислительное [1,4—6] разложение поликапроамида (ПКА) протекает по радикальноцепному механизму. Следовательно, повышение термостабильности ПКА может быть достигнуто путем нахождения рациональных способов стабилизации. Следует отметить, что интенсификация технологических процессов получения ПКА и волокна из него (применение вакуума, высокотемпературное формование) требует решения дополнительных задач по высокотемпературной стабилизации полимера. Для высокотемпературной стабилизации ПКА применение известных антиоксидантов радикальных процессов типа аминов [1] и фенолов оказывается малоэффективным вследствие высокой упругости паров ингибитора при высоких температурах, в результате чего последние испаряются. Кроме того, с повышением температуры возрастает вероятность окисления самих ингибиторов. Попытки стабилизации поликапроамида введением солей комплексообразующих металлов (Си, Мп, 8п и т. д.) хотя и привели к положительным результатам, однако применение таких соединений ограничивается тем, что от самй легко разлагаются при повышенных температурах с образованием золя [7] окрашивают полимер и волокно или плохо совмещаются с полимером. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология