Адипиновая кислота, поликонденсация

Приведем примеры некоторых реакций поликонденсации. При реакции адипиновой кислоты с гексаметилендиамином на первой стадии образуется устойчивое соединение с функциональностью равной исходному мономеру (т. е, двум) [c.400]

Какие соединения называют аминами Составьте схему поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Как называют полимер, образующийся в результате этой реакции [c.408]

Поликонденсация адипиновой кислоты с этиленгликолем [c.205]

К. этим процессам относятся реакции совместной поликонденсации диаминов с полиэфирами или дикарбоновых кислот с полиамидами. В нервом случае проводят предварительную поликонденсацию адипиновой кислоты с этиленгликолем, вводя в [c.168]

Рис. 102. Изменение степени поликонденсации во времени при взаимодействии диэтиленгликоля с адипиновой кислотой в присутствии 0,4% л-толуолсульфокислоты (по данным Флори)

При поликонденсации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой нами был выделен циклический димер структуры [c.161]

Проблема получения полиамидного волокна была разрешена после детального изучения поликонденсации а,ш-диаминов с разнообразными двухосновными карбоновыми кислотами. Лучшие результаты получились при поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой. Реакция протекает по следующей схеме [c.502]

Получение полиэфирной смолы поликонденсацией адипиновой кислоты с этиленгликолем [c.186]

Другой важный полиамидный материал — нейлон — получают реакцией поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.337]

Рис. 4.1. Прибор для проведения поликонденсации адипиновой кислоты и диэтилеигликоля.

Определите максимальную теоретически возможную степень полимеризации Р при поликонденсации 36,5 г адипиновой кислоты и 12,4 г этиленгликоля [c.204]

Технологический процесс получения полигекса-метиленадипамида (полиамида 6,6), или анида, состоит из следующих стадий приготовление соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соль АГ), поликонденсация соли АГ, фильтрование расплава полиамида, охлаждение, измельчение и сушка полимера. [c.80]

Циклы с числом звеньев меньше пяти сильно напряжены вследствие высокого углового напряжения, а именно, больших искажений их валентных углов по сравнению с тетраэдрическим, поэтому циклизация трех- и четырехчленных колец маловероятна. Наименьшую напряженность имеют шестичленные циклы. Возможно также образование пяти- и семичленных циклов. Наличие циклов с большим, числом звеньев (более 12) ранее считалось практически маловероятным, ввиду того, что их напряженность примерно равна напряженности линейных полимеров [9, с. 75]. Однако в последнее время было показано, что в зависимости от условий проведения равновесной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в отсутствие катализатора наблюдается образование макроциклов, характеризующихся распределением по молекулярным массам, величина которых изменяется от 200 до 1000 [18]. [c.161]

Цель работы. Исследование кинетики каталитической линейной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в расплаве. [c.46]

Работа 19. Поликонденсация адипиновой кислоты и диэтилеигликоля 63 [c.3]

Поликонденсация адипиновой кислоты НООС—(СН2)4—СООН с гексаметилендиамином H.,N—( H2)в—NH2 дает полимер строения [c.332]

Написать реакцию поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Для определения содержания в полимере МН2-фупп проводилось титрование раствора полимера в м-крезоле в присутствии крезолового красного в качестве индикатора. На титрование 2,5074 г полимера пошло 2,35 см 0,1 н. раствора и-крезолсульфокислоты в смеси хлороформа и м-крезола (1 1 по объему). Содержание карбоксильных групп, определенное потенциометрически, равно 5,2-10 экв/г полиме- [c.64]

В присутствии катализатора —сильной кислоты, в качестве которой используют -толуолСульфокислоту, реакция поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты — бимолекулярная, и ее кинетика описывается уравнением [c.47]

На опыте в ряде случаев действительно получается линейная зависимость степени поликонденсации от времени почти на всем протяжении процесса поликонденсации. Отклонения наблюдаются в основном на ранних стадиях и, по-видимому, связаны с тем, что функциональные группы мономера не вполне идентичны функциональным группам полимерных молекул. На рис. 108 приведена в качестве иллюстрации зависимость степени поликоиденсации от времени для реакции диэтиленгликоля с адипиновой кислотой, катализированной 0,4 мол. % rt-толуолсульфокислоты [c.355]

В зависимости от абсолютного значения константы равновесия К различают равновесную (обратимую) и неравновесную (необратимую) поликонденсацию. Если в условиях реакции степень превращения и молекулярная масса получаемых полимеров определяется равновесными концентрациями реагентов и продуктов реакции, то такая поликонденсация называется равновесной или обратимой. Для обратимых реакций величины К лежат в интервале от нескольких единиц до нескольких десятков. Например, при полиэтерификации пентаметнленгликоля и адипиновой кислоты К = 6,0, а при полиамидировании СО-аминоундекановой кислоты К — 8,9. Прн /С > 10 степень превращения функциональных групп и молекулярная масса получаемого полимера лимитируется не термодинамическими, а кинетическими факторами. Такую поликонденсацию называют неравновесной или необратимой. Так, при поликонденсации диаминов с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот К Ю . [c.32]

Работа 21. Поликонденсация фталевого ангидрида и глицерина Работа 22. Поликонденсация адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.4]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Задание. 1. Вычислить энергию активации реакции поликонденсации диэтилеигликоля и адипиновой кислоты. [c.65]

Работа 22. Поликонденсация адипиновой кислоты [c.71]

Напишите уравнение реакции поликонденсации адипиновой кислоты НООС(СН2)4СООН и гексаметилендиамина NHji HajeNHa. Какой продукт образуется, какими свойствами обладает и где он применяется [c.410]

Для получения полиамидов приобретает значение м-кеилилен-диам1Н, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. лг-Ксилилендиамин синтезируют из ж-ксилола путем его окислительного аммонолиза в динитрил с последующим гидрированием [c.513]

Гексаметилендиамин (, 6-диаминогексан) H2N—(СН,2)б — —NH2 — кристаллическое вещество с пл = 42°С. Вступая в реакцию поликонденсации с адипиновой кислотой, образует синтетическое полиамидное волокно — анид (в США, Франции и Италии оно называется найлоном—66, в ЧССР — новадюром) [c.205]

Обычные способы получения высокомолекулярных соединений — это реакции поликонденсации и полимеризации. В реакции поли-конденсации участвуют обычно бифункциональные (или вообще полифункцнональные) мономеры, молекулы которых присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (чаще всего воды). Классический пример — поликонденсация адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, приводящая к получению полнамид1Юго материала — найлона [c.317]

Вопрос. Для повышения эластичности полиэфирного волокна лавсан, полученного из продукта поликонденсации этиленгликоля и терефталевой кислоты, в реакционную смесь вводят небольшое количество адипиновой кислоты. [c.82]

При равной степени поликонденсации 1юлиэфиры разветвленного строения по сравнению с линейными полиэфирами более мягки, пластичны, менее прочны и размягчаются при более низкой температуре. Так, например, этиленгликоль образует с адипиновой кислотой твердый кристаллический полиэфир (темп. п.п. около 50°) [c.420]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Поликонденсация, в которой участвуют мономеры различных типов, т. е. мономеры, содержащие функциональные группы, реагирующие только с функциональными группами другого мономера, называют гетерополиконденсацией (например, синтез полигекса-метиленадипамйда из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты) [c.31]

Отдельные представители. Интересным представителем ряда предельных двухосновных кислот является адипиновая кислота, имеющая огромное значение для получения полимерных соединений. Вступая в поликонденсацию с диамином — гексаметилендиа-мином НгМ—(СН2)б—НИг, адипиновая кислота образует высокомолекулярный продукт — полиамид [c.162]

Цель работы. Исследование кинетики линейной поликонденсации соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соли АГ) в растворе получение полигексаметилендипамида (найлона 6,6). [c.49]

Адипиновая кислота при термической поликонденсации с гекса-мет илендиам ином образует полиамидное волокно — найлон. Такого же типа волокна образуют аминокислоты и лактамы аминокислот (Q—С,). [c.379]

Обычно поликонденсации подвергают соль АГ (гексаметилен-диаминадипат), которая получается взаимодействием адипиновой кислоты с гексаметилендиамином в метанольном растворе и имеет состав [c.480]

Методика работы. В реакционную колбу (рис. 4,1) помещают 9,5 мл (0,1 моля) диэтилеигликоля, 14,6 г (0,1 моля) адипиновой кислоты и 0,152 г [0,8 моля, т. е. 0,2% (мол.) от смеси] п-толуол-сульфокислоты. Поликонденсацию проводят при 150 и 170 °С. Колбу помещают в предварительно нагретую баню со сплавом Вуда. Перед самым плавлением твердой массы в один из отводов колбы через трубку подают ток инертного газа. Отвод, в который вставлен термометр, служит также и для отбора проб. Пробы отбирают через определенные промежутки времени (см. табл. 4,1). [c.63]

Гетерополиконденсацией называют поликонденсацию, в которой принимают участие разнородные молекулы. Примером такой реакции может служить поликонденсация адипиновой кислоты и гек-саметилендиами на [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология