Аминоундекановая кислота поликонденсация

Представители полиамидов, получаемых из аминокислот энант Н—[—ЫН—(СН2)б—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминоэнантовой кислоты Н2Ы(СН2)бСООН пел аргон Н—[—КН—(СН2)в—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминопеларгоновой кислоты НгЫ(СН2)8СООН ундекан Н—[—ЫН—(СН2)ю—СО—] —ОН, получаемый поликонденсацией аминоундекановой кислоты НаЫ (СНг) юСООН. [c.234]

В зависимости от абсолютного значения константы равновесия К различают равновесную (обратимую) и неравновесную (необратимую) поликонденсацию. Если в условиях реакции степень превращения и молекулярная масса получаемых полимеров определяется равновесными концентрациями реагентов и продуктов реакции, то такая поликонденсация называется равновесной или обратимой. Для обратимых реакций величины К лежат в интервале от нескольких единиц до нескольких десятков. Например, при полиэтерификации пентаметнленгликоля и адипиновой кислоты К = 6,0, а при полиамидировании СО-аминоундекановой кислоты К — 8,9. Прн /С > 10 степень превращения функциональных групп и молекулярная масса получаемого полимера лимитируется не термодинамическими, а кинетическими факторами. Такую поликонденсацию называют неравновесной или необратимой. Так, при поликонденсации диаминов с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот К Ю . [c.32]

Полиамид П. Полиамид 11 получают в промышленности поликонденсацией 11-аминоундекановой кислоты ЫН2(СН2)юСООН. Исходное сырье для производства этой кислоты (температура плавления 189°С)— касторовое масло. Из него получают ундециленовую кислоту СНг = СН — (СНг)8 — СООН, которая при взаимодействии с аммиаком образует 1 -аминоундекановую кислоту. Поликонденсация проводится нагреванием кислоты при температуре немного выше 200°С с удалением образующихся в процессе реакции водяных паров. [c.295]

Простейшим случаем поликонденсации является поликонденсация аминокислот [501—505, 525]. В качестве исходных мономеров могут применяться любые аминокислоты, но производственное значение в настоящее время приобрели лишь е-аминокапроновая, со-аминоэнантовая и со-аминоундекановая кислоты. [c.209]

Этот полиамид образуется при конденсации аминокислоты и впервые был получен в 1935 г. Карозерсом. В настоящее время он производится в основном Французской фирмой Aquitaine Organi o под торговым названием рильсан . Основным сырьем для производства ПА И является е-аминоундекановая кислота, которую получают из касторового масла через рицинолевую кислоту. Поликонденсацию аминокислоты проводят в расплаве при 215 °С под азотом. Процесс получения этого полимера может быть непрерывным. [c.55]

В промышленности используются е-аминокапроновая кислота (или ее лактам), 7-аминоэнантовая и 11-аминоундекановая кислоты. Но если последние две аминокислоты превращаются в полимер на 100%, то Е-аминокапроновая кислота (так же, как и ее лактам) является исключением, так как продукт ее поликонденсации всегда содержит - 10% водорастворимых веществ, представляющих собой циклические низкомолекулярные вещества. [c.614]

Описан синтез ряда полиамидов из аминокислот, содержащих от 7 до 22 углеводородным атомов в молекуле, и исследованы их свойства. Получены также смешанные полиамиды из этих же кислот совместно с N-замещенными аминокислотами 5. При получении полиамидов из N-замещенных 11-аминоундека-новых кислот отмечено уменьшение скорости реакции поликонденсации N-замещенных 11-аминоундекановых кислот с увеличением размера заместителя у атома азота. Полиамиды, синтезированные из перечисленных выше аминокислот, представляют собой смолообразные вещества. Наряду с гомополимерами были синтезированы и смешанные полиамиды юое-юоз [c.378]

Большое внимание, особенно во Франции, уделяется полиамидам из аминоундекановой кислоты, получаемой из касторового масла, являющегося во Франции распространенным и недефицитным сырьем. Реакция поликонденсации амино-11-зшдекано-вой кислоты была изучена еще Шампетье и Вергоцем и позднее была использована для производства волокна рилсан. [c.425]

Отечественная промышленность выпускает следующие виды полиамидов продукты поликонденсации аминоундекановой кислоты (полиамид 11) и аминоэнантовой кислоты (энант), продукты поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (анид, за рубежом известен под маркой найлон 6,6), себациновой кислоты и гексаметилендиамина (смола 68 или П-68), продукт полимеризации капролактама (поликапроамид или капрон). Кроме того, выпускают смешанные полиамиды П-54 и П-548 из капролактама и солей амина и адипиновой и себациновой кислот. [c.320]

Основные научные работы относятся к химии высокомолекулярных соединений. В начале своей научной деятельности (до 1928) занимался химией ацетиленовых соединений, осуществил синтез по-лиацетнлена. Был сторонником выдвинутой Г. Штаудингером макромолекулярной теории строения полимеров и способствовал ее утверждению, доказав существование соединений присоединения к целлюлозе гидроксидов щелочных металлов, воды и кислот. С помощью рентгеноструктурного анализа изучал (1931) различные кристаллические модификации целлюлозы и продукты присоединения к ней, фибриллярные белки. Исследовал межмолекулярное взаимодействие в полимерах и его влияние на когезию. Осуществил синтез волокнообразующего полиамида поликонденсацией 11-аминоундекановой кислоты. Установил (1948) линейную зависимость между температурами плавления полиамидов и числом межмолекулярных водородных связей. Синтезировал заме--щенные полиамиды трехмерной структуры (благодаря наличию ди-сульфидных мостиков), а также замещенные целлюлозы, например аминоцеллюлозу. [c.562]

Пол и-со-у н д ек а л а м и д (рилсан, или полиамид-II) Н—[—NH—(СНг) —СО—],г—ОН получают поликонденсацией со-аминоундекановой кислоты. Уд. вес его 1,04 г/см , температура плавления 189°. В отличие от поли-е-капроамида и поли-гексаметиленадипамида, поли-и-ундекана1Мид нерастворИ М в 50%-ной азотной и серной кислотах, в 30%-ной соляной и 97%-НОЙ муравьиной кислотах. В то же время он обладает повышенной устойчивостью к щелочам. [c.333]

Полиамиды получаются путем поликонденсации диаминов с дикарбоно-выми кислотами, полимеризацией лактамов, поликонденсацией аминокислот, а также совместной поликонденсацией смеси диаминов и дикарбоновых кислот с лактамами и аминокислотами. Основным сырьем для получения полиамидов является гексаметилендиамин, адипиновая кислота, себациновая кислота, е-капролактам, б-аминокапооновая кислота и ш-аминоундекановая кислота. [c.309]

Полиамид П-10 (ТУ НИИПМ П-419—65). Продукт поликонденсации аминоундекановой кислоты, выпускается в виде твердых роговидных гранул белого цвета размером 3—8 мм. [c.222]

Продукт поликонденсации 11-аминоундекановой кислоты (рильсан) плавится при более низкой температуре (около 185°), чем поли-капроамид. [c.80]

Однако более целесообразно (и с экономической точки зрения более правильно) осуществлять поликонденсацию аминокарбоновых кислот по непрерывной схеме, используя их высокую скорость поликонденсации. Процесс может в этом случае проводиться в трубе НП аналогично непрерывной полимеризации капролактама (см. часть II, раздел 1.4). В настоящее время данные об условиях поликонденсации аминокарбоновых кислот крайне отрывочны. Используемые в промышленности полиамиды на их основе (рильсан из 11 -аминоундекановой кислоты и энант из со-аминоэнантовой кислоты), по-видимому, получают непрерывной поликонденсацией. [c.128]

При поликонденсации ш-аминокислот, например со-аминоундекановой кислоты Н2Ы(СН2)юСООН, получают полиамид 11, выпускаемый в других странах под названием найлон 11, ундекан, рильсан пНгЫ(СНг),оСООН —> [c.193]

Полиамид ундекан (найлон 11, рильсан). Полиамиды этого типа синтезируют путем поликонденсации (о-аминоундекановой кислоты [c.56]

В ряде стран, особенно во Франции, широко применяется риль-сан — продукт поликонденсации со-аминоундекановой кислоты [c.110]

Поликоиденсация 11-аминоундекановой кислоты [79]. 25 г 11-аминоундекановой кислоты загружают в трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную лопастной мешалкой из нержавеющей стали, насадкой Кляйзена для отгона воды и вводом для азота. Поликонденсацию проводят в токе азота при 220° С в течение 10 час. [c.227]

Еще один выход нз этого затруднения заключается в использовании тех возможностей, какие открывает неравновесная поликонденсация (см. стр. 127). Однако, как показали Волохина и Кудрявцев [114—117], поликонденсация может успешно протекать и в твердой фазе. Так, при нагревании аминоэнантовой, аминопеларгоповой и аминоундеканово кислот, а также гексаметилендиаммонийадииипата до температуры на 5—20° пиже температуры плавления соответствующих исходных соединений образуются полиамиды. [c.102]

Верго [166] исследовал кинетику поликонденсации ш-аминоундекановой кислоты и обнаружил, что поликонденсация протекает, как реакция второго порядка, с энергией активации, равной И 023 кал/молъ. [c.122]

Наиболее широкое применение нашли продукты поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином (анид — СССР, найлон — США) и полимеры капролактама (капрон — СССР, перлон — ФРГ, найлон-6 — США), Примером второго метода может служить поли конденсация со-аминоэнантовой и со-аминоундекановой кислот (энант — СССР, рильсан — Франция). [c.226]

Для получения полиамидов поликонденсацией аминокислот используют е-аминокапроновую кислоту КН2(СНг)5СООН, ами-ноэнантовую кислоту ЫН2(СН2)бСООН и и-аминоундекановую кислоту МН2(СН2) юСООН. Поликонденсацию аминокислот в расплаве проводят при 220—280 °С в атмосфере азота при непрерывном перемещивании. Окончание реакции определяется по изменению концентрации карбоксильных групп или вязкости раствора. Поликонденсацию проводят также в среде расплавленного фенола или в ксиленоле. [c.498]

Свободные (о-аминокарбоновые кислоты только сравнительно недавно приобрели практическое значение как исходные материалы для получения полиамидных волокон. Ранее было установлено, что одна из наиболее приемлемых в техническом отношении аминокарбоновых кислот, используемых для получения полиамидов, 8-аминокаироновая кислота, может быть значительно легче очищена путем превращения в лактам. Кроме того, наиболее простым методом ее получения являлся также синтез через промежуточное образование лактама. В то же время капролактам непосредственно используют в промышленном масштабе для синтеза поликапроамида (дедерон, перлон). Поэтому практическое значение приобрели главным образом две со-аминокарбоновые кислоты—11-аминоундекановая и оэ-аминоэнантовая. Полиамидные волокна, полученные из продуктов поликонденсации этих аминокислот, производятся во Франции (рильсан) [60] и в СССР (энант) [6П ). [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоундекановая кислота поликонденсация: [c.99] [c.387] [c.103] [c.466] [c.129] [c.209] [c.200] [c.287] [c.8] [c.153] [c.124] [c.229] [c.233] [c.128] [c.209] [c.696] [c.251] [c.175] [c.153] [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология