Алкиловые эфиры акриловых кисло

Этот метод синтеза пригоден для синтеза алкиловых эфиров высших жирных кислот из жиров, масел и восков [114, 115]. Путем такого обмена удобно получать и многие другие сложные эфиры, например эфиры акриловой [113] и -у-диэтиламино-а-фенилмасляной [112] кислот. Наиболее важным эфиром енола, применяемым для получения сложных эфиров, является изопропенилацетат. Этот реагент легко доступен, и из него можно получать различные сложные эфиры с высоким выходом в результате обмена со спиртом в присутствии кислых катализаторов [c.296]

Второй способ синтеза самоотверждающихся акриловых пленкообразователей заключается в обработке формальдегидом сополимера, содержащего боковые амидные группы [76, 77]. При ЭТОМ способе вначале получают сополимер (мет) акриламида, (мет) акриловой кислоты и их алкиловых эфиров, который затем обрабатывают водным или спиртовым раствором формальдегида. Взаимодействие амидных групп сополимера с формальдегидом в щелочной среде приводит, так же как и в случае мономерных амидов, к образованию Ы-гпдроксиметильных групп. Обработкой же сополимера спиртовым раствором формальдегида в кислой среде получают продукт, содержащий Ы-алкоксильные группы. Гидроксиметилирование в щелочной среде при синтезе водорастворимых пленкообразователей гораздо удобнее проводить водным раствором формальдегида. Реакция формальдегида с амидными группами сополимера достигает равновесия через 3—4 ч. Для быстрого завершения реакции формальдегид вводят из расчета 1,5 моля на 1 моль амида [78], [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология