Формальдегид водный раствор

Выполнение определения содержания формальдегида сульфитным методом. Технический формальдегид представляет собой 36—40%-ный водный раствор формальдегида. Водный раствор формальдегида может содержать от [c.230]

Технологическая схема синтеза этриола изображена на рис. 10.7. Обез-метаноленный формальдегид, водный раствор NaOH и масляный альдегид подаются в реактор 1. Реактор представляет собой аппарат с диффузором (выполненным в виде змеевика) и пропеллерной мешалкой. Конденсацию альдегидов осуществляют при температуре 30—50 °С. Тепло реакции отводится хладагентом, подаваемым в рубашку и змеевик. Продукты конденсации из реактора поступают в нейтрализатор 2, где избыток щелочи нейтрализуется серной кислотой до pH = 64-7. Нейтрализованный раствор продуктов конденсации стекает в отстойник 3, где жидкие продукты отделяются от шлама. Шлам из отстойника подается на центрифугу 4 и далее направляется в отвал. Фугат после центрифуги возвращается в отстойник. Водный раствор продуктов конденсации из отстойника 3 подается на насадочную колонну 5, с верха которой отбирается смесь формальдегида, метанола и воды, которая направляется на обезметаноливание. Кубовая жидкость колонны 5 подается в верхнюю часть экстракционной колонны [c.338]

Присоединение альдегидов и кетонов. Ацетилен под небольшим давлением в присутствии некоторых смещанных катализаторов, содержащих, кроме меди, например, висмут, способен присоединяться к альдегидам. Так, при взаимодействии с формальдегидом (водным раствором) образуются спирты ацетиленового ряда [c.381]

Формальдегид (водный раствор) [c.131]

Формальдегид (газ) Формальдегид (водный раствор, 10— 35 вес. % СНаО) Муравьиная кислота [c.287]

Альдегиды формальдегид (водный раствор). [c.392]

Нитрат серебра и формальдегид. К 10 мл 20%-ного раствора нитрата серебра прибавляют 5 капель раствора формальдегида (водный раствор продажного 40%-ного формальдегида) и несколько капель 2 н. раствора едкого натра образовавшееся металлическое серебро отфильтровывают. [c.200]

Бесцветные гигроскопические кристаллы жгучего сладкого, а затем горького вкуса, без запаха. Раств. в воде 81% (12°), в спирте 3,2% (12°). В слабокислом растворе распадается, образуя аммиак и формальдегид. Водные растворы прозрачны, бесцветны и не обладают запахом. Порог восприятия привкуса 60 мг/л. Ускоритель вулканизации каучука входит в состав стабилизаторов, пластификаторов и катализаторов при производстве аминосмол используется в производстве фенопластов. [c.82]

Рекомендуют также проводить конденсацию при соотношении формальдегида и масляного альдегида 4 1 при 18— 48° С. Усовершенствование заключается в том, что после нейтрализации (до pH = 4,5) и отгонки избыточного формальдегида водный раствор продуктов реакции концентрируется в вакууме при 65—75° С в присутствии щелочного реагента, добавленного в таком количестве, чтобы значение pH раствора было 11—11,5. Выход этриола с т. пл. 53° С составляет 83—90% от теоретического [11]. [c.57]

Образцы. Бензальдегид, т. кип. 179°С формальдегид (водный раствор) ацетоацетанилид, т. пл, 85 °С. [c.468]

Формальдегид, водный раствор. . . 10 40 С [c.341]

Формальдегид, водный раствор............ <10 40 40 60 60 То же Слабо стоек Стоек [c.390]

Свойства водного формальдегида Водные растворы формальдегида, известные в продаже под названием формалина или формоля, обыкновенно содержат около 40% формальдегида с примесью метилового спирта. Они имеют очень резкий и характерный запах. На кожу растворы эти действуют разрушительно. Надо очень остерегаться, чтобы раствор формальдегида не попал в глаза, так как он вызывает сильное воспаление их. Уд. веса растворов водного формальдегида различной концентрации, при 18°, следующие (по Ауэрбаху) (см. табл. стр. 50). [c.49]

Получение грамина ). Охлажденную смесь 0,05 моля диметиламина (40—50%-ный водный раствор), 7 г уксусной кислоты и 0,05моля формальдегида (водный раствор) приливают сразу к 0,049 моля индола. При нагревании образуется прозрачный раствор. Его оставляют стоять несколько часов при комнатной температуре, затем под- [c.450]

Для реакции хлорметилирования (как моно-, так и дихлорметилиро-вания) можно применять различные реагенты. Пожалуй, наиболее широко применяют формальдегид (водный раствор или полимер) и хлористый водород — газообразный или в виде соляной кислоты. (Согласно литературным данным реакцию, независимо от применяемого реагента, проводят в мягких условиях так, условия хлорметилирования бензола и его метил-производных обычно изменяются в следующих пределах температура от 27 до 121 °С, продолжительность — от нескольких минут до нескольких часов, катализатор — слабо кислотный (хлористый цинк, хлористое олово) компоненты интенсивно перемешивают, особенно в реакциях с несмешивающимися компонентами (например, углеводород, водный формальдегид и соляная кислота). При применении формальдегида и хлористого [c.355]

Получение грамина. [Kuhn H., Stein О. Вег., 1937, 70, 567.] Охлажденную льдом смесь 0,05 моля диметиламина (40—50%-ный водный раствор), 7 г ледяной уксусной кислоты и 0,05 моля формальдегида (водный раствор) [c.171]

Состав водных растворов формальдегида. Водные растворы формальдегида, в том числе безметанольный товарный формалин,, состоят из мономерного формальдегида, метиленгликоля и полимеров метиленгликоля. Количественное соотношение этих, компонентов является одним из факторов, определяющих активность формалина. В табл. 76, 77, 78, 79 приведены численные значения состава водных растворов формальдегида. [c.92]

На практике, однако, это соединение нельзя выделить. При избытке формальдегида (водный раствор) в присутствии гидроокиси кальция все 3 а-атома водорода уксусного альдегида замещаются одновременно, после чего 1 молекула формальдегида восстанавливает карбонильную группу по реакции Канниццаро с образованием пентаэритрита С(СН20Н)4 [c.286]

Этим же путем при обработке смеси о-бепзальдегидкарбоновой кислоты и формальдегида водным раствором едкого кали Владимиром Михайловичем был приготовлен фталид с выходом, превышающим 90% [10]. [c.127]

Френкель-Конрат и Мегам [155] одними из первых представили достоверные доказательства того, что формальдегид, реагируя с белками, образует в них поперечные химические связи. Образование межмолекулярных химических связей было продемонстрировано этими авторами на примере увеличения молекулярного веса белков, обработанных формальдегидом (водные растворы сывороточного альбумина оставляли в смеси с раствором формальдегида при комнатной температуре на 10—15 суток молекулярный вес получающихся продуктов определяли методом измерения осмотического давления) соответствующие данные приведены в табл. VI-37. Аналогичные результаты были получены при изучении реакции формальдегида с яичным альбумином. В концентрированных растворах этого [c.415]

На практике, однако, это соединение недьзя- ыд д.ить. При избытке формальдегида (водный раствор) в присутствии гидроокиси кальция всеЗ а-атома водорода уксусного альдегида замещаются одновременно, после чего [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология