Хромотроповая кислота Диокси

Из диоксипроизводных нафталина наибольший интерес представляет 1,8-диокси-3,6-нафталиндисульфокислота или хромотроповая кислота. Синтез ее осуществляется по схеме [c.539]

Хромотроповая кислота, динатриевая соль (1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокис-лота, динатриевая соль) [c.379]

Хромотроповой кислоты динатриевая соль Хромпиразол I Хромпиразол II Циклогександион-1,2-диоксим [c.638]

Реакция окисления диоксана йодной кислотой с образованием формальдегида, определяемого колориметрически с хромотроповой кислотой. [c.92]

Хромотроповая кислота. 1,8-диокси-З, 6-дисульфонафталин очищается следующим образом 25 г растворяют в 100 мл горячей воды, добавляют 2 г РЬСОз и после растворения удаляют свинец сероводородом. Если верхний слой жидкости не будет окрашен в слабожелтый цвет, то добавляют еще некоторое количество РЬСОз. Осадок РЬ5 центрифугируют без соприкосновения с воздухо.м. Хромотроповая кислота выкристаллизовывается при 4 , осадок промывают спиртом и эфиром и сушат в вакууме. [c.268]

Большинство наиболее удачных методов определения формальдегида в реакционной смеси после окисления перйодатом основано на реакции формальдегида с димедоном (5,5-диметилциклогександионом-1,3) [1, 2] (см. также стр. 54) или хромотроновой кислотой (4,5-диокси-2,7-нафталин-дисульфокислотой) [3—6]. Во всех этих методах мешающие определению ионы иодата и перйодата удаляют восстановлением арсенитомнатрия [2, 6], хлористым оловом [4] или сульфитом натрия [5]. Хромотроповая кислота с формальдегидом дает пурпурный краситель неизвестной структуры, в то время как в результате реакции формальдегида с димедоном образуется твердое производное, что позволяет выделить формальдегид [c.67]

По своему строению этот тип красителей не следует смешивать с красителями из хромотроповой кислоты (1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокислоты), например с Хромотроповый 2К (XVI), у которого комплексообразование происходит за счет гйдроксилыных групп " [c.220]

Хромотроповая кислота и диокси-С-кислота сочетаются один раз. Сочетание с хромотроповой кислотой часто ведется в уксуснокислой среде. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология