Хромпиразол

Хромпиразол 1 — сине-фиолетовый порошок. Растворим в растворах минеральных кислот, этаноле, дихлорэтане, ацетоне. Малорастворим в воде. Растворы малиново-красного цвета. В кислой среде образует с цинком и оловом малорастворимое соединение в присутствии тиоцианат-ио-на. Чувствительность реактива достигает 1 10 —1 /о определения цинка. Эта высокая селективность создается предварительной обработкой реактива. Эта обработка заключается во введении в раствор реактива, содержащего тиоцианат аммония, некоторого количества ионов кадмия, и отфильтровывании выделившегося в осадок комплекса кадмия. Полученный раствор с весьма ограниченным количеством реагента будет осаждать только труднорастворимый комплекс цинка и не будет осаждать кадмий и другие элементы, тиоцианатные комплексы которых не отличаются устойчивостью. Осаждение проводят при 0,7—1,0 н. соляной или 1,5 н. серной кислот. Концентрация тиоцианат- [c.228]

Для определения цинка. Растворяют 0,1066 г хромпиразола [c.229]

Для определения олова. Растворяют 0,1066 г хромпиразола 1 в мерной колбе вместимостью 200 мл в 100 мл 2 н. соляной кислоты, доводят объем раствора до метки водой, фильтруют и выдерживают не менее суток перед употреблением. Для фотометрирования готовят второй раствор путем разбавления первого раствора 1 н. соляной кислотой в 5 раз. Раствор устойчив в течение 3—4 ч. [c.229]

Определение методом трехфазного титрования облегчается, если пользоваться раствором окрашенного титранта. Например, соли цинка титруют в кислой среде раствором красителя хромпиразола в присутствии роданида [98]. В процессе титрования выпадает синий осадок RH2[Zn(S N) 4], где R — молекула титранта. Избыток последнего окрашивает раствор в красный цвет. Чтобы осадок не мешал наблюдению окраски раствора, [c.77]

Подкисляют 20—50 мл раствора, содержащего 1 — 30 мг до получения раствора 0,5—1 М по НС1, смешивают с концентрированным раствором роданида аммония с таким расчетом, чтобы концентрация этого реагента составила около 7—8%. Добавляют 3 мл чистого бензина и титруют 0,005—0 01 М раствором хромпиразола. Осадок флотируется, водный слой бесцветен, избыточная капля титранта вызывает появление красной окраски водного раствора. [c.78]

Титр раствора хромпиразола устанавливают в таких же условиях по стандартному раствору силиката натрия. [c.78]

Определение вольфрама(У1). Смешивают 25—30 мл анализируемого раствора 0,7—0,8 М. по соляной кислоте, содержащие 0,08—0,40 мг вольфрама(VI), с 5 мл 10%-ного раствора роданида аммония и вводят 2 мл бензина. Жидкость титруют при взбалтывании Ю" раствором хромпиразола I в 1. 4 соляной кислоте. Образующийся [c.78]

Хромотроповой кислоты динатриевая соль Хромпиразол I Хромпиразол II Циклогександион-1,2-диоксим [c.638]

ХРОМПИРАЗОЛ II, темно-синие крист, (ф-лу см. в ст. Хромпиразол /, R = СНгСвНз) плавится с разл. раств. и СП., ацетоне, хлороформе, ДМФА, водных р-рах к-т, не раств. в воде. Реагент для титриметрич. и фотометрич. определения d в 2 н. р-ре H2SO4 в присут. Zn и [c.670]

ХРОМОФЙРЫ, см. Цветность органических соединений. ХРОМПИРАЗОЛЫ. Известны X. I (в ф-ле R = СН3) и X. П (R= H2 6Hs). X. I - синие кристаллы плавятся с разл. [c.322]

Из реагентов этого класса в аналитической химии золота используют хромпиразол I (4-диметиламинофенил-4 -метилбензил-аминофенилантипирилкарбинол). Растворы ионного ассоциата в [c.154]

В шламах золото определяют экстракционно-фотометрическим [1177] и атомно-абсорбционным [187] методами. В шлаке золото определяют экстракционно-фотометрическим методом при помощи морфолин-К-дитиокарбамината морфолиния [1177] (0,041%) и титриметрически после пробирной плавки [197] в шлаке от переплавки анодного шлама 0,0045—0,0070% Аи и в пыли от плавки анодного шлама 0,011—0,076% — экстракционно-фото-метрически при помощи хромпиразола I [222] (см. главу 6). [c.204]

Хромпиразол II [бггс-(4-метилбензиламинофенил)анти-пирилкарбинол] используют для определения кадмия в двух вариантах — бромидном и иодидном [119, 120, 125, 126, 532]. В бромидном варианте осадок кадмий-бромидного комплекса с реагентом растворяют в соляной кислоте и измеряют его оптическую плотность. Иодидный метод основан на фотометрировании бензольного экстракта избытка реагента, окраска которого уменьшается с увеличением количества кадмия (образуюш его с ним нерастворимый в бензоле комплекс). Определению мешают В1, Hg, 8Ь, Зп и большие количества 2п. В присутствии меди применяют бромид-ный вариант, в присутствии цинка — иодидный . По обоим вариантам анализ возможен в растворах, содержащих А1, Ве, Со, Сг, Си, Ре, Mg, Мп и № [335]. [c.95]

При определении кадмия по бромидпому варианту к 20 мл анализируемого раствора, 1—2 N но Н ,304, медленно при перемешивании приливают 15 жл смеси равных объемов 0,1 %-ного раствора хромпиразола II в 4 Л" и 20%-ного раствора КВг и оставляют стоять на 40—60 мнн. Осадок от-< ильтровывают через воронку с пористым фильтром № 3 или № 4, врзможно лолнее отсасывают маточный раствор н, пе промывая осадка, растворяют его в 5—10 мл ацетона или этанола. Раствор отсасывают, фильтрат количественно переносят 2 N НС1 в мерную колбу емкостью 100 жл, доводят до метки такой же кислотой II измеряют оптическую плотность с зеленым светофильтром в кювете с 2 = 20 мм [126, 335]. [c.95]

В иодидном варианте к 0,5—1 Л" сернокислому раствору кадмпя прибавляют KJ до его концентрации 0,5%, несколько кристалликов аскорбиновой кислоты (для предотвраш ения окнслення нодида) п приливают прп помешивании 4 мл 0,02%-ного раствора хромпиразола II в 2 Л" Н2304. Через 3— [c.95]

Цинк 8-оксихинолин (вес.), кислотный хром черный специальный (титр.), ксиленолствый оранжевый (титр.), сульфарсазен (титр., СФ), дитизон (СФ), хромпиразол I (СФ), 8-(я-толуолсульфониламино)хн-нолин (люм.). [c.375]

Хромпиразол рекомендуется также в качестве титранта для определения кремния [99]. Анализируемый раствор, содержащий 10—80 мкг кремния, нодкисляют соляной или серной кислотой, добавляют 2 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, нагревают 3 мин на кипящей водяной бане, вводят соляную или серную кислоту с таким расчетом, чтобы концентрация кислоты стала 0,6—1 н. при общем объеме жидкости 25 мл. Вводят 2 мл четыреххлористого углерода и образовавшуюся кремнемолибденовую кислоту титруют при взбалтывании 10 М раствором хромпиразола в М соляной кислоте Титрант имеет красную окраску, продукт реакции — осадок К2Н [(51МозОю)4] сине-фиолетовую. Осадок флотируется и собирается в слое СС , титруют до появления отчетливой розовой окраски жидкости. [c.78]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.670 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.48 , c.154 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.86 , c.95 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.670 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология