Азометиновые красители пурпурные

При совместном окислении цветного компонента и цветного проявителя образуется азометиновый краситель. Ниже приводятся примеры цветного проявления для получения желтого и пурпурного красителей. [c.149]

Очень важной областью применения азометиновых красителей является цветная фотография, где с их помощью воспроизводятся желтый и пурпурный цвета и те цвета, в которые желтый и пурпурный входят в качестве составляющих (оранжевые, красные, зеленые и др.). С этой целью в соответствующие слои желатиновой фотоэмульсии кино (фото) пленки вводят соединения, которые при совместном окислении (действием засвеченного, т. е. активированного световой энергией бромида серебра) с цветным проявителем образуют желтый или пурпурный азометиновый краситель. Поскольку цветной проявитель является первичным амином, цветные компоненты должны быть соединениями с активными метиленовыми группами. [c.302]

При аналогичном проявлении в присутствии производных 1-фенил-З-метилпиразолона-5 или ш-циано-ацетофенона образуются пурпурные азометиновые красители [c.423]

На образовании индоанилинов основано получение голубых окрасок в цветной фотографии (желтые и пурпурные получают с помощью азометиновых красителей). [c.355]

Азометиновые красители, как и хинониминовые красители, нашли применение в цветной фотографии. С их помошью получают желтый и пурпурный цвета. Для получения азометинового красителя желтого и пурпурного цветов в соответствующий слой желатиновой фотоэмульсии вносят такие вещества ( цветные компоненты), которые при обработке цветным проявителем образуют красители этих цветов. В качестве желтого компонента используют арилиды бензоилуксусной кислоты, содержащие такие же заместители, как и голубой компонент для получения хинонимино-вого красителя, т. е. заместители, придающие растворимость в воде (—СООН, —50зН) и препятствующие диффузии (длинные алкильные цепи). [c.149]

Азометиновые красители из окисленных производных й-фени-лендиамина и ш-цианоацетофенона поглощают при слишком коротких длинах волн, для того чтобы обеспечить хороший цветовой баланс пурпурного изображения. Красители более глубокого цвета, поглощающие между 510 и 530 нм, образуются из близких по строению нитрилов XLIV (R = алкокси-, амино- или замещенная аминогруппа) [68]. Из дифениловых эфиров XLV (А = галоген, В = ациламидогруппа, Z = атомы, образующие пятичленное гетерокольцо) можно получить красители, имеющие максимум поглощения в районе 520—525 нм [69]. [c.340]

В настоящее время изучение механизма оксидационного крашения сводится- к исследованию цветообразующих реакций, в которых главную роль играет л-бензохинондиимин [78]. На основании проведенных работ предложен вероятный механизм оксидационного крашения [77]. Было высказано предположение, что этот процесс является аутокаталитическим и в нем важную роль играет радикал семихинона, несмотря на очень низкую равновесную концентрацию при тех значениях pH, которые создаются в процессе крашения [89]. Дальнейшая судьба диимина зависит от условий реакции и от природы и концентрации цветных компонент. Например, диимин в своей протонированной форме реагирует с п-диами- ом с образованием коричневого основания Бандровского (стр. 429) с л-диаминами он дает синие индаминовые красители, с одноатомными фенолами — пурпурные индоанилиновые стр. 431),спи разо-лонами — пурпурные азометиновые, а с р-дикетонами — желтые азометиновые красители. Сочетание с многоатомными фенолами — более сложный процесс, который, очевидно, приводит к коричневым полимерным индоанилинам. Кроме сочетания происходит полимеризация диимина в первую очередь на тех -участках, где его [c.432]

Так, пурпурный азометиновый краситель (14) образуется при цветном проявлении 3-гептадецил-1-(3-сульфо-4-фенокси-фенил)пиразолона-5 (13), а пурпурный азометиновый краситель (16)—при цветном проявлении п-(2-карбоксиметилнона-деканоиламино) -со-цианоацетофенона (15). [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология