нитроэтилового спирта уксусной кислоты

При нитровании х,а-дифенилэтилена, которое Михаэль и Карлсон проводили в растворе хлороформа или СС14 при О, обнаружено, что углеводород не реагирует с азотной кислотой с образованием нитропроизводного, но частично превращается в полимер В растворе ледяной уксусной кислоты полимер не реагировал с азотной кислотой при комнатной температуре, при проведении же реакции при нагревании из реакционной смеси удалось выделить , -дифенил-р-нитроэтиловый спирт Эти данные подтверждают, что цолученные Виландом соединения могли образоваться в результате взаимодействия углеводорода с окислами азота, а не прямым присоединением азотной кислоты [c.127]

Аншютц и Гильбертнитровали а,а-дифенплэтнлен в растворе уксусной кислоты равномолекулярным количеством азотной кислоты сначала при обыкновенной температуре, а затем нри 100° до тех пор, пока в пробе раствора при разбавлении водой выделялся не маслянистый, а кристаллический продукт по окончании нитрования добавляли воду, причем получался осадок посредством дробной кристаллизации последнего из спирта авторы выделили три продукта а,а-дифенил-[3-нитроэтиловый спирт (т. пл. 106—107°), а,а-дифенил-Э-нитроэтилен (т. пл. 87—88°) и а,а-дифенил-р,р-динитроэтилен (т. пл. 146—147°). Образование этих трех продуктов реакции объяснено следующим образом [c.72]

Справочник химика 21