Уксусная кислота спиртов

Уксусная кислота Спирт [c.472]

Предположение, что для расщепления озонидов необходимо присутствие воды, оказалось неверным. Озониды расщепляются и в безводных растворителях, например в ледяной уксусной кислоте, спирте и пр. Продукты распада те же, что при разложении водой. Но в отсутствии воды образование перекисей повидимому протекает значительно легче, чем с водой. [c.83]

В качестве примера можно привести следующие весьма распространенные вещества к I группе относятся, например, уксусная кислота, спирты, бензол я толуол, этилацетат, а также сигаретный дым, выхлопные автомобильные газы и др. ко II группе — ацетон, акролеин, хлор, сероводород, растворители, а также пары анестезирующих веществ и др. к III группе — ацетальдегид и формальдегид, пропан и бутан, амины и др. к IV группе—оксиды углерода, этилен и др. [c.159]

Таким образом, при использовании в промышленных синтезах неводных растворов НСЮ, неизбежно содержащих некоторое количество воды, следует доводить до минимума содержание в них примесей железа, никеля, серной и уксусной кислоты, спиртов, ацетальдегида и других легкоокисляю-щихся примесей. [c.75]

Сахара. ... Уксусная кислота. Спирты. .... [c.186]

Тройной азеотроп при конденсации разделяется на два слоя верхний, содержащий 81% (масс.) эфира, 13% бутилового спирта, 6% воды, и нижний, состоящий из 96% воды, 3% спирта и 1 % эфира. Это позволяет легко отделять воду и использовать для этерификации разбавленную уксусную кислоту. Спирт в зоне реакции берется в избытке (примерно 10%) по отношению к кислоте. [c.241]

Продукт легко растворим в ледяной уксусной кислоте, спирте, горячей воде, кристаллизуется в виде бесцветных игл ст. пл. 87°. [c.391]

Реакция идет с высоким выходом, близким к количественному, и используется как для лабораторных синтезов, так и для промышленного производства пероксидов. Антоновский и Емелин [54] исследовали кинетику и механизм реакции гидропероксидов со спиртами в среде уксусной кислоты в присутствии кислотных катализаторов. При добавлении спирта в раствор гидропероксида и кислотного катализатора в уксусной кислоте спирт связывает практически все свободные ионы водорода. [c.305]

В качестве растворителей используют толуол, диоксан, ледяную уксусную кислоту, спирты. Преимуществом окисления в среде растворителей является снижение до минимума количества побочных продуктов. [c.234]

Субстрат. Микроорганизмы должны быть способны использовать как первичные, так и вторичные субстраты. Например, в процессе биологического удалении фосфора происходит отбор фосфат-аккумулирующих организмов (ФАО), поскольку они способны использовать относительно небольшие органические молекулы (уксусную кислоту, спирты и т. д.) при анаэробных условиях. Другие бактерии, обычно содержащиеся в активном иле, такой способностью не обладают [6]. [c.91]

Органическая химия как наука возникла в первой четверти XIX в. Конечно, и до этого времени были хорошо известны многие органические вещества уксусная кислота, спирт, сахар, эфиры, некоторые растительные кислоты и т. д. Еще в древности делили природу на три царства — минеральное, растительное и животное. Вещества, выделенные из различных органов растений и животных, издавна называли органическими [c.96]

Действие ацетата иатрия. Более гладко протекает реакция при действии ацетата иатрия в смесн уксусной кислоты, спирта и воды (pH 4,6) [283]-. [c.168]

В зависимости от особенностей используемого микроорганизма и состава среды, количество образующегося сухого вещества кормовых дрожжей колеблется в пределах 30—50% от потребленного сахара. При вычислении выхода дрожжей в гидролизных средах необходимо учитывать, что из них усваивается не только сахар, но и ряд других органических веществ (уксусная кислота, спирт, уксусный альдегид, глицерин и т. д.), присутствие которых очень осложняет расчеты. Поэтому в производственных условиях часто для упрощения расчетов выход сухих дрожжей относят Б процентах к количеству усвоенных редуцирующих веществ, условно выраженных в глюкозе. [c.338]

I группа (пары уксусной кислоты, спирта, бензола, толуола, этилацетата)—хорошая сорбируемость— единица массы адсорбента поглощает вещества до 50% от массы угля [c.74]

Кипящая вода легко расщепляет их с образованием перекиси водорода и альдегида нли кетона или же соответсгвующих последним перекисей или кислот. Эта реакция была использована для определения структуры сложных ненасыщенных органических соединений, например каучука или гуттаперчи, так как по характеру продуктов расщепления можно судить о положении двойной связи в молекуле. Озонирование с успехом применяется также для синтеза труднополучаемых органических соединений. Образование озонидов происходит количественно. Озониды расщепляются также ледяной уксусной кислотой, спиртом или щелочью, причем обычно образуются те же продукты, что и нри расщеплении водой. [c.374]

Из электрических свойств металлов исходил, как было уже сказано, и Деберейнер [5]. Он считал воз.можным рассматривать в качестве электрической цепи платину как положительный полюс вместо меди в гальваническом элементе, а окисляющийся в уксусную кислоту спирт— как отрицательный полюс вместо цинка в том же элементе. [c.30]

Одним из источников получения маслорастворнмых сульфонатов являются побочные продукты, образующиеся при глубокой очистке минеральных масел олеумом. Сульфокислоты, полученные при сульфировании этих высококипящих нефтяных дистиллятов, являются сложными смесями производных ароматических и нафтеновых углеводородов и содержат по меньшей мере одну сульфо-группу, присоединенную к атому углерода. Из продуктов сульфирования сульфокислоты могут быть выделены при обработке водным раствором уксусной кислоты, спирта или эфира, фенола и др. Для получения чистых маслорастворимых сульфонатов нейтрализованные сульфокислоты обычно подвергают экстракции водным раствором спирта [15, с. 69]. [c.69]

Технический карбид кальция, известный под названием карбид, содержит обычно 80—85 вес. % СаСг и используется в o hobhori в производстве ацетилена, для сварки и резки металлов, в производстве цианамида кальция — удобрения, в металлургии в качестве раскислителя, для различных органических синтезов, наиример для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, спирта, ацетона, синтетических смол, акрилонитрила, винилхлоридной пластмассы, пер-хлорацетата и др. [c.31]

Вещество очень хорошо растворимо в ацетоне, хорошо — в эфире, этилацетате, горячей уксусной кислоте, спирте, плохо — в бензоле с хромовой смесью дает устойчивую фиолетовую окраску (реакция Бюлова) [4]. [c.77]

Раствор, содержащий окисленный продукт, обрабатывают этиленгликолем и освобождают от избытка йодата диализом. К раствору, свободному от ионов йодата, добавляют 20 мл фенилгидразина и 20 мл уксусной кислоты. Нерастворимый продукт конденсации, содержащий примерно один остаток фенилгидразина на одну диальдегидную группировку, выделяется в виде вязкой коричневой массы. К 4,7 г окисленного галактана добавляют 30 г фенилгидразина и 60 мл уксусной кислоты и нагревают при 100 С в течение 2 ч. Комплекс с фенилгидразином постепенно растворяется. К окрашенному раствору приливают трехкратный объем спирта, отфильтровывают выпавший полисахарид, исчерпывающе экстрагируют его уксусной кислотой, спиртом и эфиром. В ре.эультате получают светло-желтый растворимый в воде порошок, содержащий 1,1% азота. Исследуя спиртовые растворы озазонов методом хроматографии, обнаруживают фенилозазон глицеринового альдегида и дифенилгидразон глиоксаля. [c.119]

При каталитическом гидрировании в органических растворителях (уксусная кислота, спирты, ДМФ и др.) или в водно-органическои фазе с катализаторами (палладиевая чернь, палладий на угле или палладий на сульфате бария) наряду со свободным пептидом получаются не мещающие выделению толуол и диоксид углерода. Окончание выделения СО2 означает одновременно заверщение процесса отщепления. В том случае, если в пептиде присутствуют остатки цистеина или цистина, гидрогенолитического отщепления не происходит, но его можно проводить в присутствии эфирата трифторида бора [59] или 4 г-экв. циклогексиламина [60]. Такие же условия нужно соблюдать и при деблокировании в присутствии метионина. При восстановительном расщеплении натрием в жидком аммиаке [61] наряду с желаемым пептидом образуются 1,2-дифенилэтан и небольщие количества толуола углекислота же связывается в карбонат натрия. При работе по этому методу одновременно с бензилоксикарбонильным остатком отщепляются N-тозильная, N-тритильиая, S- и О-бензильные группы, а метиловые и этиловые эфиры частично переводятся в амиды. В качестве побочных реакций наблюдается частичное разрущение треонина, частичное деметилирование метионина, а также расщепление некоторых пептидных связей, например -Lis-Pro- и - ys-Pro-. [c.103]

Фталоильная группа в большинстве сМучаев устойчива в условиях, которые применяются для отщепления других классических защитных групп. Фталоильная группа солраиЯется при каталитическом гидрировании, окислении перекисьто водорода, восстановлении металлическим натрием в жидком аммиаке (при условии, что в дальнейшем не допускается щелочность среды), а также при ацидолизе, алкоголизе и гидролизе в результате действия бромистого и хлористого водьрода в уксусной кислоте, спиртах или воде при комнатной температуре в течение нескольких суток или же при 40° в течение нескольких часов [30, 31, 41]. [c.181]

Полученный осадок удно растворим в воде, ледяной уксусной кислоте, спирте, эфире, бензоле хорошо растворим в ацетоне, смеси амилового спирта и эфира, в избытке раствора иодида калия. [c.218]

Кроме разложения водой раапожение озонидов можно вести также с помощью ледяной уксусной кислоты, спирта, щелочен и т.д., а также и при одновременном восстановлении. Соответствующие примеры будут даны ниже. Разложение в этих условиях в принципе ничем не отличается от водного расщепления. [c.61]

Аллороттлерин. При продолжительном кипячении с уксусной кислотой, спиртом, толуолом и другими высококипящими растворителями роттлерин превращается в изомерное соединение с т. пл. 182° 294, 2971 —изоаллороттлерин (XIV), первоначально названный Брокманом и Майером изо-роттлерином [2971 (см. стр. ИЗ). [c.110]

Метанол, Н З Уксусная кислота, спирты (Сг—Св) Пропионовая (масляная, валериановая, изовалериановая) кислота, н-пентанол Метилмеркаптан (I), диметилсульфид (И) Эте рифт Соответствующие сложные эфиры, HjO ЗА1гОз 2SiOa 370 С, время контакта 1—4 сек, 400 мл мин. Общая конверсия 21,7%, отношение I II = 66,6 (мол.) [1486] мция, гидролиз Алюмосиликат 1 бар, 140—250° С [1487] [c.272]

Изопропилбензол Изопропилцикло-гексан (I) Pt (чернь Вильштеттера) в различных растворителях, 10,5—40,3° С. Выход при 40,3° С за 300 мин без растворителя 53,1%. По влиянию на выход I растворители образуют ряд уксусная кислота > спирт > циклогексан > -гексан > > этиленгликоль, глицерин [1372] [c.393]

Прямое хлорирование аценафтена хлором в уксусной кислоте, спирте, эфире и бензоле из 1 моля аценафтена и двух молей хлора в качестве главного продукта получается 4,5-дихлораценафтсн с увеличением количества хлора получаются более высокохлорированные ацетанафтены [c.386]

При работе с органическими жидкостями, которые в большинстве случаев являются хорошими растворителями жиров, применяют смазки, несколько раз очищенные от жиров, например устойчивую к эфиру смазку Капсенберга , изготовляемую растиранием при нагревании декстрина с глицерином [150, 151]. Описанная смазка легкорастворима в воде она выдерживает непродолжительное действие эфира или бензола, однако ее нельзя применять для анилина, уксусной кислоты, спирта, ацетона или пиридина [152]. К толуолу совершенно устойчив раствор ацетата целлюлозы в гли-кольцитрате [153]. В том случае, когда все названные смазки отказывают, краны можно уплотнять графитом или применять ртутные затворы. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология