Метилрезорцин, продукт реакции

Для определения продуктов реакции 5-метилрезорцина с капролактамом в поликонденсатах 5-метилрезорцина с Ы-гидрокси-метил-е-капролактамом и формальдегидом применяли [657] тонкослойную хроматографию. [c.554]

Продукт реакции 5-метилрезорцина с гексаметилентетрамином [c.221]

Несимметрично замещенные фенолы, например орсин (5-метилрезорцин), дают несколько флуоранов [2], тогда как для несимметрично замещенных ангидридов возможно, повидимому, образование только одного продукта реакции. [c.381]

Строение соединения VII легко установлено синтезом [151] из 4-метил-умбеллиферон-8-альдегида (VIII) по реакции Перкина. Структура соединения VIII была принята по аналогии с умбеллиферон-8-альдегидом и строго доказана восстановлением в 4,8-диметилумбеллиферон (IX), идентичный продукту, синтезированному из 2-метилрезорцина и ацетоуксусного эфира. [c.52]

Неоднородность состава алкилрезорциновой фракции, а также особенности строения индивидуальных алкилрезорцинов, различия в их реакционной способности приводят к тому, что для получения стабильных по составу Я физико-химическим свойствам продуктов необходимо проводить либо их конденсацию в присутствии соединений (капролактам, ацетон, этиленгликоль и др.), образующих с фенолами молекулярные комплексы при помощи водородных и донорно-акцепторных связей, либо конденсацию с предварительно полученными оксиметильными производным [72]. В присутствии комплексообразователя ОН-группа резорцинов оказывается блокированной, в результате чего разница между скоростями реакций резорцина и 5-метилрезорцина с формальдегидом снижается в 2 раза (если комплексообразователем является капролактам). [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология