Метилрезорцин

С. На основе этих фрактщй в установках синтеза с использованием уротропина, формальдегида, эпихлоргидрина и других реагентов выпускаются синтетические дубители (например, синтан-12 , жидкие и твердые эпоксидные смолы для модификации резины и изготовления алкидного линолеума, бытовой эпоксидный клей ЭПО, тампонажные составы для буровых работ при добыче нефти и газа (ТС-10, ТСД-9). Кристаллизацией из смешанных растворителей из средних фракций выделяют 5-метилрезорцин и 2,5-диметилрезорцин, используемые в качестве заменителя дефицитного резорцина (1,3-диоксибензол) в производстве модификаторов резины. [c.40]

Сланцевые фенолы оказались малоэффективными, за исключением узкой фракции 270—280°, составляющей всего 5,7% от фенолов, выделенных из средней фракции смолы. Следует отметить, что образец двухатомных фенолов, полученный из сланцевой подсмольной воды, выкипающий в пределах 279—300° и состоящий (согласно анализу ВНИИПС) из 2,4-, 2,5-, 4,5-, 4,6-ди-метилрезорцина, показал стабилизирующий эффект всего 35%. [c.52]

Строение хромон-8-альдегидов доказано их восстановлением в 8-метил-хромоны, идентичные соответствующим хромонам, синтезированным из 2-метилрезорцина. [c.60]

Схема переработки фенолов направлена в основном на выработку 5-метилрезорцина (5-МР), количество которого в сырье превышает содержание любого другого компонента. Выделе1п-1е сланцевого 5-МР приобрело особое значение после того, как было установлено, что им можно заменить дорогостоящий и дефицитный резорцин в производстве модификаторов резины. [c.113]

Синтезированы также деэмульгаторы на основе широкой фракции двухатомных фенолов, выделенных из вод полукоксования черем-ховских углей. Установлено, что 50% этих фенолов являются двухатомными, состоящими в основном из пирокатехина, метилпирока-техпна и метилрезорцина. Остальные 50% состоят из одноатомных низкомолекулярных фенолов, легко отделяемых от двухатомных [c.132]

Метилрезорцин (орщш) дает с серной кислотой [363] моносульфокислоту. [c.58]

Алкилбензолднсульфокислоты. При сплавлении толуол-2,4-дисульфокислоты с щелочью при 200° отщепляется сульфогруппа, стоящая в ор/ио-положении к метилу [299], а при более высокой температуре образуется 4-метилрезорцин [300]. Толуол-3,5-ди- [c.238]

ДИОКСАНДИБРОМИД i, 377-378 V, 156-157). Бромирование. Монобромирование высокореакционноспособных диметиловых эфиров резорцина (1а) и 2-метилрезорцина (16) можио проводить с помощью Д. с выходом 80—90%. [c.99]

Аринный механизм замещения галогенов при щелочном гидролизе очень часто реализуется в случаях, когда нуклеофильная подвижность галогена мала. Наблюдающееся при этом /сине-замеще-ние позволяет синтезировать некоторые важные продукты, получаемые с трудом другими методами. Например, при щелочном гидролизе 4-хлоррезорцина образуется 1,3,5-тригидроксибензол (флороглюцин), а из 4-хлор-л -крезола — 5-метилрезорцин (орсин) [c.183]

Интересный результат получен при исследовании кинетики реакции 2-метил-резорцина с хлористым бензоилом (см. табл. 4.4). Замена в 2-метилрезорцине элек-тронодонорной НО-группы на электроноакцепторную СООК-группу в 2-3 раза увеличивает реакционную способность второй НО-группы ( Дг < ) [c.55]

Подготовка фенольных вод к дефеноляции заключается в экстракции из них эмульгированных смол бензиновой фракцией в про-тивоточпой колонне. Степень извлечения всех водорастворимых фенолов не превышает 75% от их общего потенциала в смоле при практически полном извлечении наиболее ценного компонента — 5-метилрезорцина. [c.113]

Было показано, что сополисебацинатнитротерефталат 2-метилрезорцина (полимер I схемы 4,В табл. 4,9) содержит шесть видов структур (триад) [c.69]

Для состава фенолов в водах, образующихся в генераторах с поперечным потоком теплоносителя, характерно малое содержание одноатомшлх фенолов (5 /о), нз двухатомных фенолов наибольшее количество 5-метилрезорцина (30%), далее по степени убывания они располагаются в таком порядке 5-этилрезорцин. (14%), [c.113]

Из результатов исследования формирования микроструктуры полисебаци-натнитротерефталата 2-метилрезорцина следует, что способ введения мономеров в зону реакции влияет не только на значения А , но и на величины параметров ЛТд и Ко, описывающих микроструктуру сополимеров, связанную с направленностью К2 по макромолекулам. Так, при переходе от сополимера с = 0,60 (метод Б) к [c.70]

Фенол, метилфенол, 2,4-диметилфенол, 2,3,6-три-метилфенол, пирокатехин, 3-метилпирокатехин, гндрохинон, резорцин, 4-метилрезорцин 3% карбовакса 20М на порапаке Р 1X1.5 230 Г елий 22 я [295] [c.148]

Образование хромонов из эфиров р-кетонокислот, фенолов и пятиокиси фосфора известно под названием реакции Симониса [89]. Хлорокись фосфора как конденсирующее средство действует сильнее, чем серная кислота, и способствует образованию хромона [90]. Применение хлористого алюминия приводит к получению лучших выходов, чем применение серной кислоты. Хлористый алюминий способствует конденсации таких соединений, которые (как, например о-крезол) не вступают в реакцию под влиянием других агентов. Производные резорцина в присутствии хлористого алюминия дают 5-окси-кумарины, в то время как при использовании других конденсирующих средств во всех Случаях, за исключением реакции с орсином (5-метилрезорцином)[91 ], [c.141]

Несимметрично замещенные фенолы, например орсин (5-метилрезорцин), дают несколько флуоранов [2], тогда как для несимметрично замещенных ангидридов возможно, повидимому, образование только одного продукта реакции. [c.381]

Строение соединения VII легко установлено синтезом [151] из 4-метил-умбеллиферон-8-альдегида (VIII) по реакции Перкина. Структура соединения VIII была принята по аналогии с умбеллиферон-8-альдегидом и строго доказана восстановлением в 4,8-диметилумбеллиферон (IX), идентичный продукту, синтезированному из 2-метилрезорцина и ацетоуксусного эфира. [c.52]

Метил-н-пропилкетон II 109 Метилрезорцин П. 56 Метилрту1Ь иодистая I 34 а-Метилстирол I 404 IV 190 V 262 [c.677]

На рис. 1.4 изображены кривые титрования ряда ди- и три-гидроксибензолов 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония со стеклянным и метанольным каломельным электродами. Резорцин и гидрохинон растворяли в диметилформамиде, а дигидроди-метилрезорцин, пирогаллол и катехин — в пиридине. Каждое соединение титруется, как одноосновная кислота, и соответствующие кривые имеют по одному перегибу. [c.48]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.183 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.115 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.346 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.167 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.183 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.283 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология