Флуоран

Бис-(диэтиламино) флуоран гидрохлорид см. Родамин С (В) [c.80]

Проба на флуоран испытание [c.505]

Полученный таким путем а-нафтиловый эфир (XII) превращается флуоран (XI) при нагревании с дегидратирующим агентом [71]. Последняя реакция (XII—XI) не ограничивается нафталиновым рядом, но имеет место также и в ряду бензола. [c.383]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов , в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хроматограммах ближе всего к определяемым компонентам для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол-В и нафталин-Об для апенафтена и флуорена - аценафтен-Оц, для фенантрена, антрацена, флуорантена и пирена - 4>енантрен-01 для хризена, бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуоран-тена и бенз(а)пирена -. ризен-0 2 для дибенз(а,Ь)антрацена, 6eH3(g,h,i)-перилена и индено(1,2,1- d)пирена - nepHji H-D 2. Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные фафики Концентрацию ПАУ ( J в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.260]

Флуоресцеин синтезируют из резорцина (2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутствии хлорида цинка. Образующийся 2,2, 4,4 -те-траоксифталофенон (аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды (из днух оксигрупп, расположенных в 2- и -положениях) и превращается в диокси-флуоран —бесцветную лактонную форму флуоресцеина. Последняя в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноидную форму. Динатриевую соль флуоресцеина называют уранином. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.210]

Правильность толкования механизма солеобразования при действий кислот на флуоран, флуоресцеин и аналогичные всщества Вернером к Ювиттом особенно убедительно следует из результатов исследований Грина и Кинга Последние авторы установили, что при действии спирта,, особенно метилового, в присутствии минеральных кислот соли флуо рана и его гомологов можно этерифицировать таким же образом, как и карбоновые кислоты, подобно тому как это уже давно было известно для родаминов и флуоресцеина. [c.180]

Несимметрично замещенные фенолы, например орсин (5-метилрезорцин), дают несколько флуоранов [2], тогда как для несимметрично замещенных ангидридов возможно, повидимому, образование только одного продукта реакции. [c.381]

Замена в рассматриваемой конденсации фталевого ангидрида на фталил-хлорид приводит в зависимости от строения взятого фенола к образованию ариловых эфиров, фталеинов (II) или флуоранов (V). Так, я-крезол дает только эфир, р-нафтол дает смесь ди-р-нафтилового эфира и флуорана (IX) [34],. а а-нафтол образует эфир, фталеин (X) и флуоран (XI) [70]. [c.383]

Более общий способ раскрытия лактонного цикла заглючается в действии кислот или щелочей. Реакция с кислотами приводит к образованию солей ксантилия, обладающих различной устойчивостью, так как присутствие карбоксильной группы уменьшает основность флуоранов. Так, флуоран (XXI) не дает гидрохлорида, но образует феррихлорид [86а], сульфат, нитрат [866] и перхлорат [87], которые очень легко гидролизуются водой (XXI—ХХИ). [c.388]

Реакция флуоранов со щелочью зависит от имеющихся в их молекуле заместителей. Флуоран (XXX, X = Н) [94] и тетрахлорфлуоран (XXX, X = С1) [95], являющиеся соединениями, не содержащими гидроксильные группы, не реагируют с водной щелочью, но растворяются в горячем спиртовом едком кали, из которого они выделяются по охлаждении раствора в виде бесцветных калиевых солей (XXXI). Последние гидролизуются водой, превращаясь снова в исходный флуоран (XXX). [c.390]

Введение трех или более нитрогрупп в ксантеновую часть молекулы флуоранов (ХХХП) приводит к тому, что реакция со щелочами протекает легче, причем образуется красновато-оранжевый раствор, не дающий осадка с водой. [c.390]

Так, тиофлуоресцеин (LI) может быть получен при нагревании флуоресцеина (II) со щелочным сульфидом натрия [106]. Флуораны иного строения реагируют главным образом по лактонному кольцу. Сам флуоран (XXI), например, при действии пятисернистого фосфора превращается в дитиофлу- оран (LII), который, реагируя со щелочью, дает вновь флуоран [107]. [c.394]

При нагревании флуоранов (LIII) всех типов с фенилгидразином [108], -анилином и солянокислым анилином [109], а также гидроксиламином [110] образуются N-заыещенные лактамы (L1V). [c.394]

Реакции замещения. При помощи различных реакций замещения было получено значительное число производных флуоранов и флуоресцеинов, [c.395]

Атомы галогенов во флуоранах неактивны, за исключением тех случаев, когда они находятся в положениях 3,6 или в ксантеновой части молекулы флуоресцеинов. 3,6-Дихлорфлуоран при нагревании со щелочью образует те же продукты расщепления, что и флуоресцеин [112]. При хранении на солнечном свету растворов эритрозипа, эозина и соответствующих свободных кислот (бромкислот) эти соединения выделяют иод или бром и постепенно теряют свою окраску [135]. [c.401]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.166 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.359 , c.380 , c.383 , c.394 , c.396 , c.397 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.359 , c.380 , c.383 , c.394 , c.396 , c.397 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.431 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.431 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.210 , c.212 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.298 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология