Метилциклогексанон уксусная кислота

УКСУСНАЯ КИСЛОТА—МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОН [823] [c.557]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА—МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОН [c.557]

Спустя более чем 100 лет Корнфорз, Хантер и Поп.как [51 использовали эту реакцию для определения схемы изотопного распределения в холестерине, полученном биосинтезом из меченой уксусной кислоты. При его расщеплении высвобождается кольцо А в виде 2-метилциклогексанона (I), который по реак[1пи Шмидта превращали в лактам (2), а последний путем гидролиза и метилирования— в бетаин (З). При нагревании этого бетаина с К. г. [c.78]

Окисление 4 г меркаптола, полученного из парахинона и тетраметилен-диоксидитиосульфата, в тетрасульфон осущестЕлялось 10 г перманганата калия с прибавлением по частям 10 г 30%-ной уксусной кислоты и 250 мг воды. Процесс протекал в условиях, описанных для окисления меркаптола, полученного из метилциклогексанона. Продукт экстрагировался горячим ацетоном. Препарат имел т. пл. 223—225°. Найдено, % S — 24,92, вычислено — 25,19. [c.94]

Ацетон дает уксусную кислоту и метан циклогексанон — капроновую кислоту и при одновременном фотоокислении адипиновую кислоту о-метилциклогексанон дает н-гептиловую кислоту, ментон — дециловую кислоту и т. д. (Чамичан и Зильбер, 1907—1910) [c.386]

Превращение 3, 3, 5-т ри мет и л циклогексанона в 3,3,5- и 3, 5, 5-т р и м е т и л ц и к л о г е п т а н о н [139]. К охлажденной до 0° смеси 225 г метилового спирта и 80 з 50-процентного водного едкого кали прибавляют 100 г 3, 3, 5-три-метилциклогексанона (дигидроизофорона). Затем при энергичном перемешивании и температуре 0° отдельными порциями прибавляют 74 г нитрозометилуретана, причем после прибавления каждой порции выжидают, пока раствор не обесцветится. Раствор оставляют стоять на несколько часов. Образовавшийся цианистый калий отфильтровывают, фильтрат нейтрализуют уксусной кислотой, метиловый спирт выпаривают, остаток промывают водой и сушат поташом. При фракционированной перегонке в вакууме после отделения головной фракции, состоящей из ди-гилроизофорона, в качестве первой фракции получают окись с т. кип. 64—68= при 11 мм и затем смесь двух изомерных три-метнлциклогептанонов (карбонил в положении 5 или 6), перего- [c.130]

Несколько гранул о-циклогексилфенола смешивают с 10 каплями образца и добавляют 1 мл концентрированной H2SO4, образующей нижний слой. Через 30 jMlih смешивают с равным количеством хлороформа и осторожно встряхивают. Циклогексанон и метилциклогексанон дают синюю окраску. Хлороформный слой декантируют и смешивают с несколькими каплями концентрированной уксусной кислоты. Циклогексанон дает ярко-синюю медленно исчезающую окраску. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология