кали едкого водно-спиртовой

Раствор кали едкого водно-спиртовой (1 моль/л) [c.64]

Циклопентанон-2-щавелевая кислота (81—92% из соответствующего этилового эфира и едкого кали в водно-спиртовом растворе при температуре ниже 5 °С с последующим подкислением) [25]. [c.227]

Для проведения синтеза применялись щелочи различной концентрации. Полиоксисоединения лучше всего конденсируются с помощью 50 [91, 60 [10I и 70%-ного [11] едкого кали в водно-спиртовом растворе и, как правило, образуют халкон. [c.265]

Едкое кали, 1 н. спиртовый раствор и 0,5 н. водный раствор. [c.302]

Для получения чистого пиридина из технического сначала высушивают его нагреванием с твердым едким кали, как опн- сано выше, затем подвергают фракционированной перегонке с хорошо действующим дефлегматором или лучше с колонкой, отбирая фракцию с т. кип. 113—117 , которую обрабатывают затем кислым водно-спиртовым раствором хлористого цинка. [c.68]

А. Фталимид-калий. В 2-литровую круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником, помещают 80 г (0,54 мол.) фталимида (примечание 1) и 1600 мл абсолютного спирта (стр. 545). Смесь осторожно кипятят около 15 мин., т. е. до тех пор, пока не прекратится растворение фталимида (примечание 2). Горячий раствор сливают с осадка, который может остаться, и приливают к водно-спиртовому раствору 30,5 г (0,54 мол.) едкого кали (примечание 3). Немедленно выпадает осадок фталимид-калия. Массу перемешивают и быстро охлаждают до комнатной температуры, после чего продукт отсасывают. К спиртовому маточному раствору прибавляют вторую порцию из 80 г фталимида и весь процесс повторяют сначала. Обе порции фталимид-калия соединяют вместе (примечание 4) и промывают 200 мл ацетона для удаления не вошедшего в реакцию фталимида. Выход воздушно-сухого фталимид-калия 160—180 г (80—90% теоретич,). [c.143]

TO для более полного использования реагентов необходимо производить выпаривание раствора до начала кристаллизации при 90— 100°, а затем разгонку водно-спиртовой смеси для регенерации спирта и вывода из системы воды. Можно, однако, осуществлять процесс без выпарки раствора и без разгонки водно-спиртовой смеси по следующей схеме В абсорбционной колонне, орошаемой спиртом, поглощают фтористый водород, получая 30—40% раствор HF в спирте. Едкое кали растворяют в оборотном спирте, и после отделения от этого раствора водно-солевого слоя смешивают спиртовые растворы КОН и HF. Выпавший бифторид калия отделяют центрифугированием и высушивают при 100°. Маточный раствор спирта, а также конденсат из паров спирта, уловленных при сушке бифторида, возвращают в цикл для приготовления исходных растворов. [c.322]

Пентахлорэтан не перегоняется при атмосферном давлении без частичного разложения. Вода, взятая в избытке по отношению к ее количеству, растворимому пентахлорэтаном, вызывает заметный гидролиз даже при комнатной температуре. Этилат натрия, спиртовой раствор едкого кали и водная суспензия гидроокиси кальция при действии на пентахлорэтан отщепляют хлористый водород. Согласно имеющимся данным, едкий натр в водно-спиртовом растворе образует альдегидную смолу. Аммиак и первичные и вторичные амины также реагируют с пентахлорэтаном [1042]. [c.400]

Реакция между бензилом и водным или водно-спиртовым раствором едкого кали ведет к образованию калиевой соли бен-зиловой кислоты (I), [c.225]

Получе II и е уксусного э ф и р а м о х и л и з о б о р-несла и м о т ы л и з о б о р н о о л а. а-Мотилкамфен был превращен в уксусный эфир метилизоборнеола по реакции Бертрама и Вальбаума [10]. Полученный эфир, после вакууд1-порегонки, подвергался омылению едким кали в водно-спиртовом растворе и без дальнейшей очистки (с т. пл. 190 ) был введен в реакцию. [c.398]

Далее навеска сырых нафтеновых кислот в делительной воронке разбавляется 25 см спирта и нейтрализуется нормальным Iраствором едкого кали (с фенолфталеином) Отметив количество израсходованной щелочи, вводят столько воды или спирта, чтобы С учетом ранее взятых 25 см спирта смесь содержала бы 50%-Hbiflj спирт. Минеральные масла затем извлекаются нефтяным эфиром, а водно-спиртовый раствор переносят в фарфоровую чашку на водяной бане и удаляют спирт испарением. Оставшиеся в чашке калиевые сопи нафтеновых кислот растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор переносят в делительную воронку и разлагают слабой серной кислотой до розового окрашивания с метилоранжем. Выделенные нафтеновые кислоты извлекаются нефтяным эфиром, промываются раствором соли и обрабатываются тк описано при [c.323]

Приборы и реактивы. Фарфоровый треугольник. Тигелек. Трубка стеклянная. Кобальт (стружка). Никель (стружка). Нитрат кобальта (II). Нитрат никеля, (М). Хлорид кальция. Хлорид никеля (II). Нитрит калия. Бромная вода. Спирт этиловый. Аммиачный водно-спиртовой раствор диметилглиоксима. Растворы хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 н.) нитрата кобальта (0,02 н., 0,5 н. и насыщенный) хлорида кобальта (0,5 и.) едкого натра (2 н.) пероксида водорода (3%-нь1Й) нитрита никеля (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) роданида аммония (насыщенный) аммиака (25%-ный). [c.215]

Гидролиз в щелочной среде. Для гидролиза сложных эфиров используют многочисленные основные вещества, однако наиболее часто применяют водные растворы едкого кали, едкого натра, гидроокиси бария и гидроокиси кальция. В тех случаях, когда имеют дело с легко гидролизующимися веществами, стараются вести гидролиз в мягких условиях, лучше всего при комнатной температуре, применяя длительное перемешивание или встряхивание зфира с основанием. Однако часто реакция в мягких условиях не идет, и необходимо повысить температуру реакции или применить более сильнодействующие реагенты, например спиртовой раствор едкого натра или едкого кали. Жиры и воски омыляютсч" с большим трудом, и для их гидролиза применяют очень концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и едкого кали. В качестве растворителей применяют иногда высшие спирты, например изоамиловый. [c.542]

При конденсации 2-хлорпиридина (I) с цианистым бензилом (II) под действием гидрида лития получают а-фе-нил-а-(пиридил-2)-ацетонитрил (III), который омыляют водно-спиртовым раствором едкого кали до калиевой соли а-фенил-а-(пиридил-2)-уксусной кислоты и без выделения гидрируют с никелевым катализатором при 70 °С и давлении водорода 50 атм. Продукты гидрирования нагревают в сильно щелочной среде, что приводит к частичной изомеризации эритро-формы в трео-, и при дальнейшем под-кислении осаждак5 Т V трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусную кислоту (V), которую этерифицируют метанолом и серной кислотой. Последующее выделение гидрохлорида [c.150]

Нитрование с помощью алкилнитрата может протекать и виутримолекулярно. 1,3-Нитроиитрат IX легко перегруппировывается в динитроспирт X в водно-спиртовом растворе едкого кали [60]. [c.139]

Оксим бензофенона получается в больших количествах обработкой водно-спиртового раствора бензофенона и солянокислого гидроксиламина соляной кислотой 2, содой спиртовым раствором едкого кали или водным раствором едкого натра Кроме того, он был получен обработкой iu -нитрозилбензгидрила спиртовым раствором едкого кали и окислением а-аминодифенилметана раствором персульфата магния [c.394]

Получение а-транс-у-цис- -стирилакриловой кислоты. В колбу емкостью 250 мл помещают 12,9 г (0,068 моль) метилового эфира а-транс-у-ц с-р-стирилакриловой кислоты, раствор 5,7 г (0,102 щлр) едкого кали в смеси 150 мл метанола и 2,5 мл воды. Смесь оставляют стоять в течение 4 суток при комнатной температуре. По мере стояния 1выпадают кристаллы калиевой соли а-транс-у-цис-р-стирилакриловой кислоты, которые зат0М переводят в саму кислоту подкислением водного раствора соли соляной кислотой( 1 3) до рН I—2. Полученный продукт перекристаллизовывают из водно-спиртового раствора (1 1). Вещество кристаллизуется в виде белых игл с т. пл. 125—126°. [c.260]

Продуктом восстановления спиртовой группы ретинола (I) является углеводород аксерофтен (XXVII) [78, 79], полученный синтетически из ретинилтрифенилс сфониевой соли путем ее гидролиза в водно-спиртовом растворе едкого кали [80], [c.151]

Обычно, простые эфиры, за небольшими исключениями, устойчивы к действию щелочей, металлического натрия и аминов. Введенвд в ароматическое ядро жирноароматических эфиров отрицательных заместителей, как, например, —NO2, —СООН и т. п., повышает чувствительность их к гидролизу при действии щелочей. При нагревании анизола до 180--200° с двойным по весу количеством спиртового едкого кали в течение 15 час. образуется около 12% фенола, тогда как о- и р-нитроанизолы медленно гидролизуются уже при нагревании с обратным холодильником с водно-спиртовым раствором едкого натра. Расщепление ди- и Jpинитpoaнизoлoв при действии водных щелочей протекает еще легче. Замещенные дифениловые эфиры, содержащие нитрогруппы в о- и р-положении к эфирному кислороду, расщепляются при действии пиперидина, между тем как сам дифениловый эфир не изменяется в этих условиях . [c.154]

Простейшие амиды типа R OxNHs гидролизуются в соот-ветствуюш ие карбоновые кислоты при нагревании с обратным холодильником в присутствии избытка водного раствора едкой ш елочи или водно-спиртового раствора едкого кали до прекраш ения выделения аммиака. 1Минеральные кислоты оказывают такое же действие [c.288]

Чаще всего гидролиз осуществляют нагрсваш м с оодным или водно-спиртовым раствором щелочи, реже — с разбавленной минеральной кислотой. Низшие алифатические эфиры низших жирных кислот, а также другие эфиры сравнительно простого строения легко гидролизуются при нагревании с обратным холодильником с водным раствором едкого натра или едкого кали. Эфиры кислот и спиртов относительно высокого молекулярного веса, трудно растворимые в воде, легче гидролизуются при действии спиртового раствора едкого кали. Условия гидролиза сложных эфиров иллюстрируются следующими примерами. [c.306]

В ряде недавно опубликованных работ Виткопа сообщается об интересных подробностях химии индоксила. Несколько лет назад Перкин и Плант [604] нашли, что 9-ацетил-10,11-диоксигексагидрокарбазол (XXX) при обработке горячим водно-спиртовым раствором едкого кали превращается в [c.143]

Имеются данные об обратном характере действия кислот и оснований на протекание каталитического гидрирования 5-окси-7-метилтетразоло[1,5-а]пиримидина (XLI) [226] в ледяной уксусной кислоте тетразольное кольцо подвергается восстановительному расщеплению, тогда как при восстановлении в водно-спиртовом растворе едкого кали соединение XLI не изменяется. [c.78]

Перфторалкильные группировки, находящиеся в ароматических ядрах, устойчивы к действию сильных кислот и оснований, окислителей и восстановителей. Так, бензотрифторид не гидролизуется при нагревании до 100 С с 80%-ной серной кислотой и с 20%-ным водно-спиртовым раствором едкого кали при 180°С [213, 214]. Введение электроноакцепторных заместителей в молекулу бензотрифторида повышает устойчивость группы СРз к гидролизу как кислотами, так и щелочами. Электронодонорные заместители, находящиеся в сопряжении с группой СРз, влияют противоположным образом [4, б, 165]. Так, о- и л-оксибензотрифториды отщепляют ионы фтора при действии разбавленного раствора щелочи уже на холоду [215] - - [c.242]

Цианэтил)-циклогексанон образуется при нагревании акрилонитрила с 4—6-кратным избытком циклогексанона при 60—65 °С в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют водно-спиртовой раствор едкого кали или 1—5% амина. Выход моноцианэтильного производного может быть доведен до 90—95%. При дальнейшем кипячении продукта с соляной кислотой получается -циклогексанонпропионовая кислота с выходом 88%. Продуктом окисления последней хромовым ангидридом или кислородом воздуха в присутствии катализаторов (ацетаты или нафтенаты марганца, кобальта) в растворе уксусной кислоты является кетоазелаиновая кислота, выход ее составляет [c.164]

Общий метод получения дейтеросодержащих жирных кислот состоит в обработке кислот концентрированной серной кис-лотой-Н (см. также описание синтеза Н -лэуриновой кислоты). Насыщенные жирные кислоты очень устойчивы по отнощению к горячей серной кислоте и потери органического вещества в результате такой обработки незначительны. Дейтерий при этом внедряется в устойчивые связи и не удаляется из жирных кислот обработкой кипящей 20%-ной серной кислотой или кипящим 7%-ным водно-спиртовым раствором едкого кали. [c.108]