Кислотный ярко-синий антрахиноновый

КИСЛОТНЫЙ ЯРКО-СИНИЙ АНТРАХИНОНОВЫЙ [c.126]

Обычно метильные группы (слабые доноры электронов) несколько углубляют цвет красителей. Однако, несмотря на наличие четырех лишних метильных групп, цвет Кислотного ярко-синего антрахинонового значительно выше, чем Хромового зеленого антрахинонового. Это объясняется тем, что в Кислотном ярко-синем антрахиноновом объемистые метильные группы препятствуют рас- [c.238]

Кислотный ярко-синий антрахиноновый см. Краситель органический ярко-синий антрахиноновый. [c.127]

На основе хинизарина синтезируют ряд ценных красителей. Так, взаимодействием хинизарина с мезидином и последующим сульфированием получают Кислотный ярко-синий антрахиноновый [c.372]

Кислотный ярко-синий антрахиноновый Кислотный синий 80 Полярный яркий синий РАШ(Оу) [c.715]

Краситель кислотный ярко-синий антрахиноновый 0,002 т. [c.647]

Фторсодержащий краситель по оттенку значительно зеленее красителя кислотного ярко-синего антрахинонового (С. I., 61585) и краснее аналогичного хлорсодержащего красителя кислотного чистоголубого антрахинонового 43. Показатели устойчивости окраски и выравнивающая способность у всех трех красителей примерно одинаковы, фторсодержащий краситель отличается наибольщей интенсивностью окраски. [c.90]

Взаимодействием Хинизарина с мезидином и последующим сульфированием получают Кислотный ярко-синий антрахиноновый. [c.212]

Кислотный ярко-синий антрахиноновый [c.212]

Кислотный ярко-синий антрахиноновый II и III 5 4 29 4 5 4 4зт 4зт 3—4зт Ззт 46 80 86 91 93 100 [c.211]

При замене и-бутиланилина 6-бром-2-метил-4-бутиланилином получают очень ценный краситель Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К. Алкильный остаток из двенадцати углеродных атомов содержит молекула красителя Кислотного синего антрахинонового НЗ [c.214]

Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К [c.214]

На основе хинизарина синтезируют ряд ценных кислотных красителей. Так, кислотный ярко-синий антрахиноновый [c.242]

НзС НН— Л-СНз н НзС нм-/ -сн, —/ Кислотный ярко-синий антрахиноновый [c.158]

Кислотный ярко-синий- антрахиноновый Н2К IV 1 4 12 3 4 4 4зт Ззт 4зт 3—4зт 17 44 67 80 85 98 [c.211]

Кислотный ярко-синий антрахиноновый 4 5 4 5—6 5 6-7 6 4-5/5/5 4/5/5 4/4/4-5 4-5 5 [c.214]

Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н2К 5 4 5-6 4-5 6 5 4/4/5 4/4/5 4/4/4 4 5 [c.214]

Дисперсный синий полиэфирный Кислотный ярко-синий антрахиноновый Кислотный чисто-голубой антрахиноновый Кислотный голубой антрахиноновый Н23 Кубозоль коричневый СК [c.188]

При замене п-бутиланилина 6-бром-2-метил-4-бутиланилином получают очень ценный краситель — Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К [c.189]

В этом красителе метильные группы в орто-положениях к группе ЫН препятствуют расположению ариламиногрупп в одной плоскости с остатком антрахинона, поэтому цвет повыщается от зеленого до синего. Вместе с тем наличие щести метильных групп благоприятно сказывается на устойчивости окрасок Кислотным ярко-синим антрахиноновым к водным обработкам (см. стр. 244) так как окраски также устойчивы к свету, этот краситель щироко применяется в кращении щерсти. [c.372]

Ряд очень ценных, исключительно ярких и светопрочных кислотных антрахиноновых красителей получен при введении в молекулу красителя остатка мезидина. Такими красителями являются кислотный ярко-синий антрахиноновый (I) и кислотный ярко-голубой антрахиноновый 43 (II) [c.212]

В качестве примера влияния пространственных затруднений можно привести краситель Кислотный ярко-синий антрахиноновый (92), получаемый из Хинизарина и мезидина. Краситель дает на шерсти и шелке устойчивые красивые окраски. [c.228]

Существует ряд способов получения карболанов. Один из них заключается в арамиеировании замещенных антрахинонов алкиланилинами. Так, ценные красители Кислотный зеленый антрахиноновый Н2С (98) и Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К (99) получают аналогично Хромовому зеленому антрахиноновому (91) из Хинизарина и 4-бутиланилина или 6-бром-4-бутил-2-метиланилина, соответственно, с последующим сульфированием оснований красителей. Повышение цвета второго красителя является результатом пространственных затруднений, создаваемых орго-расположенными заместителями (Ме, Вг). [c.230]

С. В. Яковлевым и др. [124J дан математический анализ процесса электролиза модельных растворов красителей прямого чисто-голубого и кислотного ярко-синего антрахинонового, которые являются наиболее характерными представителями красителей, часто применяющихся в технологии рассматриваемых производств. Показано, что эффект очистки сточных вод (ап) зависит от режима электролиза (Дт) и исходной концентрации загрязнений по ХПК (Со) [c.244]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.238 , c.372 , c.374 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.4 , c.212 , c.214 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.212 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.266 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.4 , c.228 , c.230 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.2 , c.211 , c.214 , c.225 , c.226 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.4 , c.163 , c.165 , c.188 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.4 , c.187 , c.188 , c.189 , c.211 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология