Уксусная кислота гептиловый

I — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пронионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — гептан — толуол — диэтпленгликоль 6 — вода — уксусная кислота — этилацетат 7 — вода — про-пиоповая кислота — четыреххлористый углерод 8 — диэтиленгликоль — толуол 9 — гептан — бензол — пропиленкарбонат 10 — вода — серная кислота — циклогексанон 11 — вода — соляная кислота — гептиловый спирт 12 — вода — изобутанол 13 — вода — этилацетат. [c.217]

С9Н,а02 Гептиловый эфир уксусной кислоты [c.999]

Гептиловый эфир уксусной кислоты [c.129]

Кислота гептиловая. . . уксусная, ангидрид. [c.503]

Гептиловая кислота. . . 7 Уксусная кислота. ... 4 [c.433]

Гептиловый алкоголь может быть получен восстановлением энантола цинковой пылью и уксусной кислотой амальгамой натрия и уксусной кислотой , металлическим натрием в толуоле и уксусной кислоте, водородом в присутствии катализатора . Среди других методов можно упомянуть реакцию между пентаном и окисью этилена в присутствии безводного бромистого алюминия и действие н.-амилмагнийбромида на окись этилена Метод, указанный выше, аналогичен способу восстановления коричного альдегида, который описали Хилл и Нэсон . [c.158]

Метиловый спирт Гептиловый спирт Фурфурол Этиловый спирт Уксусный альдегид Амиловый спирт Алкилсульфонат на основе динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) [c.155]

Гептилацетат см. Гептиловый эфир уксусной кислоты [c.127]

Весь полученный продукт смешивают с 1 л 20%-ного раствора едкого натра и смесь перемешивают в течение 4 час., нагревая ее на кипящей водяной бане это необходимо для омыления небольшого количества гепталового эфира уксусной кислоты. Затем спирт отделяют и перегоняют, причем собирают фракцию, кипящую при 172— 176°. Остаток в колбе смешивают с 100 мл воды и перегоняют, причем с паром переходит незначительное количество масла. Дестиллат и головную реакцию отделяют от главной массы воды в делительной воронке и перегоняют из небольшой колбы. Таким образом, общий выход н.-гептилового спирта (с т. кип. 172—176°) составляет 350—370 г (75—81% теоретич.). Алкоголь можно вторично перегнать в вакууме, причем он почти весь переходит в пределах 71—72°/12 мм. [c.157]

Гептиловый эфир уксусной кислоты (гептилацетат) Ц] [c.201]

Энантол. 10 г энантола расгворяют в эфире и при охлаждении осторожно смешивают с рассчитанным количестном гидроперекиси. В течение /4 часа нагревают с обратным холодильником, после чего эфир и уксусную кислоту 0т10няют в вакууме. Дестиллат вновь фракционируют, а оба остатка от перегонок соединяют вместе и перегоняют. Выход гептиловой кислоты 10 г (87,7% теории). Темп. кип. 223—224 . [c.37]

Пропилен, уксусная кислота Синтез на оси Энантовый альдегид Метилбутират, НаО ове СО, На и кислороде Гептилформиат (I) [гептиловый спирт] (И) Нафтенат кобальта (или кобальтовые соли других карбоновых кислот) 325—5000 бар, 140—375° С [1185] одержащих органических соединений H o( O)i в бензоле, 400—500 бар, 200— 220° С, Нг СО = 2,5—3,1. Выход 1 - 16%, 11 — 36% [1137] [c.816]

Из второго продукта пиролиза — энантола (н-гектальдегида) при восстановлении порошкообразным железом в водной уксусной кислоте образуется -гептиловый спирт с выходом 75—81%. Предполагаемый механизм реакции включает стадию образования циклического переходного состояния (Арнольд, 1959 Генслер, 1961). [c.315]

Ацетон дает уксусную кислоту и метан циклогексанон — капроновую кислоту и при одновременном фотоокислении адипиновую кислоту о-метилциклогексанон дает н-гептиловую кислоту, ментон — дециловую кислоту и т. д. (Чамичан и Зильбер, 1907—1910) [c.386]

Железо-ледяная уксусная кислота. В качестве примера получения первичного спирта из альдегида можно указать метод получения н-гептилового спирта из энантола, описанный в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 156. Применение вместо цинковой пыли железных опилок исходит от Хилла и Насона [79], которые таким путем получили коричный спирт из коричного альдегида. [c.44]

Гептиловый эфвр уксусной кислоты (гептилацетат) [1] [c.201]

СНц(СН2)5СН20С0СНз (н-гептиловый эфир уксусной кислоты). Соединение обладает свежим, приятным запахом. [c.271]

Гептилхлорацетат см. Гептиловый эфир монохлор-уксусной кислоты [c.137]

Из приведенных выше кислот обычным способом почти с количественным выходом был получен ряд различных эфиров (этиловый, и-бутиловый, -гексиловый, к-гептиловый, к-октиловый и 2-этилгексиловый). Образовавшиеся сульфиды, содержащие трихлорметильную, дихлорвинильную или карбоксильную группу, были окислены в сульфоксиды и сульфоны. Окислителем являлась перекись водорода в растворе уксусной кислоты, и выход в случае сульфонов был близок к количественному. Некоторые свойства упомянутых выше веществ сведены в табл. 1. [c.459]

Положение сульфогруппы в сульфокислотах, полученных из масляного и гептилового альдегидов, доказано окислением их хромовой смесью соответственно до уксусной и масляной кислот. Строение сульфокислоты, полученной сульфированием фенил-уксусного альдегида, доказывалось окислением перманганатом калия lipH этом получилась бензойная кислота, следовательно, сульфогруппа была в боковой цепи [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология