Симетон

Первая группа симм-триазинов — хлорзамещенные триазины (соединение П), к ним относятся симазин, атразин, пропазин. Вторая группа (соединение П1) — метоксизамещенные триазины — симетон, атратон, прометон, эта группа отличается значительно большей растворимостью в воде. К третьей группе (соединение IV) относятся симетрин, семерон, аметрин, прометрин. Все триазиновые гербициды слаботоксичны для теплокровных животных (табл. 13). [c.323]

Ввиду того что симетон и прометон значительно лучще растворимы в воде (соответственно 3200 и 750 мг/л), чем симазин, они могут быть использованы для борьбы с сорняками у промышленных объектов. Высокая растворимость препаратов позволяет применять их для послевсходового опрыскивания, а также для использования в условиях низкой влажности, когда симазин малоэффективен. [c.201]

В настоящее время невозможно сказать, обладают ли эти два препарата какими-либо преимуществами по сравнению с симметричными аналогами типа симетона и прометона. Такой же диапазон активности имеет сернистый аналог (X) симетона, растворимость которого в воде составляет 450 мг/л. В настоящее время этот препарат проходит испытания в полевых условиях. [c.201]

Замена кисл-орода на серу существенно не меняет гербицидной активности соединения. Так, например, 2-метилтио-4,6-бис-(этилами-н-о)-сыжж-триазин по характеру и аиле действия пр-и-ближается к симетону [34, 35, 38]. [c.641]

Еще более сильным гербицидом сплошного действия является сернистый аналог симетона—симетрин, или 2-метилтио- [c.674]

При нагревании с едкими щелочами хлор замещается на гидроксил и образуется 2-окси-4,6-бис-(этиламино)-си ил1-триазин, не обладающий гербицидными свойствами. Аналогично реагирует симазин с метилатом и меркаптидом натрия, превращаясь соответственно в 2-метокси-4,6-бис-(этиламино)-сижж-триазин и 2-метил-тио-4,6-бис-(этиламино)-смл Л1-триазин, известные под фирменными названиями симетон и симетрин. Однако эти два соединения несмотря на относительно высокую гербицидную активность практически не применяются. [c.468]

Кроме рассмотренных выше хлорпроизводных триазинов, в последнее время были синтезированы некоторые другие триазины, в частности метоксипроизводные про-метон, симетон, атратон, а также серусодержашие производные триазинов — прометрин и симётрин и многие другие. Из них наиболее перспективным оказался прометрин, который проходит широкие испытания. [c.106]

Описано определение триазинов в почвах с применением колонок с малым содержанием полиэтиленгликольадипината на стеклянных щариках и с аргоновым ионизационным детектором [145]. Этим методом удалось разделить триэтазин, симазин, атразин, симетон, атратон, прометон, десметрин, симетрин и прометрин при содержании их в почве порядка 10 %. [c.245]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.198 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.357 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.242 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.282 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология