Триазины определение азота

Далее, способность различных почвенных микроорганизмов разлагать сил<л -триазины вытекает из результатов опытов по росту изолированных грибов и бактерий. Некоторые виды могут расти на питательной среде, содержащей триазины в качестве единственного источника углерода и (или) азота. Другие исследователи изучали постепенное разложение триазинов с помощью биологических методов анализа. Результаты, полученные при химическом определении остаточных концентраций триазина в питательной среде, совпадают с данными, полученными при применении биологических методов анализа [63, 80, 85—94]. [c.70]

Нами найдены условия применения реакции Кенига для определения некоторых производных шестичленных циклов с тремя атомами азота (триазины). Так, например, при непродолжительном нагревании пиридинового раствора 2-хлор-4,6-бис-(этиламино)-симм-триазина, на- [c.17]

ГЖХ является наиболее популярным методом анализа гербицидов ряда триазина, которые относятся к наиболее щироко используемым пестицидам. Методы анализа триазинов рассмотрены в обзорах [27—29] и в работах [30—35]. Чаще всего сил л -триазины определяют в различных образцах хроматографированием на неподвижных фазах на основе силиконов (OV-101, SE-30, D -200, 0V-17, QF-1), полиэфиров (DEGS, рео-плекс 400), полиэтиленгликоля (карбовакс 20 М) и полиамида (версамид 900). Наиболее эффективным для анализа триазинов считается азот-селективный электролитический детектор по электропроводности. Благодаря высокому массовому содержанию азота в сижл-триазинах этот детектор позволяет зачастую проводить определение на уровне долей нанограмма, в то время как предел обнаружения с помощью ДЭЗ варьирует в пределах от долей нанограмма до нескольких микрограммов в за- [c.280]

Малая стабильность незамещенного I, по-видимому, обусловлена электроподефицитпостью триазинового кольца, в сочетании с асимметрией в распределении заряда. Наиболее обеднено электронами положение 5 кольца, представляющего собой положительный конец диполя. Отрицательный конец диполя — атом азота в положенип 4 кольца, имеющий определенное сходство с азотом в пиридиновом кольце. Потемнение 1,2,4-триазина при хранении может быть связано с образованием смолы путем полимеризации по иоииому механизму с раскрытием цикла. Образующийся полимер, содержащий в основной цепи сопряженные двойные связи, окрашен в темный цвет. При образовании солей (например, 1,2,4-триазии НС1) протонируется нуклеофильный центр, и самопроизвольная полимеризация по ионному механизму становится невозможной. Стабилизация молекулы при солеобразовании с кислотами указывает на анионный механизм полимеризации. [c.5]

Все атомы углерода в молекулах диазинов расположены в орто- или /м/ю-положениях относительно гетероатома, за единственным исключением атома С-5 в пиримидине. Интермедиаты, образующиеся при присоединении нуклеофилов к этим атомам углерода, а также при депротонировании алкильных заместителей в этих положениях, резонансно стабилизированы с участием гетероатомов. Это обусловливает селективное активирование определенных атомов углерода в кольце. Напртмер, все атомы углерода в пиридазине и пиразине расположены в орто- или пара-положений по отношению к одному из атомов азота кольца. В молекуле пиримидина атомы С-2, С-4 и С-6 расположены либо в орто-, либо в пара-положениях относительно одного из гетероатомов и испытывают влияние одновременно двух атомов азота. Атом С-5 пиримидина расположен в мета-попожешш относительно обоих гетероатомов. В 1,3,5-триазине каждый атом углерода активирован одновременно всеми тремя атомами азота (рис. 7.1). [c.300]

Сочетание нейтронографического и рентгенографического методов позволяет делать заключение и о распределении электронной плотности в молекулах. Поскольку рентгенографический метод фиксирует положение центроида электронных облаков, окружающих ядра, а нейтронографический метод — положение самих ядер (точнее, центроидов, обязанных тепловым движением ядер), совпадения между обоими центрами тяжести в принципе может и не быть оно, как правило, и не наблюдается, когда атомы участвуют в ковалентных связях или обладают свободными парами электронов. Таким образом, различие в межатомных расстояниях, определенных обоими методами, может характеризовать эффект втягивания атома в химическую связь [93, с. 272, прим.]. Например, было установлено (Колпенс, 1967), что в шл л4-триазине имеет место смещение электронной плотности с атомов углерода и азота на связи СК и в область неподеленной пары электронов азота там, где расположены [c.251]

Большое число алкалиметричеоких методов, предложенных для определения гетероциклических азотистых соединений, основывается не на определении ионизирующегося водорода, связанного с кольцевым атомом азота. Например, Вольф 2 определял морфин потенциометрическим титрованием 0,1 н. раствором гидроокиси калия, при этом титруется гидроксильная группа органической молекулы. Кей предложил для определения гексагидро-1,3,5-три-нитро-5-триазина метод неводного титрования 0,1 н. раствором метилата натрия. Этот метод основывается на реакции присутствую-, щих в молекуле нитро-групп, а не триазиновой структуры. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология