Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вода опасные составляющие

    В производстве хлора и каустической соды для предотвращения проникновения хлора в атмосферу цеха вся аппаратура и трубопроводы должны быть герметизированы. Предельно допустимая концентрация хлора в атмосфере цеха составляет 1 мг/м . При содержании в водороде более 4 масс. % хлора возникает взрывоопасная смесь, поэтому вакуум в катодном пространстве электролизера должен быть выше вакуума в анодном пространстве. При электролизе с ртутным катодом особую опасность для обслуживающего персонала и для окружающей среды представляет ртуть. Предельно допустимая концентрация паров ртути в помещении составляет 0,01 мг/м . Для уменьшения потерь ртути процесс производства хлора и щелочи осуществляют по замкнутой технологической схеме, которая предусматривает возвращение загрязненных ртутью конденсатов и вод обратно в процесс. [c.232]


    Расход воды и напор, требуемые для работы дренчерных установок, определяют гидравлическим расчетом в зависимости от числа установленных дренчеров. Интенсивность подачи воды для помещений обычной пожарной опасности составляет 0,1 л/(с-м ), для помещений повышенной пожарной опасности (при количестве сгораемых материалов 200 кг/м и более) — 0,3 л/(с-м ). Быстродействие таких установок обеспечивается мгновенной подачей большого количества воды на очаг пожара в течение сравнительно короткого промежутка времени, а эффективность действия — использованием распыленной и мелко распыленной (туманообразной) воды. Для создания распыленных и туманообразных водяных струй применяют оросители специальных конструкций, работающие под высоким давлением — до 1 МИа. Специальные установки водяного тушения используют для пожарной защиты резервуаров, технологического оборудования, трубопроводов с воспламеняющимися жидкостями и газами. [c.230]

    Отработанные газы двигателей внутреннего сгорания состоят более чем из 80 компонентов, основные из которых приведены в табл. 8 [317, с. 5 318, с. 5]. Большинство из них (за исключением азота, кислорода, воды и диоксида углерода) в той или иной мере токсичны. При работе карбюраторных двигателей на богатых бензиновых смесях основной токсичный компонент отработанных газов— оксид углерода, доля которого в общей токсичности составляет примерно 95% при работе на бедных смесях главным токсичным компонентом являются оксиды азота, их доля в общей токсичности достигает 90% [317, с. 206]. При работе дизельных двигателей основной вредной примесью являются углистые частицы (сажа), доля которых в общей токсичности составляет 60 — 90 % в зависимости от режима работы двигателя. Помимо общего вредного действия на организм человека сажа опасна еще и тем, что служит переносчиком адсорбируемых на ее поверхности различных канцерогенных веществ, среди которых выделяется 3,4-бензпирен [319, с. 43]  [c.278]

    Электроэнергия должна подаваться, как правило, от двух независимых источников энергоснабжения, а если их нет, устанавливают резервный насос с двигателем внутреннего сгорания. Исключение составляют противопожарные водопроводы при пожарных расходах воды до 20 л/с и предприятия категорий Г и Д по пожарной опасности, имеющие здания I и П степени огнестойкости. [c.441]

    ТОО Дорос (Ярославль) заявило о создании и готовности к выпуску в промышленном масштабе катионоактивного эмульгатора, который при введении в количестве 1-2 % масс, (на водную фазу) позволяет получить однородную тонкодисперсную эмульсию битума в воде классов ЭБК-2,3, с содержанием битума на уровне 45-55 % масс. Эмульгатор представляет собой вязкую жидкость от желтого до темнокоричневого цвета с содержанием основного вещества 70 % масс. По степени воздействия на организм человека эмульгатор ТОО Дорос относится к умеренно токсичным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). На эмульгатор разработана соответствующая нормативно-техническая документация (ТУ 5718-001-33452160-96). Ориентировочная цена за 1 т. продукта составляет 3-3.5 тыс. иЗВ. [c.80]


    При очистке залповых выбросов органических веществ существует опасность перегрева катализатора за счет выделения тепла сгорания органических веществ. Это характерно и для производства ПМДА. Излишки тепла в принципе можно снимать за счет ввода под слой катализатора воды или водяного пара, если они не подавляют активности катализатора. Ранее [50] при исследовании очистки отходящих газов от изопропилбензола было показано, что при пропарке катализатора СТК-1-7 водяным паром температура полного окисления изопропилбензола повышалась с 300 до 325°С, т. е. активность катализатора несколько снижалась. Выполненные нами эксперименты по глубокой очистке отходящего газа от продуктов окисления дурола в насыпном слое катализатора СТК-1-7 при температуре 400°С и дополнительном введении водяного пара в реактор очистки в количестве 200-700 г/ч (до 100 г/ч на 1 м отходящего газа) показали, что степень очистки от органических примесей снижается при этом незначительно и составляет 98,5-99%. Таким образом, вводом водяного пара или воды можно регулировать температуру процесса очистки газовых выбросов производства ПМДА. [c.118]

    Обследование работы накопителя кокса, совмещенного с фильтром-отстойником, на вновь пущенных и реконструированных установках показало, что сооружение характеризуется высокими фильтрующими свойствами. Высокая скорость фильтрования воды (2,0-2,5 м/ч) способствует быстрому обезвоживанию кокса в накопителе. Через 10-12 ч кокс транспортируется на склад с влажностью, не опасной для смерзания. Гидравлическая нагрузка на фильтрующий спой составляет 2,0-2,5 м /(м ч), что является высоким показателем. Накопление в накопителе суммарного кокса высотой до 4 м способствует хорошей очистке. Дпя обеспечения проектных показателей работы фильтров-отстойников необходимо строго выдерживать регламент по их эксплуатации (периодическая обратная промывка дренажа, замена фильтрующей загрузки и т. п.). [c.281]

    Большую опасность для здоровья, а в некоторых случаях и для жизни человека, представляет неумелое или неосторожное обращение с антифризами, особенно изготовленными на гликолевой основе, так как этиленгликоль — сильный пищевой яд. Смертельная доза этиленгликоля составляет всего 50 г (100 г антифриза). При попадании этиленгликоля в желудок пострадавший вначале чувствует некоторое алкогольное опьянение, затем его самочувствие резко ухудшается. При отсутствии своевременной медицинской помощи может наступить смертельный исход. Каждого работающего с антифризами необходимо тщательно проинструктировать о вредных свойствах этого продукта и предупредить об опасности попадания даже небольшой его дозы в пищевой тракт. После работы с антифризами следует вымыть руки водой с мылом. [c.121]

    Важнейшее экологическое свойство жиров — практически полная биоразлагаемость. За рубежом это уже стало одним из основных требований как к базовым маслам, так и к присадкам. Однако практическое применение синтетических сложных эфиров со степенью биоразлагаемости до 90—95% ограничено их высокой стоимостью. Полиалкиленгликоли молекулярной массой до 600 также характеризуются высокой биоразлагаемостью, однако практически полная (до 100%) растворимость их в воде создает потенциальную опасность загрязнения вод и осложняет очистку последних. Водорастворимость жиров составляет менее 0,1%, что при высоком уровне эксплуатационных свойств дает им неоспоримое преимущество. [c.40]

    Расходовать материалы, реактивы, газ, воду и электроэнергию следует бережно. Для проведения опытов следует брать минимальное количество веш,еств, что обусловлено необходимостью не только экономии, но и опасностью загрязнения излишними отходами окружаюш,ей среды. Неизрасходованные реактивы нельзя переносить обратно в те же сосуды, откуда они были взяты их выбрасывают. Это правило, противоречащее, казалось бы, требованию экономии, необходимо выполнять, так как оно исключает возможность загрязнения реактивов разумеется, нужно так планировать работу, чтобы подобные случаи происходили возможно реже. Исключение составляют некоторые дорогостоящие реактивы, остатки которых собирают в специальные сосуды, находящиеся у лаборанта. [c.7]

    Большую опасность загрязнения воды несет в себе сброс сточных вод нефтеперерабатывающих заводов в реки. Мерам по предотвращению таких явлений в нашей стране уделяется много внимания. Так, на Хабаровском нефтеперерабатывающем заводе создана мощная оюнаторная установка, предназначенная для полной очистки сточных вод предприятия. Тщательное фильтрование, а затем насыщение озоном делают их безвредными для флоры и фауны реки Амур. До начала строительства очистных сооружений расход свежей воды на заводе для получения 1 т нефтепродуктов составлял почти 10 м а теперь менее 1 В 12 раз сократилось содержание вредных примесей в промышленных стоках. [c.108]

    Вода скапливается на пониженных участках трассы (в застойных зонах), вызывая интенсивное коррозионное разрушение нижней образующей трубы. В трубопроводах с расслоенным режимом течения водонефтяной эмульсии и зонах с устойчивой водной фазой скорость коррозии составляет 2—3 мм/год. С увеличением скорости потока скорость коррозии снижается. Наиболее коррозионно-опасными являются режимы низкой производительности трубопровода я большой обводненности среды, при которых скорость потока не превышает скорости выноса водных скоплений. [c.126]


    Аналогично высоколегированным сталям, алюминий и его сплавы в нейтральных водах тоже подвергаются язвенной коррозии [8, 26, 27, 40—42], Потенциалы язвенной коррозии у алюминия и его сплавов гораздо более отрицательны, чем у сталей, тогда как электропроводность пассивного слоя чрезвычайно мала. Вследствие этого катодная промежуточная реакция сильно затормаживается, так что несмотря на неблагоприятные значения потенциала язвенной коррозии алюминиевые сплавы оказываются сравнительно коррозионностойкими. Потенциалы язвенной коррозии имеют практическое значение для оценки коррозионной опасности при образовании коррозионного элемента с посторонними металлами или для катодной защиты. Для водопроводной воды (4 ммоль-л С ) при 25 °С они составляют примерно /н —В, а [c.70]

    В настоящее время промышленностью разработан и предложен целый ряд приборов, предназначенных для постоянного и периодического контроля за появлением на поверхности воды и грунта нефти и нефтепродуктов. Данные приборы могут быть использованы как сигнализаторы, осуществляющие визуальную или звуковую сигнализацию загрязнения среды, а также как передатчики аварийных сигналов по радиосвязи на центральные диспетчерские узлы. Вместе с тем данные приборы могут служить датчиками автоматизированных систем, осуществляющих включение и выключение стационарно-установленных нефтесборщиков на особо опасных участках, позволяя осуществлять максимально оперативное реагирование на аварийные разливы нефти. В данных приборах используют методы резистивного, емкостного, электромагнитно-абсорбционного, высокочастотного определения нефтяной пленки на поверхности воды. Минимальная толщина слоя нефтепродуктов, определяемая на поверхности водоемов, составляет 0,1 мм, при погрешности измерений до 20 %. Температурный режим (воздух) эксплуатации подобных приборов составляет от -40 до +85 С. [c.23]

    Аморфные гранулы сушат, прокаливают и отсеивают от пыли как и обычно. После этого проводят кристаллизацию во вращающихся аппаратах, через которые циркулирует горячий щелочной раствор алюмината натрия. Вращение кристаллизаторов уменьшает опасность слипания и срастания гранул. Температура при кристаллизации составляет 95—100 °С. Затем гранулы промывают водой до тех пор, пока pH отходящей воды не снизится до 11,5. После того, как из гранул удален избыток воды, их сушат воздухом илп дымовыми газами и упаковывают. [c.122]

    Для оценки катодного подрыва на цветных металлах могут быть использованы даннйе о сталях с покрытием, но с учетом специфических свойств цветных металлов. Так, для алюминия в качестве катодной частичной реакции нужно учесть также и реакцию по уравнению (2.19), т. е. одно лишь поступление влаги (Н2О) может управлять скоростью коррозии. С другой стороны, для активации алюминия нужны ионы хлора. Исследования на алюминиевых образцах, плотно покрытых без клея полиэтиленом толщиной 2 мм, показали, что при воздействии растворов Na l в течение года при 25 °С скорость коррозии составляет около 1 мкм в год и заметно увеличивается только при концентрациях, превышающих 0,2 моль-л . Таким образом, в грунтах и пресной воде опасности коррозии для алюминия нет, если только не пойдет катодная коррозия (см. рис. 2.16) по уравнению (2.54). [c.169]

    Промышленные сточные воды можно классифицировать по их происхождению, т. е. по отраслям промышленности, сбрасывающих их в водоемы, а также по составу. В табл. 23 указаны отрасли промышленности, в стоках которых содержится наибольшее количество опасных токсичных примесей. Допустимые санитарными нормами концентрации токсичных веществ в сточных водах (ПДК) составляют (мг/дм ) неорганические кислоты (H2SO4, HNO3, НС1) около 30 фенол 0,002 смолы 20—50 меркаптаны 2—5 сероводород 1—3 ртуть 0,005 нафтеновые кислоты 0,3 и т. д. Однако и в таких малых количествах, которые допускают санитарные нормы, токсичные вещества небезопасны для живой природы. [c.273]

    Наиболее эффективным является охлаждение пенопо-листирольных изделий с применением вакуума. При этом значительно повышается скорость охлаждения, улучшаются условия теплопередачи, уменьшается опасность усадки изделий из пенополистирола с низкой кажущейся плотностью (так как изделие до полного охлаждения остается прижатым к стенкам пресс-формы), снижается влажность готового изделия. Скорость охлаждения возрастает на 10—15% по сравнению со скоростью охлаждения водой (которая составляет 1—2 мин на 1 см толщины изделия). [c.69]

    Разность давлений по обе стороны этой стены, именуемой опасной , составляет при отопления бедным газом, в зависимости от типа конструкции печей ПК и от режима коисования, 12— 20 мм вод. ст. Поверхность стены 40 или около 20 м на одну печь. В печах с парными вертикалами и аналогичными регенераторами (печи ПВР, ОТТО, Симон-iKapiBe и др.) такая стена имеется под каждой печью, и поэтому поверхность опасных стен вдвое больше, чем в печах ПК. [c.19]

    Все приведенные величины радиоактивности очень опасны для здоровья человека. Для сравнения укажем, что предельно допустимое содержание в воде,, например, изотопа Со составляет всего лишь 4-10 кюри1л, а в воздухе еще меньше. [c.386]

    В связи с тем, что загрязнение воды ПАВ в комбинации с другими соединениями имеет широкое распространение, охватывая многочисленные водоемы страны, факт усиления токсичности последних имеет, несомненно, важное гигиеническое значение. Так, на практике при попадании в воду относительно большого количества химических загрязнителей присутствие ПАВ значительно увеличивает опасность как острого, так и хронического отравления. В опытах показана также возможность синергических эффектов при действии на запах (привкус) воды комбинации различны.к веществ с ПАВ. Результаты модельных исследований позволили выяснить определенные закономерности в процессах выноса загрязнений из почвы атмосферными осадками и поливными водами в водные объекты, а также сорбции их песчаными грунтами в процессе фильтрации воды,- содержащей комбинации веществ. Установлено, в частности, что ПАВ увеличивают почвенный транспорт ряда соединений, изменяя условия адгезии и сорбции их. При значительном суммарном загрязнении открытых водоемов, в зависимости от химической природы веществ, может наблюдаться заметное ухудшение кислородного режима. Установлено, что ПАВ существенно замедляют динамику трансформации ряда реагентов, отличающихся незначительной или умеренной стабильностью. Так, время полу-разложения симазина, аммиачной селитры и аммофоса в присутствии хлорного сульфонола составляло соответственно 3,9 23,0 и 33,0 суток против 2,И 18,0 и 23,0 суток в контрольной пробе. Неблагоприятные последствия комбинированного загрязнения воды комплексом веществ в присутствии ПАВ связаны также с ухудшением условий самоочищения водоемов от энтеропатогенных микроорганизмов. В частности, в комплексе с аммиачной селитрой хлорный сульфонал обусловливал подавление сапрофитной микрофлоры и стимулировал развитие Salmonella typhymurium и энтеровирусов (52). [c.92]

    Интенсивное загрязнение водных ресурсов, атмосферы, почвы продолжает иметь место при авариях на нефтегазосборных коллекторах, водоволах, нефтепроводах, скважинах и на других коммуникациях. Опасность аварий для объектов окружающей среды заключается в том, что они стали очень частым явлением, и нередко обнаруживаются с большим опозданием и последствия их ликвидируются не своевременно и т. д. Так, частота повреждений трубопроводов из-за коррозии в Башкирии составляет 0,88 случая на 1 км протяженности, в Татарии—1,48, Куйбышевской области 0,74 и в Азербайджанской ССР—1,24 случая (2). Аварии сопряжены с поступлением больших количеств нефти, химических реагентов, пластовых и сточных вод на поверхность почвы, в поверхностные водоемы, а такхке с просачиванием их в грунтовые воды. Последствия таких аварий весьма удручающие на почве погибают растения, высыхают от воздействия высокоминерализозанных пласговых вод деревья, на поверхности нефтяных озер умирает водоплавающая птица и т. д. [c.132]

    Коричневый железооксидный пигмент, полученный таким образом, по химическому составу представляет собой в ОСНОВНОМ Рб20з с примесью оксидов тяжелых металлов, присутствующих в сточных водах. Оттенок также зависит от состава и условий получения пигмента. Насыпная масса и плотность составляют соответственно 1000 и 4000 кг/м теплоемкость — 104,6 Дж/(°С моль). Пигмент пожаро- и взрывобезопасен, относится к III классу опасности по токсичности (ПДК=4 мг/м ). [c.182]

    Кроме коррозионных элементов, описанных в разделе 4.2, при металлических контактах с другими установками, имеющими более положительный стационарный потенциал, могут образоваться гальванические коррозионные элементы. Для углеродистых сталей в грунтах и в нейтральной воде высоколегированные стали и цветные металлы, находящиеся в той же среде, равно как и сталь в бетоне, являются катодами [12]. Разность потенциалов между углеродистой сталью и этими материалами может составлять примерно 0,5 В. Согласно правилу соотношения площадей по формуле (2.43), опасность коррозии деталей с покрытием увеличивается по мере уменьшения размеров дефектов в покрытии и при заданном сопротивлении грунта р=1/я ограничивается не столько сопротивлением растеканию тока от дефекта Ri, сколько сопротивлением пор R2 и сопротивлением поляризации Rp. Так, для дефекта круглой формы диаметром d в покрытии толщиной I напряжение коррозионного эдемента в районе этого дефекта ЛУ, которое в соответствии с формулой [c.135]

    К труднорастворимым соединениям, образующимся на магниевых протекторах при обычной токовой нагрузке, относятся гидроксид, карбонат и фосфат магния. Впрочем, растворимость гидроксида и карбоната еще сравнительно высока. Очень низкую растворимость имеет только фосфат магния. Движущее напряжение у магниевых протекторов при защите стали при не слишком малой электропроводности и> >500 мкСм-см составляет около 0,65 В, т. е. в три раза выше, чем у цинка и алюминия. Магниевые протекторные сплавы применяются преимущественно там, где движущее напряжение цинковых и алюминиевых протекторов недостаточно или где опасность пассивации слишком велика. Магниевые протекторы используют при повышенном электросопротивлении среды и для получения большей плотности защитного тока. Объектами такой защиты могут быть стальные конструкции в пресной воде, балластные танки для пресной воды, водоподогреватели и резервуары для питьевой воды. В случае резервуаров для питьевой воды важное значение имеет физиологическая безвредность продуктов коррозии (см. раздел 21.4). Здесь нельзя, например, применять алюминиевые протекторы, активированные ртутью. В грунте магниевыми протекторами можно защищать небольшие сооружения при удельном сопротивлении грунта до 250 Ом-м и более крупные резервуары и трубопроводы при сопротивлении грунта до 100 Ом-м. На объектах, имеющих органические покрытия для защиты от коррозии, в средах со сравнительно хорошей проводимостью иногда может оказаться необходимым промежуточное включение омического сопротивления для ограничения тока, чтобы не допустить повреждения покрытия слишком большим защитным током, или чтобы предотвратить установление слишком низких потенциалов (см. раздел 6). [c.188]

    По данным К. К. Райта эмульсионный раствор на углеводородной основе был впервые использован в августе 1960 г. в Лос-Анджелесском бассейне. В этом буровом растворе объемная доля воды, эмульгированной в нефтепродукте, составляла 40%. Эмульсии, содержавшие более 30% воды, не поддерживали горения и поэтому исключали опасность пожара. Другими положительными особенностями эмульсионной системы была 78 [c.78]

    Желтый фосфор является сильным ядом, его смертельная доза для человека составляет 0,05 г, ПДК в воздухе производственных помещений — 0,03 мг/м . Хроническое отравление фосфором во можно и при постепенном накоплении его в организме путем попадания в желудочный тракт при приеме пищи, курении, а также ггри дыхании. При хроническом отравлении фосфором происходит разрушение челюстей, выпадание зубов, разрастание костной ткани. Опасность фосфора заключается в его легкой самовоспламепяемости. Горящий фосфор можно тушить водой, пеной или песком. [c.270]

    Скорость процессов химического окисления нефти в водной среде составляет всего 10-15 % скорости биохимического окисления. Особенно опасны попадания больших объёмов нефти в воды высоких широт. При низких температурах разложение нефти идёт ещё медленнее, и нефть, сброшенная в арктические моря, может сохраняться до 50 лет, нарушая нормальную жизнедеятельность водньк организмов. [c.39]

    Использование нефти человеком, ее добыча и перевозка в море и на суше - все это смертельная опасность для Мирового океана. Но что с ней происходит в воде, как именно она действует на флору и фауну Какие усилия предпринимаются правительствами и нефтяными концернами для того, чтобы сократить загрязнения моря нефтью К 1980 г. в мире было около 4 тыс. танкеров, и они перевезли по морю примерно 1700 млн. т нефти (около 60% мирового потребления нефти). Приблизительно 450 млн. т сырой нефти (15% мировой добычи за год) поступало из месторождений, находящихся под морским дном. За год добывалось из моря и перевозилось по нему более 2 млрд. т нефти. По оценкам Национальной академии наук США, из этого количества в море попадало 1,6 млн. т, и эти 1,6 млн. т составляют лишь 26% нефти, которая в сумме загрязняет за год море. Остальная нефть (примерно 3/4 общего загрязнения) поступает с судов-сухогрузов с льяльными водами, а также остатки горючесмазочных материалов, случайно или намеренно сбрасываемые в воду), из природных источников, а больше всего - с предприятий, расположенных на побе- [c.26]

    Объемы и концентрации жидких техногенных углеводородов в их локальных залежах варьируют в широких пределах, часто достигая значительных величин. При этом жидкие, профильтровавшиеся через почву нефтепродукты могут заполнять все поровое пространство верхней части (первого от земной поверхности) водоносного горизонта под мощным источником такого загрязнения. Что касается концентраций техногенных углеводородов в собственно подземных водах (ниже зеркала грунтовых вод), то они определяются сочетанием различных свойств веществ-загрязнителей, водовмещающих пород и собственно подземных вод. Наиболее опасные, токсичные группы углеводородов мигрируют с грунтовыми водами на большие расстояния, загрязняя при этом и поверхностные воды, и глубокие горизонты подземных вод. Концентрации растворенных, эмульгированных и тяжелых компонентов нефтепродуктов могут составлять десятки и даже сотни миллиграмм в 1 л. [c.41]

    В процессе используют вертикальные цилиндрические адсорберы высотой 4,5—6,0 и диаметром 1,3 м. Загрузка силикагеля в такой адсорбер составляет около 15 т. При жидкофазной деароматизации применяют мелкую фракцию адсорбента с размером частиц 0,07—0,6 мм. Перед подачей в адсорбер с силикагелем все потоки подвергают осушке до остаточной влажности не выше 20 /оо при такой остаточной влажности адсорбционная способность силикагеля по ароматическим углеводородам за счет совместной адсорбции воды снижается не более, чем на 15%. Ядами для силикагеля, уменьшаюпщми длительность его эксплуатации, являются азотистые, сернистые и кислородные соединения, а также непредельные углеводороды, присутствующие в сырье. Последние опасны, так как при их полимеризации происходит закоксовывание адсорбента. Для технико-экономических расчетов продолжительность эксплуатации одной загрузки силикагеля принимают равной 1 г. [c.310]


Смотреть страницы где упоминается термин Вода опасные составляющие: [c.295]    [c.95]    [c.23]    [c.146]    [c.71]    [c.347]    [c.35]    [c.181]    [c.316]    [c.3]    [c.98]    [c.302]    [c.171]    [c.264]    [c.43]    [c.164]    [c.274]    [c.126]    [c.11]    [c.6]   
Коррозия пассивность и защита металлов (1941) -- [ c.424 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте