Нитрофурфурол, семикарбазид

К горячему раствору нитрофурфурола добавляют раствор хлористоводородного семикарбазида, при этом выпадает осадок 5-нитрофурфурол-семикарбазона (фурацилин). [c.446]

Он проявляет довольно сильные бактерицидные и фунгицидные свойства и применяется в медицине. Синтез его осуществляют взаимодействием 5-нитрофурфурола с семикарбазидом [c.429]

Полученный 5-нитрофурфурол подвергается далее действию семикарбазида, при этом образуется фурацилин при конденсации с 1-аминогидантоином образуется фурадонин и т. д. [c.299]

Бактерицидные средства этого типа отличаются строением заместителя К в приведенной выше общей формуле имина Если в качестве соединения, имеющего аминогруппу, использовать семикарбазид НН.КНСОКН,, то получается семикарбазон 5-нитрофурфурола, известный под названием фурацилин. [c.362]

Он может быть получен взаимодействием водного раствора гммиака с фурфуролом. Фунгицидными свойствами обладают также эфиры пирослизевой кислоты и ее производных [2] и трифторметильные производные фурана [3]. Фунгицидная активность соединений ряда фурана резко возрастает при переходе к нитропроизводным [4—12], при этом возникают соединения не только с фунгицидными, но и с бактерицидными свойствами [4, 5]. Как известно, в медицинской практике нашел некоторое применение семикарбазид 5-нитрофурфурола I (т. пл. 268—269 °С). Недавно в качестве протравителя семян различных зерновых культур предложен анилид 2,5-диметилфуран-З-карбоновой кислоты II [12] [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология